عزت رفیعی

   سنتز، شناسایی و ارزیابی کمپلکس آهن (II) گلوکونات به‌عنوان یک عامل کیلیت‌ساز زیست‌تخریب‌پذیر به طور سیستماتیک برای کاربردهای کشاورزی بررسی شده است. آهن(II) گلوکونات از طریق واکنش کنترل‌شده سولفات آهن با گلوکونات سدیم در شرایط pH و دمای بهینه سنتز شده است تا خلوص و پایداری بالای کمپلکس حاصل تضمین شود. آنالیزهای طیف‌سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه کئوردیناسیون لیگاند گلوکونات با یون‌های آهن را از طریق اتم‌های دهنده اکسیژن گروه‌های هیدروکسیل و کربوکسیل تایید می‌کند. علاوه بر این، از آنالیز اسپکتروفتومتری برای تشخیص تشکیل کمپلکس استفاده شده که برهمکنش بین یون‌های آهن و لیگاندهای گلوکونات را تایید می‌کند. طیف‌سنجی جذب اتمی به‌صورت کمی ترکیب آهن در ماتریس کمپلکس را تایید می‌کند. نتایج تجربی نشان داد که آهن(II) گلوکونات یک ساختار کئوردینه پایدار با حلالیت و راندمان کیلیت‌سازی ، قابل مقایسه با عوامل کی‌لیت کننده سنتزی مانند EDTA است اما مزیت زیست‌تخریب‌پذیری و ایمنی محیطی را به همراه دارد. در نتیجه، کمپلکس آهن(II) گلوکونات سنتز شده می‌تواند به عنوان یک جایگزین سازگار با محیط زیست برای کلات‌های سنتزی مرسوم در نظر گرفته شود و راهکاری موثر برای افزایش جذب آهن در گیاهان و ترویج شیوه‌های کشاورزی پایدار در راستای حفاظت از محیط زیست فراهم کند.

   در این مطالعه، سنتز کلات اتیلن دی آمین تترا متیلن فسفونیک اسید (EDTMP) بررسی شد. این ترکیب به دلیل خواص منحصر به فرد خود، از جمله توانایی تشکیل کمپلکس‌های پایدار با یون‌های فلزی، کاربردهایی در صنایع مختلف، به ویژه در کشاورزی، پیدا می‌کند. این تحقیق به ارزیابی روش سنتز اتیلن دی آمین تترا متیلن فسفونیک اسید و بررسی تاثیر عوامل واکنش مانند زمان واکنش و غلظت پیش‌ساز بر راندمان سنتز می‌پردازد. علاوه بر این، ویژگی‌های ساختاری و شیمیایی محصول نهایی با استفاده از تکنیک طیف‌سنجی FT-IR   و UV-VIS مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفته است.

   در این پژوهش، داده‌های جذب–واجذب چارچوب فلزی–آلی MIL-101(Cr) و نمونه‌های اصلاح‌شده آن با مایعات یونی به‌صورت تحلیلی بررسی شد. ایزوترم‌های کلاسیک و مدل‌های توسعه‌یافته بر داده‌های تجربی جذب نیتروژن و کربن‌دی‌اکسید اکسید با استفاده از نرم‌افزار پای گپ اعمال گردید تا پارامترهای سطحی و ساختاری شامل مساحت سطح ویژه، حجم و توزیع اندازه حفرات تعیین شوند. برای محاسبه سطح ویژه از روش‌های لانگمویر، BET و t-plot استفاده شد. مقایسه نتایج نشان داد که مدل BET تطابق بهتری با داده‌های مرجع دارد، زیرا جذب را به‌صورت چندلایه‌ای در نظر می‌گیرد، درحالی‌که مدل لانگمویر تنها بر پایه جذب تک‌لایه‌ای استوار است. علاوه بر این، تحلیل t-plot نیز هم‌خوانی مطلوبی با داده‌ها نشان داد. نتایج آشکار ساخت که اصلاح MIL-101(Cr) با مایع یونی موجب کاهش مساحت سطح ویژه و حجم حفرات می‌شود که ناشی از انسداد نسبی حفرات و تغییر در ساختار متخلخل است. همچنین براساس تحلیل ایزوترم‌ها و روش PSD مشخص شد که نمونه‌ها دارای ماهیت میکروحفره‌ای هستند و داده‌های به‌دست‌آمده برای حجم و مساحت سطح نشان داد که تطابق خوبی با معادلات مرجع گزارش‌شده در ادبیات دارند.

  اینپژوهش به بررسی افزایش عملکرد پیزوالکتریک نانوالیاف پلی‌وینیلیدین‌فلوراید (PVDF) با نانو‌ پرکننده‌های اکسیدگرافن‌ کاهش‌یافته (RGO)/پلی‌اکسومتالات (POM) می‌پردازد. سنتز نانوالیاف با تکنیک الکتروریسی منجر به همسویی دوقطبی‌های مولکولی در نانوالیاف شده و باعث قطبش و کشش نانوالیاف می‌شود. نانوالیاف ساخته ‌شده به طور کامل شناسایی شد و خواص پیزوالکتریک آن با استفاده از دستگاه پیزو‌ تستر اندازه‌گیری و تایید شد. ولتاژ مدار باز(VOC)   نانوژنراتور ساخنه ‌شده اندازه‌گیری شد و نتایج نشان داد که نانوژنراتور حاوی نانوالیاف PVDF-RGO-[(tert-Bu)4N]4PCoW11O39 (P-R-CoW) با 1 درصد وزنی   CoW و 2/0 درصد وزنی RGO دارای بهترین عملکرد الکتریکی با ولتاژ خروجی 1/0 ±   75/6 ولت است. با استفاده از یک مدار الکتریکی خازن‌های 1, 2/2, 7/4 و 10 میکروفاراد به‌ترتیب 13/ 5, 77/1, 22/1 و 73/0 ولت در 80 ثانیه شارژ شدند. حداکثر چگالی توان 012/0 وات بر سانتی‌متر مربع در مقاومت 103

