بهنام صدیقی

   در این مطالعه، سنتز کلات اتیلن دی آمین تترا متیلن فسفونیک اسید (EDTMP) بررسی شد. این ترکیب به دلیل خواص منحصر به فرد خود، از جمله توانایی تشکیل کمپلکس‌های پایدار با یون‌های فلزی، کاربردهایی در صنایع مختلف، به ویژه در کشاورزی، پیدا می‌کند. این تحقیق به ارزیابی روش سنتز اتیلن دی آمین تترا متیلن فسفونیک اسید و بررسی تاثیر عوامل واکنش مانند زمان واکنش و غلظت پیش‌ساز بر راندمان سنتز می‌پردازد. علاوه بر این، ویژگی‌های ساختاری و شیمیایی محصول نهایی با استفاده از تکنیک طیف‌سنجی FT-IR   و UV-VIS مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفته است.

   سنتز، شناسایی و ارزیابی کمپلکس آهن (II) گلوکونات به‌عنوان یک عامل کیلیت‌ساز زیست‌تخریب‌پذیر به طور سیستماتیک برای کاربردهای کشاورزی بررسی شده است. آهن(II) گلوکونات از طریق واکنش کنترل‌شده سولفات آهن با گلوکونات سدیم در شرایط pH و دمای بهینه سنتز شده است تا خلوص و پایداری بالای کمپلکس حاصل تضمین شود. آنالیزهای طیف‌سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه کئوردیناسیون لیگاند گلوکونات با یون‌های آهن را از طریق اتم‌های دهنده اکسیژن گروه‌های هیدروکسیل و کربوکسیل تایید می‌کند. علاوه بر این، از آنالیز اسپکتروفتومتری برای تشخیص تشکیل کمپلکس استفاده شده که برهمکنش بین یون‌های آهن و لیگاندهای گلوکونات را تایید می‌کند. طیف‌سنجی جذب اتمی به‌صورت کمی ترکیب آهن در ماتریس کمپلکس را تایید می‌کند. نتایج تجربی نشان داد که آهن(II) گلوکونات یک ساختار کئوردینه پایدار با حلالیت و راندمان کیلیت‌سازی ، قابل مقایسه با عوامل کی‌لیت کننده سنتزی مانند EDTA است اما مزیت زیست‌تخریب‌پذیری و ایمنی محیطی را به همراه دارد. در نتیجه، کمپلکس آهن(II) گلوکونات سنتز شده می‌تواند به عنوان یک جایگزین سازگار با محیط زیست برای کلات‌های سنتزی مرسوم در نظر گرفته شود و راهکاری موثر برای افزایش جذب آهن در گیاهان و ترویج شیوه‌های کشاورزی پایدار در راستای حفاظت از محیط زیست فراهم کند.

در این پژوهش، اثر روش‌های مختلف پیش‌ تصفیه بر افزایش قابلیت حلالیت لجن فعال زائد (WAS) و تولید متان در فرآیند هضم بی‌هوازی به‌صورت سیستماتیک بررسی شد. سه استراتژی پیش‌تصفیه شامل همگن‌سازی، فراصوت و هیدرولیز آنزیمی به‌صورت جداگانه اعمال و بهینه‌سازی گردید. در مرحله نخست، پیش‌تصفیه همگن‌سازی به مدت یک ساعت با سرعت 3000 دور بر دقیقه، با ایجاد نیروهای برشی قوی، کاویتاسیون و تلاطم بالا، باعث هیدرولیز قابل توجه لجن شد. در این شرایط، غلظت sCOD به 2210 میلی‌گرم در لیتر، حذف VSS به 63.33 درصد، غلظت NH? به 6.13 میلی‌گرم در لیتر و PO?³? به 9.56 میلی‌گرم در لیتر رسید. افزایش سرعت همگن‌سازی موجب بهبود شکستن ساختار لجن و افزایش حلالیت شد. در مرحله دوم، تاثیر متغیرهای فرایند فراصوت شامل زمان فراصوت، درصد دامنه و حالت پالسی ارزیابی شد. در شرایط بهینه (دامنه 100 درصد، حالت پالسی 1 و زمان 60 دقیقه)، کاهش VSS به 61.41 درصد و غلظت sCOD به 5010 میلی‌گرم در لیتر افزایش یافت که بیانگر تاثیر مستقیم این پارامترها بر تجزیه لجن است. در مرحله سوم، پیش‌تصفیه آنزیمی با استفاده از آمیلاز، پروتئاز و لیپاز انجام شد. به‌منظور ارزیابی جامع، تعداد 90 آزمایش با روش طراحی سطح پاسخ (RSM) و با در نظر گرفتن زمان ماند، دما، pH اولیه، دوز آنزیم و نوع آنزیم طراحی گردید. شرایط بهینه شامل زمان ماند 6 ساعت، دمای 55 درجه سانتی‌گراد، pH برابر 9.5 و دوز آنزیم 5 درصد تعیین شد. در نهایت، هضم بی‌هوازی تحت این شرایط بهینه‌شده انجام شد. پس از 344 ساعت، اندازه‌گیری پارامترهای VSS، sCOD، TCOD، pH و فشار گاز نشان داد که تولید متان افزایش و زمان ماند کاهش یافته است. در مقایسه با لجن بدون پیش‌تصفیه، هر سه روش سبب بهبود حلالیت لجن و افزایش تولید گاز شدند. در این میان، هیدرولیز آنزیمی با آمیلاز بیشترین تاثیر را در افزایش تولید گاز نسبت به پیش‌تصفیه های فراصوت و همگن‌سازی داشت.

   در این تحقیق تهیه نانوکاتالیست ناهمگن Ca-CeO به روش میکروامولسیون و همچنین استفاده از آن به عنوان کاتالیست در واکنش تبادل استری برای تولید بیودیزل از روغن آفتابگردان بررسی می شود. متغییر های متفاوتی از جمله نسبت های مولی Ca به Ce، شرایط کلسیناسیون، دما و زمان واکنش، نسبت مولی الکل به روغن و درصد وزنی کاتالیست به روغن، بر واکنش تبادل استری و عملکرد نانوکاتالیست Ca-CeO تاثیر گذار هستند. یکی از اهداف این پروژه، بهینه کردن این متغییر ها به منظور دستیابی به حداکثر میزان بازده بیودیزل می باشد. با توجه به نتایج حاصل از بهینه سازی شرایط عملیاتی تهیه بیودیزل در حضور نانوکاتالیست Ca-CeO طی فرایند استریفیکاسیون با روغن آفتابگردان، در دمای کلسیناسیون ?   800 و زمان کلسیناسیون 5 ساعت، نسبت مولی (2:1) از Ca به Ce ، دمای واکنش ?   65، زمان واکنش 3 ساعت، نسبت مولی متانول به روغن 15:1 و درصد وزنی کاتالیست به روغن 5 %، بازده 95/99 % گزارش شده است. همچنین نانوکاتالیست Ca-CeO تهیه شده با روش های دستگاهی نظیر SEM، EDAX، XRD، BET و FT_IR مورد بررسی قرار گرفته است.

   یک کمپلکس سه‌تایی نیکل(II)   با فرمول [Ni(GFS)(Phen)(H2O)]Cl سنتز شد که در آن داروی گایافنزین (GFS) به عنوان لیگاند سه ‌دندانه و 1,10-فنانترولین   (Phen) هم به عنوان ‌لیگاند به‌کار رفت. محصول با بازده مناسب به‌دست آمد و توسط آنالیز عنصری، طیف‌سنجی UV–Vis، FT-IR   و رسانایی مولی مشخصه‌یابی شد که ساختار و الگوی هماهنگی آن را تایید کرد. خواص اتصال کمپلکس به DNA تیموس گوساله (ct-DNA) با استفاده از روش‌های طیف‌سنجی مختلف شامل جذب UV–Vis، جابجایی فلورسانس رقابتی، دورنگ نمایی (CD) و ویسکوزیته بررسی شد و با داکینگ مولکولی پشتیبانی گردید. نتایج نشان داد که برهم‌کنش به صورت خودبخودی با ثابت‌های اتصال در مرتبه   M?¹ 10³ رخ داده و هر دو نوع پیوند بین‌لایه‌ای و شیار کوچک دخیل هستند. شبیه‌سازی‌های داکینگ پیوندهای هیدروژنی پایدار و برهم‌کنش‌های الکترواستاتیک با DNA نوع B را آشکار ساخت که با تغییرات طیفی و ویسکوزیته همراه بود. اثر سمیت کمپلکس به‌صورت آزمایشگاهی روی رده‌های سلولی سرطان معده (AGS) و پروستات (PC-3) با آزمون MTT بررسی شد. کمپلکس به صورت وابسته به دوز و زمان باعث کاهش زنده‌مانی سلول‌ها شد و بیشترین مهار در غلظت 640 میکروگرم بر میلی‌لیتر پس از 72 ساعت مشاهده گردید. همچنین فعالیت آنتی‌اکسیدانی با آزمون مهار رادیکال DPPH تایید شد و کمپلکس فعالیت بیشتری نسبت به گایافنزین آزاد نشان داد. برهم‌کنش کمپلکس با آلبومین سرم انسانی (HSA) نیز توسط UV–Vis، خاموشی فلورسانس، جابجایی شناساگرهای اختصاصی، طیف‌سنجی CD و مطالعات داکینگ بررسی گردید. داده‌ها نشان‌دهنده اتصال موثر کمپلکس و تغییرات ساختاری خفیف در HSA بودند. به طور کلی، کمپلکس [Ni(GFS)(Phen)(H?O)]Cl سنتز شده، توان بالای اتصال به DNA، فعالیت آنتی‌اکسیدانی و خاصیت بالقوه ضدسرطانی به همراه برهم‌کنش‌های پروتئینی قابل توجه نشان داد که قابلیت بررسی‌های بیشتر در زمینه‌های زیست‌پزشکی را دارد.

  در این پژوهش، برهم‌کنش دو کمپلکس تک هسته‌ای فسفینی مس(I) با لیگاندهای حاوی اکسیژن و گوگرد مورد

  اینپژوهش به بررسی افزایش عملکرد پیزوالکتریک نانوالیاف پلی‌وینیلیدین‌فلوراید (PVDF) با نانو‌ پرکننده‌های اکسیدگرافن‌ کاهش‌یافته (RGO)/پلی‌اکسومتالات (POM) می‌پردازد. سنتز نانوالیاف با تکنیک الکتروریسی منجر به همسویی دوقطبی‌های مولکولی در نانوالیاف شده و باعث قطبش و کشش نانوالیاف می‌شود. نانوالیاف ساخته ‌شده به طور کامل شناسایی شد و خواص پیزوالکتریک آن با استفاده از دستگاه پیزو‌ تستر اندازه‌گیری و تایید شد. ولتاژ مدار باز(VOC)   نانوژنراتور ساخنه ‌شده اندازه‌گیری شد و نتایج نشان داد که نانوژنراتور حاوی نانوالیاف PVDF-RGO-[(tert-Bu)4N]4PCoW11O39 (P-R-CoW) با 1 درصد وزنی   CoW و 2/0 درصد وزنی RGO دارای بهترین عملکرد الکتریکی با ولتاژ خروجی 1/0 ±   75/6 ولت است. با استفاده از یک مدار الکتریکی خازن‌های 1, 2/2, 7/4 و 10 میکروفاراد به‌ترتیب 13/ 5, 77/1, 22/1 و 73/0 ولت در 80 ثانیه شارژ شدند. حداکثر چگالی توان 012/0 وات بر سانتی‌متر مربع در مقاومت 103

به دلیل آلودگی ناشی از مصرف سوخت‌های فسیلی، استفاده از نانوژنراتورهای پیزوالکتریک(PENGs)   برای ساخت حسگرهای خود تامین‌کننده انرژی به منظور تامین انرژی برای نانوالکترونیک و دستگاه‌های پوشیدنی از طریق برداشت انرژی مکانیکی از محیط، اهمیت زیادی پیدا کرده است. در این کار، ما روشی برای طراحی یک PENG انعطاف‌پذیر با استفاده از نانوالیاف پلی‌وینیلیدین فلوراید   (PVDF)به روش الکتروریسی پیشنهاد می‌دهیم. این نانوالیاف با اکسید گرافن کاهش‌یافته (RGO) و هتروپلی اسیدهای (HPAs) حاوی مولیبدن و وانادیوم در نسبت‌های مختلف (H3PMo12?nVnO40, n = 0, 2, 3, 4) ترکیب شده‌اند. هدف از افزودن RGO به ماده کامپوزیت، تشکیل شبکه‌های هادی و افزایش رسانایی الکتریکی آن است، در حالی که ویژگی‌های HPAs شامل مراکز فعال‌سازی ردوکس و قابلیت‌های بالای انتقال بار به افزایش قطبش الکترونیکی و ذخیره‌سازی بار کمک می‌کند. کامپوزیت‌های نانوالیاف با استفاده از روش‌های SEM-EDX، ATR-FTIR، DSC، EIS و XRD برای مطالعه مورفولوژی، ساختار و خواص حرارتی آنها مشخصه‌یابی شدند. اندازه‌گیری خاصیت پیزوالکتریک با استفاده از دستگاه تستر پیزو تایید شد. نتایج نشان داد که کاهش محتوای وانادیوم در HPA و افزایش محتوای مولیبدن منجر به بهبود خواص پیزوالکتریک شده است. علاوه بر این، PENG حاوی PVDF-R-Mo12 با 1.5 درصد وزنی Mo12 عملکرد الکتریکی بهتری را با ولتاژ خروجی 7.80 ولت و با تغییر مقاومت از 102 به 107 در مقاومت 105 چگالی توان حداکثری 20.80 میکرووات بر سانتی متر مربع را نشان داد، این دستگاه همچنین پتانسیل امیدوارکننده‌ای برای نظارت بر حرکات بدن و تشخیص بین انگشتان مختلف نشان داد.

ذت  

   در این پایان نامه روشی برای سنتز رنگدانه‌های مرواریدی کامپوزیتی جدید کبالت، نیکل و منگنز تنگستات نشانده‌شده روی میکا پیشنهاد شده‌است. ویژگی‌های نمونه‌های سنتز شده با تکنیک‌‌‌های میکروسکوپ الکترونی روبشی،اسپکتروسکوپی مرئی فرابنفش، و پراش اشعه ایکس مورد بررسی قرار گرفته است. رنگ نمونه ها با استفاده از سیستم رنگ آمیزی CIE 1931 مورد بررسی قرار گرفت. درخشندگی و فام رنگ مطلوب نمونه‌های بدست آمده، آن‌ها را به نمونه‌های مطلوبی برای کاربردهای مختلف تبدیل ساخته‌است.   

   در این مطالعه، یک کمپلکس مس (II) با لیدوکائین ([Cu(LC)2(H2O)2](NO3)2) سنتز و با استفاده از طیف‌سنجی UV-Vis، آنالیز عنصری و FT-IR مشخصه یابی شد. پتانسیل این کمپلکس به عنوان یک داروی بهبودیافته از طریق اثرات آن بر سلول های سرطان سینه (MCF-7) مورد بررسی قرار گرفت، جایی که سمیت سلولی قابل توجهی را به ویژه پس از 72 ساعت با مقدار IC50 برابر 145.15 میکروگرم بر میلی لیتر نشان داد. برهمکنش بین کمپلکس مس (II) و DNA تیموس گوساله (ct-DNA) با استفاده از روش‌های طیف‌سنجی و داکینگ مولکولی در بافر فیزیولوژیکی مورد بررسی قرار گرفت. این کمپلکس از طریق اتصال شیاری به ct-DNA متصل می‌شود، که تشکیل آن توسط پیوندهای هیدروژنی و نیروهای واندروالس انجام می‌شود، همانطور که توسط مطالعات تجربی و داکینگ تایید شده است. علاوه بر این، اتصال کمپلکس به آلبومین سرم انسانی (HSA) با استفاده از تکنیک‌های جذبی، نشر فلورسانس و داکینگ مولکولی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که اتصال قوی از طریق یک مکانیسم خاموش کننده استاتیک رخ می دهد و پیوندهای هیدروژنی و برهمکنش‌های واندروالس نقش کلیدی را در این اتصال دارند. محل اتصال به عنوان سایت دو در دامنه سه   پروتئین شناسایی شد.

چکیده      کمپلکس جدید مس(II)، Cu2(PHT)2(ETA)2].3H2O )   (   که با داروی ضد تشنج     فنی توئین سنتز شد و از طریق تکنیک های FT-IR و طیف سنجی جرمی شناسایی شد. برهمکنش Cu2(PHT)2(ETA)2].3H2O   با DNA تیموس گوساله و سرم آلبومین انسانی انجام شد و توسط روش های طیف سنجی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج حاصل از طیف سنجی جذبی UV-vis و فلورسانس نشان داد که کمپلکس با DNA از طریق اینترکلیت جزیی(اینترکلیت و شیاری) انجام شده است. ثابت اتصال بدست آمده برابر M-1   3.88×104 است. مطالعات فلورسانس نشان داد باتوجه به ثابت های ترمودینامیکی بدست آمده واکنش بین کمپلکس و DNA از نوع نیروهای هیدروژنی است.    علاوه بر این، برهمکنش بین کمپلکس   Cu2(PHT)2(ETA)2].3H2Oبا سرم آلبومین انسانی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج حاصل از طیف سنجی فلورسانس نشان داد که برهمکنش کمپلکس با HSA از نوع استاتیک بوده است. همچنین پارامترهای ترمودینامیکی بدست آمده نشان داد که نیروی غالب در برهمکنش بین کمپلکس و HSA از نوع نیروهای هیدروفوبیک است. نتایج جذب UV-vis نشان داد با افزایش کمپلکس مس به ترکیب HSA و کمپلکس تغییراتی در ساختار پروتئین رخ می دهد.      کمپلکس جدید مس(II)، Cu2(PHT)2(ETA)2].3H2O )   (   که با داروی ضد تشنج     فنی توئین سنتز شد و از طریق تکنیک های FT-IR و طیف سنجی جرمی شناسایی شد. برهمکنش Cu2(PHT)2(ETA)2].3H2O   با DNA تیموس گوساله و سرم آلبومین انسانی انجام شد و توسط روش های طیف سنجی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج حاصل از طیف سنجی جذبی UV-vis و فلورسانس نشان داد که کمپلکس با DNA از طریق اینترکلیت جزیی(اینترکلیت و شیاری) انجام شده است. ثابت اتصال بدست آمده برابر M-1   3.88×104 است. مطالعات فلورسانس نشان داد باتوجه به ثابت های ترمودینامیکی بدست آمده واکنش بین کمپلکس و DNA از نوع نیروهای هیدروژنی است.    علاوه بر این، برهمکنش بین کمپلکس   Cu2(PHT)2(ETA)2].3H2Oبا سرم آلبومین انسانی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج حاصل از طیف سنجی فلورسانس نشان داد که برهمکنش کمپلکس با HSA از نوع استاتیک بوده است. همچنین پارامترهای ترمودینامیکی بدست آمده نشان داد که نیروی غالب در برهمکنش بین کمپلکس و HSA از نوع نیروهای هیدروفوبیک است. نتایج جذب UV-vis نشان داد با افزایش کمپلکس مس به ترکیب HSA و کمپلکس تغییراتی در ساختار پروتئین رخ می دهد.   

   حذف آلاینده های رنگی از فاضلاب بسیار ضروری است زیرا رنگ های آلی که به طور گسترده مورد استفاده قرار می گیرند به سختی در محیط طبیعی تخریب می شوند و به طور جدی محیط زیست و سلامت انسان را تهدید می کنند. در پایان نامه حاضر، اثر دوپینگ آهن بر عملکرد جذبچارچوب زئولیت ایمیدازول-8 در حذف رنگ های تری فنیل متان از محلول آبی بررسی شده است. فصل اول ماهیت، معایب و ضرورت حذف رنگ های آلی از پساب و روش های مختلف تصفیه به ویژه جذب را بیان می کند. فصل 2، تهیه ZIF-8 خالص و دوپ شده با آهن و کاربرد آنها در حذف رنگهای آلی (مالاشیت گرین و برلیانت گرین) از محلول آبی را گزارش می کند. در اینجا، برای بهبود عملکرد حذفی ZIF-8، مجموعه‌ای از جاذب‌های چارچوب زئولیت ایمیدازول-8 دوپ شده با آهن (Fe-ZIF-8) با دوپینگ یون آهن در ZIF-8   ساخته شد و نسبت‌های جرمی ZIF-8 /Fe   بهینه شدند. خصوصیات مواد با پراش پرتو ایکس (XRD)، تبدیل فوریه فروسرخ (FTIR)، ایزوترم های جذب/واجذب N2، میکروسکوپ الکترونی روبشی گسیل میدانی (FESEM)، طیف سنجی پرتو ایکس پراکنده انرژی (EDX) و طیف سنجی فوتوالکترون پرتو ایکس (XPS) انجام شد. عملکرد حذف رنگ بر اساس پارامترهای تجربی مختلف از جمله مقدار جاذب، pH، قدرت یونی، غلظت اولیه رنگ و زمان تماس ارزیابی شد. نتایج نشان داد که pH و قدرت یونی تاثیر کمی بر فرآیند جذب جاذب‌ها داشته و در نتیجه امکان کاربرد عملی در تصفیه آب را فراهم می‌کند. داده‌های سینتیکی به مدل‌های شبه مرتبه اول و شبه مرتبه دوم، الویچ، انتشار خارجی و درون ذره‌ای برازش داده شدند. مشخص شد که مراحل محدود کننده جذب BG و MG توسط انتشار شیمیایی (که توسط ضریب همبستگی رگرسیون شبه مرتبه دوم تایید می‌شود) و برهمکنش مختلط (درون ذره و خارجی) کنترل می‌شوند. داده های ایزوترم با لانگمویر، فروندلیچ و تمکین تنظیم شدند. جذب رنگ بر روی ZIF-8 و Fe-ZIF-8 مطابق با مدل لانگمویر بود که نشان دهنده جذب تک لایه و حداکثر ظرفیت جذب ZIF-8 و Fe-ZIF-8 به این ترتیب بود: 1209.88 mgBG/g، g 2941.48 mgMG/، 2744.40   mgBG/g و 2737.62   mgMG/g. در این راستا، دوپینگ آهن به شدت ظرفیت جذب ZIF-8 را به سمت BG افزایش داد و به طور هم افزایی سینتیک حذف BG را ارتقا داد. ظرفیت جذب زیاد رنگ‌های تری فنیل متان در ZIF-8 ممکن است به برهم‌کنش انباشتگی ?-? نسبت داده شود. ظرفیت جذب بالای BG را می توان به مساحت سطح بالا و حجم منافذ زیاد Fe-ZIF-8 و همچنین اثرات هم افزایی شامل کمپلکس شدن سطحی و برهمکنش های ?-? نسبت داد.

  در این پژوهش به ساخت هیدروژل کربوکسی متیل کیتوسان/پلی وینیل الکل حاوی درصد های مختلف نانو ذرات اکسید روی عنوان پانسمان زخم پرداخته شد.هدف از این پژوهش بررسی عملکرد نانوذرات اکسید روی در فرآیند ترمیم زخم و مقایسه آن با پماد زینک اکساید در فرآیند بهبود زخم است.نتایج بررسی درون تنی ، نشان داد که هیدروژل حاوی نانو ذرات اکسید روی در مقایسه با پماد زینک اکساید (گروه کنترل مثبت) باعث بهبود سریع ترزخم میشود. هیدروژل حاوی نانو ذرات ?.? درصد وزنی اثر بخشی بهتری در مقایسه با سایر گروه ها درروند بهبود زخم نشان داد. گروه تحت درمان با هیدروژل حاوی نانوذرات اکسید روی ?.? درصد وزنی باعث بهبود سریعتر زخم در مقایسه با گروه های دیگر شد .نتایج نشان داد که ترمیم زخم با استفاده از هیدروژل حاوی نانوذرات اکسید روی بهتر از استفاده از پماد زینک اکساید است.

 اندازه گیری سختی آب با استفاده از بستر نانوسلولزی هدف کار ماست

  با توجه به محدودیت ها و عوارض جانبی داروهای آلی، سنتز کمپلکس های فلزی، یعنی داروهای مبتنی بر فلز و لیگاندهای آلی بسیار مورد توجه قرار گرفته و موفقیت های زیادی در این زمینه حاصل شده است. در این مطالعه، یک کمپلکس فلزی آهن (III)از آزیترومایسین به نسبت مولی (2:1) با استفاده از   FT-IR   و آنالیز عنصری، سنتز و شناسایی شد. تعامل بین کمپلکس فلزی آزیترومایسین با CT-DNA در pH :7.4)) و در(pH :6.2)   مورد بررسی قرار گرفت. ما بررسی کردیم و با توجه به طیف UV-vis و مقایسه ثابت‌های اتصال به این نتیجه رسیدیم که این کمپلکس را می‌توان قوی‌تر در محیط‌های سلول‌های سرطانی برهمکنش داد و سمیت کمی در سلول‌های سالم مشاهده شد. با توجه به نتایج حاصل از دو رنگی دایره ای (CD) حالت اتصال شیار پیشنهاد شد. آلبومین سرم انسانی (HSA) یکی از مهم ترین پروتئین های پلاسما است که نقش اساسی در انتقال داروها به محل های هدف ایفا می کند. برهمکنش کمپلکس فلزی و دارو با HSA توسط اسپکتروفلوریمیتی در چهار دمای مختلف مورد بررسی قرار گرفت. تایج نشان داد که ثابت خاموشی با افزایش دما افزایش می‌یابد، اما مقدار   بیشتر از حداکثر مقدار محاسبه شده     (2× Lmol-1s-1) است. که با توجه به طیف UV مکانیسم خاموش کردن استاتیکی پیشنهاد شد. پارامترهای ترمودینامیکی محاسبه شد و با توجه به پارامترهای به ‌دست ‌آمده از معادله وان هاف   ?H° و   ?S°   مثبت هستند که نشان می‌دهد، برهمکنش کمپلکس آهن III)) آزیتروماسین با HSA آبگریز است. بر اساس نتایج CD، برهمکنش بین کمپلکس فلزی آهنIII)) آزیترومایسین و HSA رخ می دهد و درصد مارپیچ آلفا افزایش می یابد. لازم به ذکر است که در طی برهمکنش HSA با کمپلکس فلزی آهن (III) آزیترومایسین، ساختار ثانویه HSA تثبیت می شود.  

در این مطالعه، کمپلکسی از نیکل(II) حاوی داروی آزیترومایسین سنتز وبا استفاده از آنالیز عنصری و FT-IR شناسایی شد. برهمکنش کمپلکس با بیوماکرومولکولها با روش های طیف سنجی UV-vis، فلورسانس و CD مورد بررسی قرار گرفت.نتایج طیف سنجی UV-vis برهمکنش این کمپلکس با DNA کاهش شدت جذب در طول موج 260 نانومتر را بدون تغییر قابل توجهقرمز یا تغییر آبی نشان داد و برهمکنش این کمپلکس با DNA را تایید کرد. همچنین با توجه به ثابت اتصال محاسبه شده، امکاناتصال شیار اصلی زیاد است. علاوه بر تایید اثر متقابل، مطالعه دورنگی دایره‌ایانجام شد و شیار اتصال را نشان داد.تعامل بین Ni (II) کمپلکس و لیگاند آن با HSA نیز مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج طیف‌سنجی UV-vis به وضوح نشان داد که با افزودن کمپلکس به HAS، شدت نوار در طول موج 280 نانومتر کاهش می‌یابد. داده‌های طیف‌سنجیفلورسانس HSA با کمپلکس نیکل (II) حاوی آزیترومایسین و محاسبات نشان داد که احتمال تشکیل کمپلکس جدیدو مکانیسم خاموش کردن استاتیک پیشنهاد شده است. داده های ترمودینامیکی به دست آمدهنشان داد که احتمال نیروهای آبگریز بین HSA و این کمپلکس بیشتر است. آزمایش‌هایفلورسانس نشانگر سایت رقابتی با ایبوپروفن و وارفارین نشان داد که کمپلکس نیکل (II) به جای ایبوپروفن به احتمال زیاد به سایت (II) متصل می‌شود. تغییر ساختار HSA به دلیل برهمکنش با کمپلکس نیکل (II) با طیف‌سنجی CD بررسی شد و مشخص شد که درصد مارپیچ? در این ساختار به دلیل این برهمکنش افزایش می‌یابد. تمامی نتایجتجربی با استفاده از تکنیک داکینگ مولکولی مورد ارزیابی و تایید قرار گرفت.  

  چکیدهدر حال حاضر، سوخت های فسیلی منبع اصلی تامین انرژی در جهانهستند. اما به دلیل نیاز روز افزون به انرژی و محدودیت منابع فسیلی و آلودگی هایزیست محیطی ناشی از سوزاندن آنها، تمایل برایاستفاده از انرژی های پاک مانند انرژی خورشیدی، بادی، زمین گرمایی، هیدروژنی وزیست توده به جای سوخت های فسیلی افزایش یافته است. زیست توده چهارمین منبع بزرگانرژی در جهان است و حدود 14 درصد انرژی جهانرا تامین می کند و تولید انرژی از این مواد تجدید پذیر باعث کاهش انتشار دی اکسیدکربن در جو می شود. پیل سوختی میکروبی (MFC) یک سیستمالکتروشیمیایی زیستی   (BES)است و میتواند از باکتری های موجود در فاضلاب به عنوان کاتالیزور استفاده کند و در عین حال، علاوه برتولید الکتریسیته، فاضلابرا نیز تصفیه کند. البتهتولید الکتریسیته،مهم ترین کاربرد MFCاست. اما،میزان تولید این انرژی در MFC کماست و برای حل این مشکل،روش های گوناگونی مانند استفاده از نانو ذرات مختلف برای افزایش میزان الکتریسیتهتولید شده و رسانایی پروتون و راندمان کولمبیک بالاتر و کاهش هزینه های ساخت نسبتبه غشای تجاری نفیون مورد استفاده قرار می گیرد. بنابراین، هدف اصلی این مطالعه ساخت و اصلاح یکغشای مقرون به صرفه مبادله پروتون مبتکرانه برای بهبود انتقال پروتون، افزایشتولید توان و راندمان کولمبیک است. لذا در این مطالعه، غشاهای نانوکامپوزیت EP-PWA/SPESبا بارگذاری درصد های مختلف (wt.% 0.1، 0.3، 0.5، 1 و 5ـ1) از نانوذرات جدید EP-PWA ، سنتز و مشخصشدند. تجزیه و تحلیل EDAX،MAP ،FT-IR ،SEM ، XRD و CA برای بررسی عملکردنانوذره روی غشاهای سنتز شده با درصد های مختلف، انجام شد. نتایج نشان داد که نانوذرهEP-PAWاز عملکرد بسیارخوبی برخوردار است. عملکرد غشاهای ساخته شده در MFCاز نظر میزان چگالی توان، حذف COD، جذب آب و بازدهکولمبیک مورد بررسی قرار گرفت. نتایج تجربی نشان داد که غشا   ESبا 0.5 درصد وزنیاز نانوذره EP-PWA به عنوان غشابهینه انتخاب شد و حداکثر چگالی توان، حذف COD، راندمان کولمبیک وجذب آب را به ترتیب mW.m-2 107.69،% 90.79، % 65.18 و79.85%   نشان داد.خواص مشاهده شده بیانگر چگالی توان، جذب آب و راندمان کولمبیک بالاتر و نفوذپذیریاکسیژن کمتر در غشاهای سنتز شده نسبت به غشای تجاری نفیون 117 بود. نتایج بدستآمده نشان داد که غشای بهینه M3  (EP-PWA/SPES 0.5 wt.%)با توجه به افزایش کارایی سیستم و کاهشبسیار چشمگیر در هزینه های ساخت آن، پتانسیل لازم برای بهبود میزان قابل توجهی در بهرهوری سلسوختی میکروبی (MFC) را دارد.

   توسعه نانومواد بصورت تجربی و سازگار با محیط زیست، با توجه به اصول شیمی سبز، هدف دارد که با استفاده از رویکردهای سازگار با محیط‌زیست، نوآوری را به وجود آورد. استفاده از سنتز سبز، که شامل عصاره ‌های طبیعی به جای مواد شیمیایی سنتی است، به عنوان یک روش موفق برای تولید نانوذرات فلزی و اکسید فلزی مورد تایید قرار گرفته است. این مطالعه بر سنتز مگمیت تک فاز (?-Fe2O3) با استفاده از یک رویکرد زیست‌ محیطی که شامل استفاده از عصاره گیاه خوشاریزه به همراه پوشش سیلیسیم می باشد، تمرکز دارد. سپس نانوذرات مغناطیس ?-Fe2O3@SiO2-PNV M   با داروی ضدویروسی "پنسیکلوویر (PNV)" عاملدار می شوند. هدف اصلی ایجاد یک عامل درمانی چندمنظوره است که قابلیت نمایش بالقوه در برنامه‌های هم ‌زمان ضدسرطان و ضدویروسی را دارد. تایید سنتز نانوذرات ?-Fe2O3@SiO2-PNV M   با استفاده از تکنیک‌های تجزیه و تحلیل از جمله FT-IR، VSM، XRD، Zeta Potential، TEM، SEM-EDX،   DLSو طیف سنجی فرابنفش-مرئی انجام شد. بررسی اثر سمیت سلولی نشان داد که ?-Fe2O3@SiO2-PNV M   سمیت کمتری نسبت به سلول‌های طبیعی (فیبروبلاست) در مقایسه با سلول‌های سرطانی   (MCF-7) دارد. ادغام PNV در روی ?-Fe2O3@SiO2 M   منجر به افزایش قابل ملاحظه‌ی اثرات ضدسرطانی و زیستی داروی پنسیکلوویر شد. برای ارزیابی پتانسیل درمانی ?-Fe2O3@SiO2-PNV M  ، برهمکنش آن‌ با اسیدهای نوکلئیک   (دی ان آ و آر ان آ) از طریق مطالعات جذب و فلورسانس مورد بررسی قرار گرفت. تجزیه و تحلیل طیف فلورسانس و داده‌های جذب فرابنفش-مرئی نشان داد که برهمکنش قویی بین ?-Fe2O3@SiO2-PNV M   و اسیدهای نوکلئیک وجود دارد. این نتایج نشان می‌دهند که   ?-Fe2O3@SiO2-PNV M   دارای توانایی مناسبی برای عامل شیمی درمانی هدفمند و ویژه است.

Diethanol ammonium formate as a base Bronsted chemoselctive ionic liquid was synthesized as follows. Dropwise addition of formic acid was done in ice cold diethanol amine. Ice bath was removed once the addition was completed after 45 min and the ionic liquid was obtained after 24 h with excellent yields. Diethanol ammonium formate as a chemoselective Bronsted basic ionic liquid catalyst reported for the Knoevenagel condensation of aromatic aldehydes with malononitrile to synthesis of arylidene malononitrile derivatives. This ionic liquid has advantages such as high stability, low cost raw materials, air insensitivity and mild reaction conditions. A variety of 2-substituted perimidine derivatives obtained from the reaction of naphthalene 1,8-diamine with aryl aldehydes in the presence of dimethyl ammonium formate at room temperature. High to excellent yield of products, short reaction times and low cost are some of the significant advantages of this method.

در اینمطالعه، اکسیدهای فلزی مختلف با مقادیر مختلف x و y به روش هم رسوبی از نمک های کلرید آهن، روی و منیزیم سنتز شدند. نمونه‌هایسنتز شده با پراش پرتو ایکس و طیف‌سنجی بازتابی پراکنده مرئی ماوراء بنفش مشخص شدند. پوشش فرمولاسیون مبتنی بر MgyZnxFe(3-x-y)O4-آلکیدبر روی ورقهای استیل برای تجزیه و تحلیل خوردگی در 5/3 درصد وزنی محلول NaCl استفاده شد. مدل مطالعه روش پاسخ سطحی (RSM) برایبهینه‌سازی اثر پوشش روی نرخ خوردگی استفاده شد. همچنین از مدل طراحی CCD، طرح مرکب مرکزی استفاده شد و هر عامل در 5 سطح مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد کهاکسیدهای فلزی مخلوط با فرمولاسیون MgyZnxFe(3-x-y)O4 را می توان به عنوان افزودنی ضد خوردگی در حفاظت از بسترهای فلزی بکار برد.کلمات کلیدی: خوردگی، طیف‌سنجی امپدانس الکتروشیمیایی،طراحی آزمایش‌، اکسیدهای فلزی مخلوط  

  در این پایان نامه امکان استفاده ازکامپوزیت های مغناطیسی برای تهیه جاذب هایی  برای حذف آلاینده های آلی و معدنی از آب بررسی شده است. در کار اولکامپوزیت های مغناطیسی(Fe3O4/rGO/MoS2,Fe3O4/LDH/MoS2) شامل اکسید گرافن (GO) وهیدروکسیدهای لایه ای دوگانه (LDH) ، مولیبدن دیسولفید (MoS2) ،مگنتیت (Fe3O4) از طریق فرایند هیدروترمال تهیه شده و برایحذف یون های جیوه از محلول آبی به کار برده می شود. ارزیابی ساختاری کامپوزیت هایتوسط انالیزهای XRD,FT-IR, Raman, BET, وتصاویر SEM انجام شد. باتوجه به نتایج رشدلایه های MoS2 روی سطح لایههای LDH   و rGO تایید شد . تمام اندازه گیری ها با دستگاهجذب اتمی انجام شده است . فاکتورهای مختلفی که بر روش حذف موثر هستند مورد بررسیقرار گرفت.منحنی سینتیک جذب برای یون های جیوه با مدل سبه مرتبه ی دوم مطابقتداشت.ایزوترم جذب به خوبی با ایزوترم لانگمویر مطابقت داشت. حداکثر ظرفیت جذب برایکامپوزیت های Fe3O4/rGO/MoS2,Fe3O4/LDH/MoS2 به ترتیب289 و 445 محاسبه شد.در کار دوم کامپوزیت های Fe3O4/LDH , Fe3O4/LDH/MoS2   با روش هیدروترمال تهیه و با استفاده از ابزارهای مختلفمانند XRD, BET

  در این مطالعه، جذبمولکول های دایرکت رد??(DR23) به عنوان یک عامل رنگی بر روی چارچوب های فلز-آلیUiO?66 (MOFs)   ، UiO?66-NH2 وHKUST-1   به عنوان جاذب مورد بررسی قرار گرفت. MOFs مبتنی بر فلز زیرکونیوم(UiO)   ظرفیت جذب خوبی را نشان داد ه اند و پس از فرآیند جذبپایداری خود را حفظ کرده و قابلیت استفاده مجدد را داشته اند، که دلالت بر پایداریاین نانو جاذب ها در فرایند بازیابی و استفاده مجدد می باشد. نانوجاذب UiO-66 نسبت به جاذب UiO-66-NH2 مقدار کارایی حذف و ظرفیتجذب بالاتری را نشان داده،   که می‌توان آن را به اندازهحفرات بزرگتر و مساحت سطح بالاتر آنها نسبت داد. نانوجاذب HKUST-1 مبتنی بر فلزمس(Cu)   نسبت به جاذب های مبتنی برفلز Zr توانایی حذف بالاتری را نشان داده. این نانوجاذب ها توسط تکنیکهای مختلفی شناسایی و بررسی شده اند مثل میکروسکوپ الکترونی روبشی (FE-SEM)، میکروسکوپ الکترونیعبوری (TEM)، تحلیل بررسی و وزن سنجیحرارتی (TGA) ، پراش پودری پرتو ایکس(PXRD) و اسپکتروسکوپی مادونقرمز(FT-IR).

  یککمپلکس ارگانوپلاتین(IV)حاوی دی ارگانوتین کلراید [PtMe2(SnMe2Cl)Cl(4,4-Me2bpy)] سنتزشد و انواعتکنیک ها ازجمله طیف سنجی UV-Vis، فلورسانس،CD و اتصال مولکولی برای بررسی تعامل آن باDNA   تیموسگوساله در شرایط آزمایشگاهی مورد استفاده قرار گرفت. ثابت اتصال برای تعامل DNA,2.8x104 M-1 بود، که درمقایسه با ثابت اتصال های شناخته شده ازمکانیزم اتصال شیار-کمپلکس پشتیبانی میکند. درمطالعات فلورومتری، مقادیر Kq نشان دهندهمکانیسم خاموشی استاتیک و مقادیر ?H و?G نشان دهنده گرماگیری و خودبخودی بودن واکنش است.علاوه براین ، ازآنجایی که ?H > 0 و ?S > 0 ، رابطه واکنش آبگریزبین این دو ترکیب وجود دارد.طیف CD –DNA هیچ تغییر قابل توجهی در شدت هردو باند منفی و مثبتآن نشان نداد.آلبومین سرم انسانی(HSA) به عنوان بزرگترین پروتئین در سیستم عروق خونی، بسیاری از ترکیبات شیمیایی و انتقال مولکول ها را تنظیم می کند،برهمکنش بین آلبومین سرم انسانی با غلظت های مختلف کمپلکس[PtMe2(SnMe2Cl)Cl(4,4-Me2bpy)] با استفاده از طیف سنجی UV-Vis،فلورسانس، دو رنگی دایره ای (CD) وتکنیکهای اتصال مولکولی مورد بررسی قرار گرفت. کاهش در فلورسانس ذاتیپروتئین را می توان در حضور این   کمپلکس مشاهدهکرد و داده ها نشان داد که مکانیسم برهمکنش ثابت است.   داده های ترمودینامیکی، آنتالپی (-125.1 kJmol-1) وآنتروپی (-334.7 Jmol-1K-1) نشانمی دهد که پیوند هیدروژنی و نیروی واندروالس نیروهای اصلی هستند. ساختارUV-Vis نشان می دهد   که پیوند هیدروژنیو نیروی واندروالس نیروهای اصلی هستند. طیف   UV-Vis نشان می‌دهد کهساختار HSA زمانی که کمپلکس به آن متصل می‌شود،تغییر می‌کند و طیف CD تغییراتی را در ساختارمارپیچ آلفا پس از برهمکنش خود نشان می‌دهد.علاوه بر این ، به منظور تشخیص محلاتصال کمپلکس بر اساس ثابت اتصال ،Kb،در دمای اتاق، به این نتیجه رسیدیم که کمپلکس بر اساس مقادیر به دست امده ازثابتاتصال Kb به مکان IIمتصل می شود.

   در مطالعه حاضر، کمپلکس جدید دو هسته­ای کبالت (II)   [Co(II)(pydc)(?-pydc)Co(II)(H2O)5].2H2O   که در آن PYDC=pyridine-2،6-dicarboxamide می­باشد، با روشی جدید سنتز شده است. ساختار این کمپلکس با مطالعات طیف‌سنجی، تکنیک‌های پراش اشعه ایکس مشخص شد. یک کمپلکس دو هسته­ای Co(II) که شبکه پیوند هیدروژنی گسترده ای را نشان می­دهد. کئوردیناسیون اطراف Co(II) به صورت هشت وجهی پیچیده با بخش کاتیونی کمپلکس با مرکز تقارن a5 با مرکز وارونگی روی Co(II) است. دو Co(II) از نظر کریستالوگرافی مستقل هستند. این ترکیب از واحدهای دیمری نامتقارن با مراکز Co(1)/Co(2) مستقل تشکیل شده است. بخش کاتیونی توسط یک Co(II) شش کئوردینه با هندسه هشت وجهی پیچیده تشکیل شده است که توسط پنج آب انتهایی و یک کربوکسیلات O2 از بخش آنیونی ترکیب پر شده است. بخش آنیونی شامل یک Co(1) هشت وجهی پیچیده با دو بخش کربوکسیلات دپروتونه به عنوان کی لیت سه دندانه است. برهم کنش­های اتصال کمپلکس با دئوکسی ریبونوکلئیک از تیموس گوساله (ct-DNA) و آلبومین سرم انسانی (HSA) با استفاده از تکنیک‌های طیفی جذب و نشر بررسی شده‌اند. مطالعات برهمکنش اتصال HSA نشان داد که کمپلکس دو هسته‌ای Co(II)   می‌تواند فلورسانس ذاتی HSA را از طریق فرآیند خاموش کردن استاتیک خاموش کند. در مکانیسم تعامل آن ، ثابت شد که خاموش کردن فلورسانس HSA توسط کمپلکس Co(II) باعث تشکیل پیوند بین کمپلکس Co(II) -HSA   می­شود. خواص اتصال ct-DNA و آزمایش فلورسانس رقابتی با هوخست و رنگ متیلن بلو نشان داد که این کمپلکس از طریق حالت intercalation جزئی   و شیاری به ct-DNA متصل می شود و مقدار ثابت اتصال با استفاده از داده های طیفی جذب و انتشار محاسبه شد. مقدار ثابت اتصال (~10 ×106 mol dm-3) نشان دهنده اتصال قوی کمپلکس های فلزی با ct-DNA است. پارامترهای ترمودینامیکی ?G، ?H و ?S برای همه برهمکنش ها در دماهای مختلف (278، 298 و 310درجه   کلوین) محاسبه شد و مقدار منفی ?H و ?S نشان داد که پیوندهای هیدروژنی و برهمکنش های واندروالسی نقش عمده ای در کمپلکس کبالت- HSA و کبالت- DNA   دارند.   در حالی که   در مورد اتصال کمپلکس کبالت- DNA مقادیر ?H منفی و ?S مثبت نشان داد که برهمکنش های الکترواستاتیکی نقش اصلی را در این   اتصال ایفا می کنند. از محاسبات داکینگ برای Co(II) Complex-HSA، بهترین نتیجه انرژی اتصال از 16 کمینه انرژی از 500 اجرا بدست می آید. کمپلکس Co(II در داخل محفظه اتصال سایت 1 از زیر دامنه (IIA)   قرار دارد. از محاسبه داکینگ برای Co(II) Complex-DNA ، نتایج به‌دست‌آمده نقش هر دو اتصال اینترکلیشن و اتصال شیار را در برهمکنش و آزمایش‌ها صحت نتایج را تایید می‌کند. کلمات کلیدی: کمپلکس   دو هسته ایی کبالت(II)، ct-DNA، HSA،لیگاند دی پیکولینات(پیریدین- 2و6- دی کربوکسیلات)

در این پژوهش به بررسی برهمکنش های حل شونده- حلال در سیستم های سه تایی آبی ( ال- سرین + آب + گالاکتوز ) و ( ال- سرین + آب + زایلوز)   پرداخته شده است. به منظور مطالعه این برهم کنش ها از اندازه گیری چگالی محلول های حاوی این اجزا در غلظت های مختلف استفاده شده است. با استفاده از چگالی های اندازه گیری شده خواص حجمی از جمله حجم مولی ظاهری، حجم مولی ظاهری در رقت بی نهایت ، حجم مولی ظاهری انتقال و انبساط پذیری به دست آمد. در محاسبه حجم مولی ظاهری در رقت بی نهایت از معادله ردلیچ-مایر استفاده شده است.   نتایج پژوهش نشاندهنده این است که مقدار حجم مولی ظاهری با افزایش دما و غلظت آمینو اسید مورد مطالعه افزایش می یابد در صورتی که با افزایش غلظت قندهای مورد مطالعه کاهش می یابد. در هر دو محلول سه تایی برهمکنش های آب گریز- آب گریز غالب است و هر دو سیستم ساختار ساز هستند.   

  چکیدهدر این پایان ­نامه دانسیته برای دو تاسیستم دوتایی( پتاسیم سیانید+آب ) و (تیوگلیکولیک اسید+آب )   و سیستم سه تایی (پتاسیم سیانید+آب+تیوگلیکولیکاسید ) با کسرهای مولی متفاوت در فشار محیط و در گستره دمایی 293.15، 298.15 و303.15 کلوین اندازه­ گیری شده است.مقادیر حجم مولی اضافی هریک از سیستم ­ها با استفاده از داده ­های دانسیته محاسبهشدند. داده­ های حجم مولی اضافی با   معادله ی ردلیچ-کیستر برازش شدند.نتایج آزمایشگاهی نشان دادند که مقادیر حجم مولی اضافیبرای همه ­ی سیستم­ ها منفی بوده و با افزایش دما افزایش می­یابند. در ادامه برهم­کنش­هایموجود در مخلوط­های دوتایی و سه ­تایی با استفاده از شبیه­ سازی دینامیک مولکولی محاسبه شدند. در فاز مایع شبیه سازی دینامیک مولکولی با استفاده از میدان نیروی (OPLS) به منظور محاسبه چگالی، تابع توزیع شعاعی (RDF) و ضریب نفوذبرای سیستم­های خالص و مخلوط آنها در دمای 298.15K و فشار 1atmانجام شد. با استفاده از شبیه سازی دینامیک مولکولی برهم­کنش­های فیزیکی نظیرپیوند هیدروژنی در حالت خالص و مخلوط محاسبه و بحث شدند.

کرد، گامی مثبت در جهت رفع بحران انرژی برداریم.  

-2 35 و 69 درصد است. خواص مشاهده شده نشان داد که غشاهای ساخته شده دارای خاصیتضدگرفتگی، نفوذپذیری کم اکسیژن، تولید توان بالا، و بازده کولمبی می باشد که نشانمیدهد غشاء 1wt. %Pu-HPCP/SPES پتانسیلقابل توجهی برای بهره وری MFCها را دارد.   

سرطان بیماری است که در آن سلول های بدن به طور غیر عادی تقسیم می شوند و بافت های سالم اطراف را نابود می کنند. تا کنون علت دقیق سرطان مشخص نشده است ولی احتمال دارد عوامل ژنتیکی علل اصلی بروز سرطان باشد. اغلب رخدادهای که منجر به بروز فنوتیپ های سرطانی می شوند. تحت کنترل ژنتیک قرار دارند .سنتز و شناسایی کمپلکس های فلزی با لیگاند های بزرگ حلقه یا حلقه باز هدف بسیاری از تحقیقات در سال های اخیر بوده است. برای درمان سرطان از روش های گوناگون استفاده می شود که یکی از این روش های درمان با استفاده از داروها می باشد. در سال های اخیر بررسی خواص ضد سرطانی بسیاری از داروهای جدید سنتز شده از عناصر فلزی توجه بسیاری از بیوشیمیدان های معدنی را به خود جلب کرده است. کشف خواص ضد سرطانی سیس پلاتین آغازگر گسترش بررسی این دسته از داروها تلقی می شود وجود معایبی از جمله پایداری و سمیت بالای این دارو نیاز به تغییر لیگاند و بررسی کمپلکس های فلزی زیست سازگار را ضروری کرده است. ساختار و خصوصیات پیوند و رفتار مغناطیسی مس(II) مورد توجه شیمیدان های معدنی قرار گرفته است. مس(II) بهترین سیستم برای بررسی تعامل مغناطیسی بین مراکز فلزی هستند و دلیل ن ها ساختار الکترونیکی   d9است. شیمی ترکیبات به ویژه آنهایی که شامل اتم دهنده N هتروسیکلیک هستند اخیرا مورد توجه قرار گرفته اند ،از جمله اتانول آمین و اسید پیکولینیک که کاربردهای بیشماری دارند .اسید پیکولینیک و دی اتانول آمین نقش های مهمی در فرآیندهای بیولوژیکی دارند وبرای فعالیت های ضد سرطانی مورد استفاده قرار می گیرند.اخیرا نشان داده شده درمان بااسید پیکولینیک رشد سلول ها را مختل کرده و چرخه ی سلولی را متوقف می کند. اسید پیکولینیک همچنین تحریک مرگ سلولی برنامه ریزی شده در سلول های سرطانی و به طور موثر در پیشرفت HIV در شرایط آزمایشگاهی را مختل می کند . کمپلکس های 10و11 توانایی اتصال بهDNA   دارند و مشاهده شده که بین لیگاندهای کمپلکس و جفت بازهای DNA اتصال ?-? وجود دارد . مس حاوی لیگاند دی پیکولینات اسید نسبتآ ساختار گونه هستند و از لحاظ مغناطیسی یک گروه مناسب برای سیستم های کربوکسیکلاتی به شمار می آیند که وزن مولکولی پایینی دارند. درمیان ترکیبات کربوکسیلات که شامل اتم دهنده هتروسیکلیک,2-پیکولینات(پیریدین-2کربوکسیکلیک اسید,Hpic-2 (که شامل هر دو اتم N وO دهنده قوی هستند که علاقه خاصی به این گروه ها وجود دارد. لیگاند اتانول آمین ها پتانسیل بسیار خوبی برای تولید تنوع مولکولی دارند. کمپلکس مس (II)همراه با لیگاند اتانول آمین برای مشخص کردن ساختار هترو فلزی و به ویژه مغناطیس تک مولکولی غیر هسته ای استفاده کردیم. اتانول آمین دارای ویژگی های نوری جالب هستند .[18] اتانول آمین ها طبقه ای از مولکول های آلی که شامل گروه آمین والکل هستند.گروه آمین از درجه ی اول (مونو اتانول آمین) و از درجه ی دوم (دی اتانول آمین) و از درجه ی سوم (تری اتانول آمین) باشد نشانگر واکنش پذیری و هماهنگی آمین ها می باشد. ماهیت دوتایی اتانول آمین ها آن ها را قادر می سازد که کاربردهای تجاری زیادی مانند جلوگیری از خوردگی, پاک سازی گاز, علف کش ها و به عنوان ماده ای علیه سرطان از آن استفاده شده است.[اتانول آمین ها لیگاندهای چند کاره هستند که به آسانی به شکل گیری ترکیبات هماهنگ با بیشتر یون های فلزی کمک می کند و نقشی به عنوان لیگاندهای   و Oدهنده ایفا می کند. ک اتالیز مس(II) با سالیسیلیدن 2-اتانول آمین دارای تاثیرمثبت هنگام استفاده از آنها در واکنش های اکسیداسیون الفین ها وتخریب لیگینین بوده .

   برهم کنش بین نانوذرات کمپلکس مس با DNA تیموس گوساله توسط روشهای اسپکتروفتومتری، فلوریمتری وهمچنین برهم کنش بین نانوذرات کمپلکس مس با HSA توسط روشهای اسپکتروفتومتری، فلوریمتری بررسی گردید. در برهم کنش با DNA کاهش در طیف جذبی دارو و کمپلکس دیده میشود. در مطالعات فلوریمتری دارو و کمپلکس به ترتیب از پروب های Hoechst وMB   استفاده شد. کاهش شدت فلورسانس کمپلکس DNA-Hoechst در حضور دارو نشان داد که دارو قادر است جایگزین Hoechst شود. کاهش شدت فلورسانس کمپلکس DNA- MBدر حضور کمپلکس پلاتین نشان داد که پیوند کمپلکس مس با DNA–MBیک کمپلکس غیرفلورسنت DNA-MB-COM تشکیل میدهد.نتایج نشان می دهد کمپلکس مس با DNA از طریق شیارها برهم کنش می دهند و دارو تمایل بیشتری برای برهم کنش با DNA دارد. در برهم کنش HSA با کمپلکس مس تغییرات در طیفUV   نشان دهنده تشکیل کمپلکس HSA-COM است که ساختار HSA را تغییر میدهد. مطالعات فلورسانس نشان داد که کاهش شدت فلورسانس HSA از طریق مکانیسم دینامیک از طریق هر دو مکانیسم دینامیک و استاتیک برای نانوذرات کمپلکس مس رخ می دهد.

برهمکنش کمپلکس روی (cis-2-((2-((2-hydroxyethyl) aminoethylamino) benzene-1-ol) dibromo روی (II)) با DNA تیموس گوساله (ct-DNA) و سرم آلبومین انسانی (HSA ) با استفاده از تکنیک های مختلف طیف سنجی و مدلسازی مولکولی (Docking) مورد مطالعه قرار گرفته است. نتایج فلورسانس و جذب UV-vis نشان داد که برهمکنش کمپلکس با ct-DNA از طریق حالت اتصال شیار است. مطالعات فلوریمتری نشان داد که واکنش بین کمپلکس ذکر شده و ct- DNA گرمازا است. تغییرات طیف سنجی CD با DNA نشان داد که با افزایش مقدار کمپلکس ، فرم B راستگرد ct-DNA پایدار است. علاوه بر این ، نتایج مدلسازی مولکولی نشان داد که پیوند هیدروژنی نقش مهمی در اتصال کمپلکس روی به DNA ایفا می کند. علاوه بر این ، برهم کنش کمپلکس روی با HSA مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که طیف فلورسانس HSA توسط کمپلکس روی به صورت استاتیکی کاهش می یابد. علاوه بر این ، وجود پیوند هیدروژنی و نیروی van der Waals به دلیل پارامترهای ترمودینامیکی تایید شد. مدلسازی مولکولی برای شبیه سازی و پیش بینی محل اتصال کمپلکس روی به آلبومین و تایید نتایج تجربی مورد استفاده قرار گرفت.

   یک کاتالیزور کارآمد مایع یونی ساپورت شده برای واکنش تراکم آلدئیدها و دایمدون طراحی شده است.   بستر مورد نظر چارچوب فلز-آلی UiO-66-NH2 بر مبنای فلز زیرکونیوم می باشد. این بستر ابتدا توسط 1-(4-Bromo-butyl)-1H-imidazole   عامل دار شد سپس با   1,4-butane sultone اصلاح ساختاری شده تا مایع یونی ساپورت شده (SIL) تشکیل شود. در مرحله بعد، H2SO4   به مخلوط اضافه شد تا یک مایع یونی نقش ویژه (TSIL) تشکیل شود . آنیون -HSO4   با تترا فلوئورو بورات تعویض شد. کاتالیزور عملکرد بسیار خوبی برای سنتز مشتقات زانتن نشان داد UiO-66-NH2-ILBF4--SO3H .اثر هم افزایی بر کارایی واکنش نشان داد. سیستم کاتالیزور ساپورت شده به سادگی با فیلتراسیون بازیافت و برای پنج بار بدون کاهش قابل توجه در فعالیت آن مورد استفاده قرار گرفت. کاتالیزور ساپورت شده توسط آنالیز های پراش پرتو ایکس (PXRD) ، اسپکتروسکوپی مادون قرمزFT-IR ، میکروسکوپ الکترونی روبشی نشر میدانی(FE-SEM) ، آنالیزعنصرEDS، آنالیز عنصری مپینگ(Mapping) ، آنالیز عنصری کربن هیدروژن نیتروژن گوگرد (CHNS) ، وزن سنجی گرمایی (TGA)، مورد شناسایی قرار گرفت.

   نفت خام ماده‌ای ارزشمند و ضروری برای زندگی انسان‌ها به شمار ‌می‌رود؛ چه از لحاظ تامین انرژی و چه تولید مواد اولیه مورد نیاز صنایع. اما مانند هر چیز دیگری علاوه بر فواید بسیار، مضرات زیادی دارد که می‌تواند حیات موجودات زنده علی الخصوص موجودات آبزی را با خطر جدی رو به رو سازد. با ورود نفت خام به درون آب حین عملیات اکتشاف، استخراج یا ‌‌‌جابه‌جایی؛ علی رقم انحلال جزئی می‌تواند به صورت یک لایه روی سطح آب باقی بماند یا در اثر نیرو‌های محیطی مانند جزر و مد یا امواج در آب حل شده یا به صورت امولسیون در آید. در این پژوهش سعی شده است با استفاده از نانوذرات مغناطیسی اکسید آهن که توسط اسید‌های چرب و سورفکتانت‌ها پوشش داده شده است، امولسیون نفت خام در آب را شکسته و نفت خام را از محیط به وسیله جذب توسط نانوذرات، خارج کنیم. برای شناسایی نانوذرات و ویژگی‌های فیزیکی، شیمیایی و مورفولوژی آن از دستگاه‌های FT-IR، TEM، SEM، TGA، VSM، EDS و XRD استفاده شد و برای تعیین مقدار جذب نفت خام توسط نانوذرات، دستگاه UV اسپکتروفوتومتر مورد استفاده قرار گرفت که بیشترین جذب برای نانوذره اکسید آهن با پوشش پلی اکسی اتیلن با 03/98 درصد ثبت گردید. همچنین تعدادی از این نانوذرات در امولسیون زدایی امولسیون آب و لیگروئین نیز استفاده شد که نانوذرات اکسید آهن با پوشش پلی اکسی اتیلن با 31/92 درصد باز هم بیشترین جذب را داشت. کلید واژه‌ها: نانوذراتمغناطیسی، نانوذره اکسید آهن،Fe3O4، امولسیون زدایی، امولسیون آب و نفت خام

هدف از این کار تحقیقاتی بررسی جذب سطحی رنگ آنیونی راکتیو قرمز با جاذب اکسید روی اصالح شده با عصاره زنجبیل )???????????????????????( و مغناطیس اکسید روی اصالح شده با عصاره زنجبیل ) ??????????????????????? @4??3 )????میباشد. همچنین متغیرهای موثر بر روی جذب رنگ توسط جاذب نظیر غلظت اولیه رنگ راکتیو قرمز، مقدارجاذب، زمان تماس، اثر pH و همچنین سینتیک و ترمودینامیک جذب بررسی شده است.

سنتزو شناسایی کمپلکس قلع دی کلرو دی متیل بای پیریدین وبررسی برهم کنش ان   با دی ان ای تیموس گوساله و پروتیین سرم خون انسان با استفاده از روشهای دستگاهی و اسپکترومتری ومشاهده وثبت نتایج برای کشف خواص دارویی ضدسرطانی و تاثیر این کمپلکس در توقف رشد سلولهای سرطانی صورت گرفت

In recent years, water scarcity has posed significant challenges to oil refineries. The escalating water demands of developing oil refineries in pace with the progressively stringent environmental, economic, and technical regulatory and suitability constraints necessitate seeking sustainable water and wastewater management strategies that encourage minimizing fresh water consumption through treated wastewater reuse. Thus, the main scope of the present study is to investigate a general procedure using innovative post treatment technologies in order to attain an almost zero discharge water management in real life - Kermanshah's oil refinery case study. The results obtained are proofs enough that the selected post treatment scenario can effectively minimize the overall fresh water demand. the selected post treatment scenario involving hybrid membrane technology (UF + RO) could result in overall fresh water savings of approximately 70% and 50%, respectively in summer and winter times of the year, proving the benefit of water management optimization

  درابتدا، نتایج بدست آمده برای سنتز بی آریل­ها توسطکاتالیزور مغناطیسی کیتوزان-تاینیل ایمین پالادیم(II)  متخلخل را گزارش کردیم (MPCS-TI/Pd). این کاتالیزور ناهمگن به­طور کارآمد در واکنش جفت شدن سوزوکی-میائورااز آریل بورونیک اسیدها و آریل هالیدهای مختلف بکار برده شد. کاتالیزور به راحتیتوسط یک آهنربای خارجی از محیط واکنش خارج شد و بدون از دست دادن قابل توجهی درفعالیت کاتالیزوری   5 بار مورد استفادهاستفاده مجدد قرار گرفت.

چکیدههدف برجسته ی این پایاننامه، افزایش عبوردهی و کاهش گرفتگی غشاهای نانوفیلتراسیون پلی اترسولفون بااستفاده از شیمی دی آزونیوم است. درقسمت اول، پیوند براساس دی آزونیوم به منظورعامل دار کردن غشای پلی اتر سولفون از طریق پیوند کوولانسی الیگومرهای آنیلین مورداستفاده قرارگرفت. این فرایند شامل کاهش تدریجی نمک های الیگومر دی آزونیوم است کهنهایتاُ منجر به تشکیل یک لایه ابر آبدوست از الیگومرهای شاخه ای آنیلین روی سطحغشا میشود. غشای اصلاح شده ی الیگومری عملکرد فوق العاده ای را در فلاکس آب تراوشیافته(??.? کیلوگرم بر مترمربع در دقیقه)، نسبت فلاکس ریکاوری (???) و گرفتگی برگشتناپذیر(?.?) پس از گرفتگی با محلول پودر شیرخشک در غلظت (???? میلی گرم بر لیتر)پس از ?? دقیقه از خود نشان داد، که تمامی این نتایج مبین توانایی فوق العاده یغشای مذکور در ارائه ی رفتار ضد گرفتگی میباشد. غشای اصلاح شده الیگومریابرآبدوستی منحصربفردی را با نمایش زاویه تماس صفر ارائه داد، همچنین شایان به ذکراست که پارامترهای زبری در این غشای اصلاح شده به طورقابل توجه ای در مقایسه باغشای پایه کاهش یافت که نشان دهنده ی صافی و همواری سطح در غشای اصلاح شده می باشد.  در قسمت دوم، ما اثر درمانرادیکالی و درمان کوپلینگ را بر روی عملکرد و ساختار سطح غشای پایه، با استفاده از?،?، دای آمینو دای فنیل سولفون به عنوان پیش ماده ی آغازکننده ی پیوند بر پایه یدی آزونیوم مورد بررسی قرار دادیم. گروه های عاملی متفاوتی روی سطح غشاهای اصلاحشده ی رادیکالی وکوپلینگ از طریق متودولوژی دی آزونیوم قرار گرفتند. هر دو درمانبهبود عملکرد غشا را در ترم قابلیت نفوذپذیری و ضدگرفتگی از خود نشان دادند امانتایج حاصل از درمان کوپلینگ موفقیت آمیزتر از نتایج به دست آمده با درمانرادیکالی بود. درمان کوپلینگ باعث شد که جریان تراوش یافته از غشای اصلاح شده ی کوپلینگ?.?? برابر بیشتر از غشای پلی اترسولفون پایه شود. ارزیابی فعل و انفعالات سطح غشابا پروتئین شیر خشک برای توصیف خاصیت ضدگرفتگی در سیستم فیلتراسیون انتها بستهانجام شد که غشای اصلاح شده ی کوپلینگ بهره وری بالایی را در قابلیت ضدگرفتگی دربرابر پروتئین   از خود نشان داد (نسبت فلاکسریکاوری= ???.??، گرفتگی برگشت پذیر= ???.??، گرفتگی برگشتناپذیر=??.??). ارزیابی پایداری غشایاصلاح شده ی کوپلینگ برای مدت زمان طولانی (?? ساعت ) در سیستم فیلتراسیون جریانعرضی با استفاده از پساب جلبکی به عنوان مدل فولانت انجام شد. در تمام مدت زمانآزمایش فلاکس تقریبا ثابتی مشاهده شد (کاهش فلاکس = ??.??) که این نتایج نشاندهنده ی قابلیت ضدگرفتگی شگفت انگیز غشای اصلاح شده ی کوپلینگ بود. درقسمت سوم، ابتدا بااستفادهاز روش کارآمد کوپلینگ و ?،?، دای آمینو دای فنیل سولفون به عنوان پیش ماده یآغازکننده، پلیمر پلی اترسولفون اصلاح شده کوپلینگ سنتز شد سپس غشاهای ترکیبی( پلیاترسولفون اصلاح شده/ پلی اترسولفون) در ? درصد وزنی متفاوت با استفاده ازروش جدایی فاز تهیه شدند. نتایج عملکرد غشا نشان داد که جاسازی پلی اترسولفوناصلاح شده میتواند جریان آب عبوری از غشا را  به طور فوق العاده ای افزایش دهد به طوری که غشای M4 جریان آب عبوری (???.?? کیلوگرم بر مترمربع در ساعت) را ارائهداد که بسیار بالاتر از جریان آب عبوری از غشای پلی اترسولفون پایه (??.? کیلوگرمبر مترمربع در ساعت) بود. نتایج حاصل از زاویه تماس هم بهبود آبدوستی سطح غشا رادرحضور پلی اترسولفون اصلاح شده تایید کرد که منجر به نمایش رفتار ضدگرفتگی ممتازیدر تمام غشاهای ساخته شده با پلی اترسولفون اصلاح شده در تمام درصدهای وزنی درمقایسه با غشای پایه گردید.درقسمت چهارم در ابتدا بااستفاده از روش کاهش شیمیایی نمکهای آریل دی آزونیوم و استفاده از آنیلین اکسایشیافته قهوه ای رنگ به عنوان پیش ماده ی آغازکننده، پلیمر پلی اترسولفون اصلاح شدهبا آنیلین سنتز شد و سپس به منظور دستیابی به مقدار بهینه پلیمر اصلاح شده باآنیلین غشاهای ترکیبی( پلی اترسولفون اصلاح شده با آنیلین/ پلی اترسولفون)در ? درصد وزنی متفاوت با استفاده از روش جدایی فاز ساخته شدند. آزمایشات عملکردغشا آشکار کرد که جاسازی پلی اترسولفون اصلاح شده با آنیلین میتواند به طور موثریجریان آب عبوری از غشا را افزایش دهد به طوری که غشای M1

چکیده این پایان نامه شامل یک بخش است که در مورد سنتز و شناسایی نانو ذرات مغناطیسی حاوی هیدروکسیدهای لایه مضاعف و داروهای و بررسی تعامل آنها با ماکروملکول های زیستی می پردازد.     هدف اصلی این مطالعه، سنتز نانوساختارها بر اساس نانوذرات مغناطیسی Fe3O4 و هیدروکسیدهای لایه مضاعف جهت بارگیری داروهایی مانند L-Dopa و Lamivudine   بود. تحقیق در مورد انتشار این داروها می تواند انتشار دارو در بافت ها و سلول های بیمار را شبیه سازی کند. همچنین با بررسی اثر متقابل نانوذرات با ماکرومولکول هایی مانند DNA و HSA با استفاده از روش های اسپکتروفتومتری و تعیین الگوی ارتباط آنها با این نوع مولکول های زیستی، مکانیسم اثر داروها در مقابله با سلول های بیمار را مورد بررسی قرار می دهد. با استفاده از این صفحات نانو، میزان سمیت آنها را با کاهش دوز دارو پایین می آورد، بنابراین عوارض جانبی داروها کاهش می یابد. با استفاده از خواص مغناطیسی این سیستم های نانو، تلاش برای رسیدن به موادی با توانایی رهایش دارو به صورت هدفمندتر و با افزایش اثر دارو است. در این سیستم، فعالیت ضد سرطانی این داروها مورد بررسی قرارگرفت.   ویژگی های ساختاری   Fe3O4@CaAl-LDH@L-Dopa و   Fe3O4@CaAl-LDH@Lamivudine   با استفاده از XRD، SEM، TEM، EDX، FT-IR، VSM، TGA،   XPS و BET مشخص شدند. تمام تکنیک های توصیفی نشان می دهد که ساختار پوسته-   هسته یکنواخت با اندازه متوسط 120 نانومتر در ?? سطح است. همچنین نتایج به دست آمده به روشنی نشان می دهد که این یک سیستم تحویل داروی قوی برای جذب داروهای   L-Dopa و Lamivudine (%52) و بازده بالا دارو است. مقدار انتشار مواد در PH های کم که محیط اطراف سلول های سرطانی را شبیه سازی می کند، به ترتیب(8/53%) و (87%) برای L-Dopa و   Lamivudine   بیشتر از PH های بالاتر است. فعالیت های سیتوتوکسیک و ضد سرطانی Fe3O4@CaAl@L-Dopa   با استفاده از آزمون رنگی MTT بر روی سلول های   Mel-Rm (NCIt: C3224) مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان می دهد که Fe3O4@CaAl@L-Dopa   با غلظت پایین L-Dopa ، نشان دهنده فعالیت ضد سرطان بالاتر و عوارض جانبی کم تر است. بعد، سمیت سلولی Fe3O4@CaAl@Lamivudine   را در برابر سلول های   Hep-G2 (سلول سرطانی کبد انسان) ارزیابی کردیم. چنین مقادیر IC50 پایین nano-Lamuivudine نشان دهنده اثربخش بودن این دارو در مطالعات آزمایشگاهی در برابر سلول های Hep-G2 می باشد و همچنین میزان مصرف کم دارو و حامل را نشان می دهد. برهمکنش نانوذرات   Fe3O4@LDH@L-Dopa و Fe3O4@LDH@Lamivudine با DNA تیموس گوساله با استفاده از ویسکوزیته، دو رنگ نمایی چرخشی(CD)،   Uv-visible و طیف سنجی فلورسانس مورد بررسی قرار گرفت. در بررسی فلوریمتریک،مشخص شد که این نانوکامپوزیت ها می توانند به DNA متصل شوند و یک ترکیب غیر فلورسانس جدید ایجاد می کنند. علاوه بر این، برای هر دو سیستم نانو، با افزایش نانو کامپوزیت به محلول DNA-MB، فلورسانس تغییری ندارد، اما پروسه جایگزینی با استفاده از Hoechst به عنوان پروب صورت می گیرد. نتیجه تیتراسیون فلورسنتی نشان داد که نانو کامپوزیت فلوئورسانس ذاتی DNA را از طریق روش استاتیک خنثی می کند. پارامترهای ترمودینامیکی ?H <0 و ?S <0 نشان می دهد که برهمکنش بین DNA و نانوکامپوزیت از نوع پیوند هیدروژنی و نیروی واندر والس است. فرایند اتصال خود به خودی است،زیرا تغییرات انرژی آزاد گیبس (?G) منفی بود. علاوه بر این، با اندازه گیری ویسکوزیته به این نتیجه رسیدیم که با افزایش مقدار نانو کامپوزیت تغییری در روند نمودار ویسکوزیته ایجاد نشد. در دو رنگ نمایی چرخشی، هر دو گروه مثبت و منفی، تغییرات کوچکی را نشان می دهند، که به این معنی است که حالت اتصال شیاری است. نتایج تجربی نشان می دهد که Fe3O4@LDH@L-Dopa و Fe3O4@LDH@Lamivudine با استفاده از حالت شیاری به DNA متصل می شوند. در آزمون رقابتی فلوئورسانس، شدت فلورسانس محلول های Hoechst-DNA در حضور افزایش غلظت Fe3O4@LDH@L-Dopa و Fe3O4

هدف از این پایان نامه تهیه غشاهای نانوفیلتراسیون با شار خالص آب و خواص ضد   گرفتگی و استفاده از آنها برای حذف رنگ از فاضلاب صنعتی است. برای دست یابی به این هدف، غشاهای نانوکامپوزیت پلی اترسولفون با سه نوع نانوفیلرهای کربنی؛ گرافن اکسید، نقاط   کربنی و نانولوله های کربنی چند دیواره اصلاح شده   و همچنین از سورفاکتانت های یونی و غیریونی برای بررسی تاثیر آنها بر جلوگیری از تجمع نانوذرات استفاده شد. تمام غشاها با استفاده از روش وارونگی فاز آماده شدند. اثرات نانوذرات و سورفکتانت های یونی سدیم آمونیوم برمید (CTAB)، سدیم دودسیل سولفات (SDS) و سورفاکتانت غیریونی Triton x-100   بر روی مورفولوژی و عملکرد غشاهای تهیه شده از لحاظ شار خالص آب، خواص ضد گرفتگی   و حذف رنگ مورد بررسی قرار گرفت.   تمام غشاهای اصلاح شده با درصد ثابت نانوفیلرهای کربنی (0.5درصد وزنی) تهیه شدند. وجود گروه های عاملی آبدوست بر روی سطح نانوفیلرهای کربن با استفاده از طیف FT-IR ثابت شد. پراش اشعه ایکس (XRD) برای نشان دادن ساختار کریستالی نقاط کربنی و میکروسکوپ الکترونی انتقال (TEM) برای بررسی اندازه نانوذرات استفاده شده است. تصاویر میکروسکوپ نیروی اتمی (AFM) برای مطالعه سطح غشا تهیه شده و زاویه تماس آب (WCA) برای بررسی هیدروفیل بودن سطح غشاهای آماده شده اندازه گیری شد. همچنین تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)   برای مطالعه مورفولوژی غشاها و اثر نانوفیلرها و سورفکتانت ها بر روی مورفولوژی غشا آماده شدند. تمام غشاءها در شرایط نانوفیلتراسیون برای بررسی حذف رنگ   Direct-Red16 به عنوان یک رنگ آزو مورد بررسی قرار گرفتند و تمامی غشاهای اصلاح شده حذف رنگ بیش از 90 درصد را نشان دادند. همچنین غشاء بهینه (M4)   از بین غشاهای اصلاح شده با اکسید گرافن انتخاب شد و به منظور حذف رنگ از فاضلاب جلبکی تصفیه خانه اسلام آباد مورد بررسی قرار گرفت. این غشا توانایی حذف رنگ نزدیک به 100? را نشان داد.   نهایتا تمام غشاهای اصلاح شده با نانوفیلرهای کربنی و سورفکتانت های یونی عملکرد آبدوستی، حذف رنگ و خواص ضد گرفتگی   بالاتری را نسبت به غشای پایه نشان دادند.

افزایش جمعیت و گسترش صنایع باعث شده مشکل آلودگی منابع آب مورد توجه قرار گیرد. وجود فاضلاب های شهری و صنعتی یکی از عوامل آلودگی محیط زیست می باشد بنابر این لازم است که این پسآب ها تصفیه و به طبیعت برگردانده شود. یکی از محدودیت های استفاده مجدد از پسابها وجود رنگ در فاضلاب است. بسیاری از رنگهای طبیعی و صنعتی، سمی و سرطانزا هستند. فرآیندهای غشاییبرای تصفیه فاضلابها به خصوص حذف رنگ کارایی بسیاری دارد. در قسمت اول این مطالعه، غشاهای UF و NF با درصد PVPهای مختلف به منظور یافتن غشا با بالاترین شار عبوری و FRR ساخته شده اند. از بین این غشاها، غشای UF حاوی 1 و 2 درصد PVP و غشای NF حاوی 2 درصد PVP به عنوان غشای بهینه اولیه انتخاب شده و غشاهای مذکور توسط روش مونتاژ لایه به لایه به وسیله پلیمرهای poly (4-styrenesulfonic acid-co-maleic acid) sodium salt برای بار منفی و poly (allylamine hydrochloride) برای بار مثبت اصلاح شده اند. با توجه به قرارگیری هر کدام از این پلیمرها در لایه آخر نشانده شده بر روی سطح، بار غشا تعیین می شود. برای بررسی اثر جاذبه و دافعه الکتروستاتیک و تاثیر آن بر روی حذف رنگ، از دو رنگ دایرکت رد و متلین بلو استفاده شده است. این رنگها از غشاهای با سطح باردار همنام و غیرهمنام عبور داده و میزان حذف رنگ بررسی شده است. با توجه به مقادیر شار عبوری، FRR و حذف رنگ غشاهای اصلاح شده، غشای UF یک درصد به عنوان بهینه نهایی انتخاب شده. این غشا توسط میکروسکوپ نیروی اتمی (AFM)، زاویه تماس آب (WCA)، میکروسکوپ الکترونی اسکن (SEM) و تست شار در زمان طولانی توسط سیستم cross-flow داده شد.

  برهمکنش کمپلکس پلاتین با دی ان ا گوساله توسط روشهای اسپکتروسکوپی و ویسکوزیته مورد بررسی قرار گرفت.نتایج طیف سنجی مرئی –فرابنفش نشان داد کمپلکس با مد پیوندی اینترکلیشن با دی ان ا برهمکنش می دهد و طیف یووی دی ان ا با افزایش کمپلکس شدتش کم می شود.نتایج طیفی نشان می دهد برهمکنش ساندویچی بین حلقه های آروماتیک کمپلکس و بازهای دی ان ا انجام می شود.طیف نشری فلورسانس متیلن بلو به عنوان عامل اینترکلیت نشان می دهد با افزایش کمپلکس به مخلوط دی ان ا و متیلن بلو شدت طیف افزایش می یابد که نشان می دهد کمپلکس جایگزین متیلن بلو در سیستم متیلن بلو و دی ان ا شده است. مقادیر مثبت آنتالپی و آنتروپی نشان دهنده ی این است که کمپلکس با نیروهای آبگریز با دی ان ا برهمکنش می دهد.با کمک نتایج ویسکوزیته می توان تشخیص داد که کمپلکس با مد اینترکلیت کلاسیک به دی ان ا اتصال پیدا می کند.از بررسی نتایج آزمایش می توان فهمید که کمپلکس با مد اینترکلیت با دی ان ا برهمکنش می دهد.در این مطالعه همچنین برهمکنش کمپلکس پلاتین با پروتئین سرم انسانی با روشهای طیفی مختلف مورد مطالعه قرار گرفت.نتایج طیف مرئی –فرابنفش نشان می دهد پولاریته و آبگریزی اطراف تریپتوفان تغییر میکند.فلورسانس ذاتی پروتئین با افزایش کمپلکس دچار فرونشانی می شود و مکانیسم فرونشانی از نوع استاتیک است.مقادیر مثبت آنتالپی و آنتروپی نشان می دهد نیروهای آبگریزی در برهمکنش کمپلکس با پروتئین دخیل اند.آزمایشهای رقابتی نشان می دهد کمپلکس در سایت I از پروتئین قرار می گیرد.  

در این مطالعه، دو نانوذره مغناطیسی محلول در آب اکسید آهن پوشش داده شده با لایه ای از سیلیکا و داروهای مختلف سنتز شدند و برهمکنش این نانوذرات با DNA تیموس گوساله و سرم آلبومین انسانی (HSA) مطالعه شد. نانوذرات اکسیدآهن با روش هم رسوبی سنتز شده سپس با روش سل-ژل با لایه ای از سیلیکا پوشش داده شدند. سپس نانوذرات Fe3O4@SiO2 با ریبوفلاوین و داروی زیدوودین عامل دار شدند. براساس داده های طیف سنجی مادون قرمز نانوذرات اکسیدآهن به صورت Fe3O4 شناسایی شدند. همچنین طیف   FT-IRنشان داد نانوذرات Fe3O4 به صورت موفقیت آمیزی با سیلیکا و ریبوفلاوین و داروی زیدوودین پوشش داده شده اند. در تصاویر TEM ، نانوذرات Fe3O4@SiO2-RF-AZT به صورت کروی با اندازه یکدست 30 نانومتر دیده شدند. اثرات ضدسرطانی داروی زیدوودین و نانوذرات Fe3O4@SiO2-RF-AZT علیه سلول های سرطان سینه مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد در مقایسه با داروی زیدوودین، نانوذرات Fe3O4@SiO2-RF-AZT اثرات ضدسرطانی بهتری نشان دادند. ما همچنین  TGA را نیز برای نانوذره اندازه کیری کردیم.  برهمکنش نانوذرات Fe3O4@SiO2-RF-AZT با DNA تیموس گوساله از طریق طیف سنجی UV-vis ، فلورسانس و دورنگ نمایی دورانی مورد بررسی قرار گرفت. همچنین،  طیف سنجی UV-vis و فلورسانس برای بررسی برهمکنش نانوذره با HSA مورد استفاده قرار گرفته است. طیف های فلورسانس HSA در دماهای مختلف نشان داد که بین MNP Fe3O4 @ SiO2-RF-AZT و HSA پیوندهای هیدروژنی و نیروهای واندروالس وجود دارد. همچنین، طیف سنجی UV-vis و دورنگ نمایی دورانی نشان داد که ساختار پروتئین در حضور نانوذره تغییر کرده است.

  داروهای پلاتین از مهمترین داروهای شیمی درمانی هستند . در این مطالعهاز انتقال داروها برپایه ی نانو لوله های کربنی به عنوان پوشش محافظ برای کمپلکسپلاتین درنظر گرفته شد. کمپلکس پلاتین با لیگاندهای   کافئین وهیستیدین   که بر روی نانو لوله های کربنی تک دیواره که باگروههای کربوکسیل عاملدار شده بودند نشانده شد.این ترکیب جدید توسط روش  اسپکتروسکوپی   FT-IR    و همچنین روش میکروسکوپالکترونی عبوری(TEM   )   شناسایی گردید. اثر سمیت این ترکیب و کمپلکسپلاتین تنها به عنوان داروهای ضد سرطان بر روی دو نوع سلول سرطانی مختلف MCF_7   سرطان سینه و Hella در محیط خارجاز بدن موجود زنده مورد بررسی قرارگرفت. نتایج نشان دادند که این ترکیب در مقایسهبا کمپلکس پلاتین اثر سمیت بیشتری بر روی سلولهای سرطانی از خود نشان می دهد

 نانوذرات عامل دار آهن برای حذف فلزات سنگینی چون سرب، کادمیم و روی سنتز شد. این نانوذرات کارآمد می توانند در زمان کم محلول های آبی آلوده را تا درصد زیادی پاکسازی کننددومین نانوذره که با استخلاف مرکاپتو پروپیل تری متوکسی سیلان سنتز شد و برای حذف انتخاب پذیر جیوه از محلول های آبی استفاده شد. 

در این پایان نامه نمونه های کامپوزیت نانو فتالوسیانین مس پوشانده شده با هیدروکسی آپاتیت و فلورو آپاتیت سنتز شده است. ویژگیهای نمونه های سنتز شده با تکنیک های طیف سنجی تبدیل فوریه مادون قرمز، طیف سنجی پلاسمای جفت شده القایی، آنالیز لیزری اندازه ذرات، طیف سنجی فتولومینسانس، میکروسکوپ الکترونی روبشی،اسپکتروسکوپی مرئی فرابنفش، پراش اشعه ایکس مورد بررسی قرار گرفته است. کاربردهای این کامپوزیت ها در سیستم های داروسازی وبه عنوان رنگدانه پایه آبی بررسی شده است.

چکیدهسنتز نانو ساختارهای پلیمر قالب گیری شده مولکولی، بر اساس پایه مغناطیسی، دسترسی به یک نانو حامل هوشمند را برای دارو رسانی می‌دهد، که دو مزیت عده آن شامل رهش کنترل شده و انتقال هدفمند با استفاده از میدان مغناطیسی خارجی است. این مطالعه یک طراحی منطقی را توصیف می‌کند، برای انتخاب مونومر عاملی و اتصال دهنده شبکه ای به منظور توصعه سیستم هدایت هدفمند برای زیدوودین (AZT). دو مونومر عاملی متا آکریلیک اسید و ایتاکنیک اسید، به همراه دو اتصال دهنده شبکه ای اتیلن گلیکول دی متاکریلات (EGDMA) و تری متیلول پروپان تری آکریلات (TMPTA) انتخاب شدند. فاکتور قالب گیری برای همه پلیمرها بر اساس آزمایش جذب محاسبه شد. با توجه به نتایج بدست آمده از فاکتور قالب گیری پلیمرها، ایتاکنیک اسید و EGDMA انتخاب شدند. با استفاده از تکنولوژی هسته- پوسته، پلیمر نتیجه شده، بر روی سطح هسته مغناطیسی سنتز شد. نشان داده شد که پلیمر مغناطیسی بدست آمده فاکتور قالب گیری بالایی (4.57) در مقایسه با دیگر پلیمرهای طراحی شده (در مقایسه با پلیمر سنتز شده بدون هسته مغناطیسی (2.52)) داشت. سرانجام عملکرد نانو ذرات پلیمری مغناطیسی آماده شده و نانو ذرات پلیمری بدون هسته مغناطیسی به عنوان حامل ضد سرطان تست شده و نتایج آزمیشات مختلف In-Vitro مورد مطالعه قرار گرفت. درصد سمیت سلولی بر روی سلول های سرطانی از 16% برای داروی خالص به 74% برای پلیمر بدون هسته مغناطیسی لود شده با دارو، و 91% برای پلیمر مغناطیسی لود شده با دارو افزایش یافت. گرچه تغییر معناداری برای سمیت سلولی این نانو ذرات روی سلول های نرمال مشاهده نشد.  

  یک مجموعه جدید [Pt (valcyte) (DMSO) Cl] Cl که در آن valcyte (نام تجاری) به عنوان داروی هالوکلراید valganciclovir سنتز شده و با روش های مختلف فیزیکوشیمیایی مشخص می شود. تعامل اتصالی این مجموعه با DNA تیموس گوساله (CT-DNA) با استفاده از تکنیک های چند اسپکتروسکوپی مورد بررسی قرار گرفته است. این مجتمع خواص قابل توجهی را با ct-DNA نشان می دهد. نتایج فلورسانس و طیف سنجی جذب UV-vis نشان داد که این پیچیده با CT-DNA در یک حالت اتصال پذیری ارتباط برقرار کرده و ثابت اتصال برابر با 3.8×104 M?1بود. علاوه بر این، این مجموعه باعث تغییرات قابل تشخیص در طیف CD ct-DNA, و کمی تغییر ویسکوزیته خود را که حالت اتصال groove را تایید کرد. در نهایت، تمام نتایج نشان داد کهPt (II)   پیچیده با DNA اتصال از طریق حالت اتصال groove میباشد.

نیزاتیدین در رده داروهایی به نام آنتاگونیست گیرنده H2 و یا مسدود کننده گیرنده H2 قرار دارد. نیزاتیدین با کاهش مقدار اسید تولید شده در معده معمولا در درمان بیماری های رفلاکس معده به مری GERD))     و بیمار زخم پپتیک (PUD)استفاده میشود. در این مطالعه پایداری تاتومرهای نیزاتیدین، داده های ساختاری،اوربیتال های HOMO و LUMO   (انرژی ها و اشکال)، شکاف انرژی (?EHOMO-LUMO)، نمودارها و داده های طیف UV، ممان دو قطبی، بارهای مولیکن، پایداری ترمودینامیکی و سینتیکی در محیط آبی به عنوان حلال بیولوژیکی و دیگر حلال های مختلف مانند(DMSO، Et-OH و Vacuum)برای تاتومرهای مختلف نیزاتیدین با استفاده از روش چگالی تابع DFT-B3LYP/631-G**   بررسی شد. نتایج حاصل از این مطالعه نشان می دهد احتمال تطابق و سازگاری کدام یک از توتومرهای (T1-T3) نیزاتیدین   بهتر از توتومرهای دیگر در برهمکنش با الگوی گیرنده H2 است.

کاربردFM  -TA-SO3H به عنوان یک نانوکاتالیست هتروژن اسیدی کارآ جهت سنتز مشتقات تترازول ها و زانتن ها

  دانسیته برای محلولهای دوتایی بنزیل الکل، 1و3-دی کلرو-2-پروپانول و دی اتیلن گلیکول به همراه محلول سه تایی آنها در فشار ثابت و گستره ی دمایی 15/293 تا 15/313 کلوین اندازه گیری شد. مقادیر حجم مولی فزونی، حجم مولی جزیی و حجم مولی جزیی فزونی هر یک از سامانه ها با بهره گیری از داده های دانسیته محاسبه شد. معادله ی استفاده شده برای محاسبه مقادیر ذکر شده معادله ی ردلیچ-کیستر می باشد. همچنین حجم مولی در رقت بی نهایت، مقادیر فزونی آنها و نیز حجم های مولی ظاهری اجزاء ارزیابی شده اند. دو پارامتر دیگری که در این تحقیق محاسبه شدند ضریب انیساط گرمایی هم فشار و ضریب انبساط گرمایی هم فشار فزونی هستند. نتایج نشان داد که مقادیر حجم مولی فزونی برای محلول های دوتایی بنزیل الکل + 1و3 دی کلرو- 2 پروپانول مثبت و برای سامانه های دیگر منفی می باشد.

کمپلکس محلول در آب مس که حاوی لیگاند دارویی سدوفدرین هیدروکلراید سنتز شده و با روش های مختلف فیزیکی و شیمیایی شناسایی گردید. برهمکنش این کمپلکس با تیموس گوساله بوسیله  روش های مختلف اسپکتروسکوپی و مطالعه شبیه سازی مولکولی بررسی شد. نتایج طیف سنجی جذبی  UV-vi  نشان داد که برهمکنش کمپلکس مس با DNA از طریق شیارهای آن است. مطالعات فلوریمتری با Hoechst 33258 به عنوان پروب نشان داد که این کمپلکس قادر است جایگزین پروب شود که نشان دهنده اتصال قوی به شیار DNA است. علاوه بر این ، این کمپلکس باعث تغییر قابل تشخیص در طیف CD میشود. همه نتایج تجربی ثابت میکند که اتصال شیار باید غالب باشد. نتایج بدست آمده همه داده های تجربی توافق خوبی با مطالعات مدل سازی مولکولی دارد.به علاوه، برهمکنش کمپلکس مس با سرم آلبومین انسانی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان دادند که پیوند کمپلکس مس با سرم آلبومین انسانی باعث کاهش فلورسانس پروتئین از طریق مکانیسم استاتیک میشود. پارامترهای ترمودینامیکی بیان کردند که نیروهای اصلی در پایداری کمپلکس تشکیل شده بین کمپلکس مس و پروتئین، پیوند هیدروژنی و نیروهای واندروالسی نقش داشتند. نتایج CD و طیف سنجی UV-vis نشان دادند که پیوند کمپلکس با سرم آلبومین انسانی باعث تغییرات در ساختار دوم پروتئین میشود. آزمایش رقابتی با داروهای ایبوپروفن و وارفارین نشان می دهد که سایت پیوندی اشغال شده توسط مولکول های مس روی HSA سایت I میباشد.  

برهمکنش کمپلکس [Mn(mef)2(phen)H2O] که در آن mef = مفنامیک اسید و phen = 1,10-phenanthroline می باشد، با DNA تیموس گوساله و سرم آلبومین انسانی توسط روش های مختلف اسپکتروسکوپی، مدل سازی کامپیو تری و ویسکوزیمتری بررسی شد. نتایج طیف سنجی جذبی UV-vis و فلورسانس نشان داد که برهمکنش این کمپلکس به DNA بوسیله مد اینترکلیشن یا تزریقی است. ثابت اتصال و تعداد محل های اتصال به ترتیب    و   بودند. در مطالعات فلوریمتری آنتالپی و آنتروپی منفی بدست آمده که بیانگر نیرو های غالب هیدروژنی و واندروالسی بود. علاوه بر این، کمپلکس باعث تغییر در طیف   CDمربوط به DNA و افزایش ویسکوزیته آن شد که اثبات کننده برهمکنش از طریق مد اینترکلیشن یا تزریقی با DNA است. نتایج مدل سازی مولکولی نشان داده که بر همکنش از طریق مد اینترکلیشن و مقدار انرژی نسبی برابر   است. به علاوه، برهمکنش کمپلکس [Mn(mef)2(phen)H2O] با سرم آلبومین انسانی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان دادند که پیوند این کمپلکس با سرم آلبومین انسانی باعث کاهش فلورسانس پروتئین می شود. پارامترهای ترمودینامیکی بیان کردند که نیروهای آبگریز و پیوند هیدروژنی بین کمپلکس [Mn(mef)2(phen)H2O] و پروتئین نقش داشتند. نتایج CD، فلورسانس و طیف سنجی UV-vis نشان دادند که پیوند کمپلکس با سرم آلبومین انسانی باعث تغییراتی در ساختار دوم پروتئین می شود

  در این مطالعه، برهمکنش یک کمپلکس روی حاوی داروی سیپروفلوکسازین با DNA تیموس گوساله از طریق روش‌های مختلف اسپکتروسکوپی بررسی شد. نتایج آزمایشات نشان می‌دهد این کمپلکس از طریق اینترکلیت شدن جزیی به DNA متصل می‌شود. ثابت اتصال به دست آمده (M-1 104×4/1) قابل مقایسه با کمپلکس‌های اینترکلیتور روتنیم است (M-1 104×8/4-1). پایداری فرم B-DNA در حضور کمپلکس روی نشان دهنده مد اتصال اینترکلیت است، همانطور که برای پروب اینترکلیت متیلن بلو مشاهده شده است. تغییرات آنتالپی و انتروپی نشان می‌دهد پیوندهای هیدروژنی و نیروهای واندروالس نقش مهمی در اتصال این کمپلکس به DNA دارند. این اتصال از لحاظ آنتالپی مطلوب و از لحاظ انتروپی نامطلوب می‌باشد. آزمایش فلورسانس رقابتی با پروب اینترکلیت متیلن بلو نشان دهنده آزاد شدن مولکول‌های متیلن بلو از ساختار DNA بعد از جایگزینی با کمپلکس روی می‌باشد. اما از آنجایی که بند نشری متیل بلو به طور کامل بازیابی نشده است مد اتصال به صورت اینترکلیت جزیی پیشنهاد می‌شود. در این مد اتصال قسمت مسطح کمپلکس بین جفت بازها اینترکلیت می‌شود و ما بقیه مولکول در شیار DNA قرار می‌گیرد. بنابراین بر اساس یافته‌های آزمایش فلورسانس رقابتی، مطالعات ترمودینامیک و نتایج طیف‌سنجی UV-Vis مد اصلی اتصال اینترکلیت جزیی و پیوندهای هیدروژنی در شیارها به عنوان مد فرعی اتصال این کمپلکس به DNA پیشنهاد می‌گردند.

مطالعه مکانیسم برهمکنش داروی مبورین با DNA تیموس گوساله در حضور یون‌های فلزی مختلف با استفاده از روش‌های طیف‌سنجی.

چکیدهپساب عصاره ی گیاه شیرین بیان (LEWW) حاوی آلاینده های آلی غیر قابل تجزیه ی بیولوژیکی است که امکان حذف آن به روشهای متعارف وجود ندارد. فرآیند های اکسیداسیون پیشرفته   (AOPs) از جمله فناوری های تصفیه است که جهت حذف این ترکیبات قابل استفاده می باشد. در این مطالعه، کاربرد فوتوکاتالیست و فرآیند فنتون oxidation) (Fentons برای حذف اکسیژن مورد نیاز شیمیایی (COD) و رنگ از LEWW مورد بررسی قرار گرفته است. در قسمت اول (فرآیند اکسیداسیون فوتوکاتالیستی)، یک راکتور فوتوکاتالیستی با TiO2 در بستر ثابت برای تصفیه ی LEWW مورد استفاده قرار گرفت. تجزیه و تحلیل فرآیند با تغییر سه متغیر مستقل صورت گرفت که این سه فاکتور عبارتند از غلظت COD، مقدار فوتوکاتالیست و زمان واکنش. آزمایشات بر اساس روش ترکیب مرکزی (central composite design) طراحی شد و با روش سطح پاسخ (response surface methodology) مورد بررسی قرار گرفت. محدوده ی مورد مطالعه برای غلظت COD (700-300میلی گرم در لیتر)، مقدار فوتوکاتالیست (1-0.5 گرم در لیتر) و زمان واکنش (6.5- 0.5 ساعت) انتخاب شد.   بازده ی حذف COD تقریبا برابر با 69 درصد و سرعت ویژه ی واکنش (SRR) در غلظت COD برابر با 700 میلی گرم در لیتر و غلظت فوتوکاتالیست 1 گرم در لیتر پس از 5/6 ساعت، تقریبا 350 (mg CODremoved/catalyst.h) به دست آمد. مشاهده گردید که حداکثر نسبت BOD5/COD برای COD ورودی برابر با 700 میلی گرم در لیتر و غلظت کاتالیست برابر با 1 گرم در لیتر، 0.3 می باشد. اثر غلظت اکسنده ها (هیدروژن پروکسید، پتاسیم پراکسو دی سولفات و پتاسیم برومات) بر روی عملکرد فرآیند در pH برابر با 4/6، غلظت COD ورودی 700 میلی گرم در لیتر و غلظت TiO2 معادل با 1 گرم در لیتر مورد بررسی قرار گرفت.   افزایش اکسنده ها در مقایسه با آزمایشات انجام گرفته در عدم حضور اکساینده، بازدهی تجزیه را افزایش داد. افزایش اکسایشگر بیشتر از مقادیر 340 میلی گرم در لیتر H2O2، 5/4 گرم در لیتر   K2S2O8 و 5/6 گرم در لیتر KBrO3 اثر بازدارندگی بر سیستم نشان داد. میزان بهینه ی اکسنده ها برای هیدروژن پروکسید، پتاسیم پر اکسو دی سولفات   و پتاسیم برومات به ترتیب   340، 4500 و 5/6 میلی گرم در لیتر به دست آمد. در فرآیند فنتون، اثر نسبت های مولی مختلف از H2O2/Fe2+ (5/0، 1، 5/1، 2، 5/2 و 3) و مدت زمان واکنش (6-1 ساعت) بر روی عملکرد فرآیند در حذف رنگ و COD در محدوده ی شرایط آزمایشی به کار رفته در این مطالعه مورد ارزیابی قرار گرفت و نتیجه گیری شد که LEWW به آسانی توسط روش فنتون رنگ زدایی می شود اما حذف کامل محتوی COD به مقادیر بالاتری از واکنشگر ها و مدت زمان واکنش طولانی تری نیاز دارد. نتایج به دست آمده نشان داد که 72% از COD در pH برابر با 3، غلظت هیدروژن پروکسید برابر با 09/0، غلظت آهن (II) سولفات برابر با 036/0 مولار و مدت زمان واکنش برابر با 6 ساعت حذف می گردد.

در این پروژه تحقیقاتی اهداف مختلفی دنبال می­شوندکه در ادامه به صورت مختصر به آن­ها پرداخته می­شود. ابتدا نانو کاتالیست   Li/CaOبه روش میکروامولسیون   تولید شد. در مرحله بعد از نانوکاتالیست Li/CaO در واکنش تبادل استری به منظور تهیه بیودیزل استفاده می­شود. متغیرهای مختلفی بر واکنش تولید بیودیزل و هم­چنین عملکرد نانوکاتالیست Li/CaO تاثیر­گذارند، که یکی از اهداف این پروژه بهینه کردن این متغیر­ها به منظور دست­یابی به حداکثر میزان تولید محصول(بیودیزل) می­باشد. که نتایج بهینه سازی متغیرها شامل موارد زیر می­باشد:- دمای کلسیناسیون کاتالیست: C?600، زمان کلسیناسیون: 3 ساعت، درصد وزنی فاز فعال لیتیم   نسبت به کلسیم در ساختمان کاتالیست:% 40، دمای واکنش: C? 65   و زمان واکنش: 4 ساعت، نسبت مولی الکل به روغن: 12:1، درصد وزنی کاتالیست به روغن: %4    در پایان مرحله بهینه سازی، راندمان تولید بیودیزل با استفاده از واکنش تبادل استری در حضور نانوکاتالیست Li/CaO   به %99 رسید. یکی دیگر از اهداف این پروژه شناسایی نانوکاتالیست Li/CaO   با استفاده از روش­های مختلف از جمله XRD، SEM و BETمی­باشد. در بررسی­های مربوط به روش XRD مشخص شد که دو فاز Ca(OH)2 وCaO در ساختار کاتالیست Li/CaO وجود دارد. هم­چنین اندازه نانو ذرات تولید شده هم در محدوده 50-20 نانومتر می­باشد. بررسی­های مربوط به روش BET تفسیر عملکرد نانو کاتالیست Li/CaO   را در واکنش تبادل استری براساس تعیین مساحت سطح و حجم و قطر حفرات نانو کاتالیست امکان­پذیر می­کند.   همچنین در این پروژه بررسی ترمودینامیک و سینتیک واکنش تبادل استری در حضور نانوکاتالیست Li/CaO   مورد بررسی قرار گرفت. ابتدا تغییر توابع ترموینامیکی در شرایط استاندارد یعنی   و   را بر اساس روابط شیمی- فیزیکی حاکم بین آن­ها اندازه­گیری شد که مقادیر بدست آمده برای آن­ها   kJ/mol 23/329 =   و     kJ/mol 038/1=   می­باشد.