به دلیل آلودگی ناشی از مصرف سوخت‌های فسیلی، استفاده از نانوژنراتورهای پیزوالکتریک(PENGs)   برای ساخت حسگرهای خود تامین‌کننده انرژی به منظور تامین انرژی برای نانوالکترونیک و دستگاه‌های پوشیدنی از طریق برداشت انرژی مکانیکی از محیط، اهمیت زیادی پیدا کرده است. در این کار، ما روشی برای طراحی یک PENG انعطاف‌پذیر با استفاده از نانوالیاف پلی‌وینیلیدین فلوراید   (PVDF)به روش الکتروریسی پیشنهاد می‌دهیم. این نانوالیاف با اکسید گرافن کاهش‌یافته (RGO) و هتروپلی اسیدهای (HPAs) حاوی مولیبدن و وانادیوم در نسبت‌های مختلف (H3PMo12?nVnO40, n = 0, 2, 3, 4) ترکیب شده‌اند. هدف از افزودن RGO به ماده کامپوزیت، تشکیل شبکه‌های هادی و افزایش رسانایی الکتریکی آن است، در حالی که ویژگی‌های HPAs شامل مراکز فعال‌سازی ردوکس و قابلیت‌های بالای انتقال بار به افزایش قطبش الکترونیکی و ذخیره‌سازی بار کمک می‌کند. کامپوزیت‌های نانوالیاف با استفاده از روش‌های SEM-EDX، ATR-FTIR، DSC، EIS و XRD برای مطالعه مورفولوژی، ساختار و خواص حرارتی آنها مشخصه‌یابی شدند. اندازه‌گیری خاصیت پیزوالکتریک با استفاده از دستگاه تستر پیزو تایید شد. نتایج نشان داد که کاهش محتوای وانادیوم در HPA و افزایش محتوای مولیبدن منجر به بهبود خواص پیزوالکتریک شده است. علاوه بر این، PENG حاوی PVDF-R-Mo12 با 1.5 درصد وزنی Mo12 عملکرد الکتریکی بهتری را با ولتاژ خروجی 7.80 ولت و با تغییر مقاومت از 102 به 107 در مقاومت 105 چگالی توان حداکثری 20.80 میکرووات بر سانتی متر مربع را نشان داد، این دستگاه همچنین پتانسیل امیدوارکننده‌ای برای نظارت بر حرکات بدن و تشخیص بین انگشتان مختلف نشان داد.

در فصل 1، مصرف رو به رشد سوخت‌های فسیلی متعارف و آلودگی محیطی همراه با آن، جامعه جهانی را در مقیاس بی‌سابقه‌ای تحت تاثیر قرار می‌دهد. در نتیجه، یک نیاز کاملاً ضروری برای تنظیم اساسی چشم‌انداز انرژی جهان و ساختن سیستم‌های انرژی مدرن پاک، کم کربن، ایمن و کارآمد وجود دارد. به عنوان یک سوخت شیمیایی پاک ایده آل با چگالی انرژی گرانشی عالی و راندمان تبدیل انرژی، انتظار می رود انرژی هیدروژن یک کاندید عالی برای جایگزینی سوخت های فسیلی سنتی باشد. تقسیم آب الکتروشیمیایی به عنوان یکی از امیدوارکننده‌ترین فناوری‌های تولید هیدروژن در نظر گرفته می‌شود و می‌تواند از برق تولید شده از طریق منابع انرژی تجدیدپذیر مانند انرژی خورشیدی، نیروی باد، انرژی زمین گرمایی و انرژی زیستی برای تشکیل یک حلقه بسته از انرژی‌های تجدیدپذیر استفاده کند. . متاسفانه، کاربرد تجاری در مقیاس بزرگ تقسیم آب الکتروشیمیایی مشمول سه محدودیت زیر است: (1) مازاد پتانسیل بزرگتر از مقدار نظری (1.23 ولت) مورد نیاز برای راه اندازی تقسیم آب کلی. (2) پایداری ضعیف مواد الکترود. و (iii) هزینه بالا ناشی از کمبود الکتروکاتالیست های فلزات نجیب. تا به امروز، کاتالیزورهای الکتریکی معیار برای واکنش تکامل هیدروژن (HER) و واکنش تکامل اکسیژن (OER) مواد فلزی نجیب مبتنی بر گروه Pt و Ru/Ir با پتانسیل‌های اضافی کوچک و شیب‌های کم تافل هستند. این فلزات نجیب ممکن است از انحلال، تجمع و دوام ضعیف در طول فرآیند شکافتن آب رنج ببرند. طراحی الکتروکاتالیست هایی با فعالیت الکتروکاتالیستی بالا برای کاهش مازاد پتانسیل و بهبود راندمان تجزیه آب از اهمیت بالایی برخوردار است.  

  چکیدهدر حال حاضر، سوخت های فسیلی منبع اصلی تامین انرژی در جهانهستند. اما به دلیل نیاز روز افزون به انرژی و محدودیت منابع فسیلی و آلودگی هایزیست محیطی ناشی از سوزاندن آنها، تمایل برایاستفاده از انرژی های پاک مانند انرژی خورشیدی، بادی، زمین گرمایی، هیدروژنی وزیست توده به جای سوخت های فسیلی افزایش یافته است. زیست توده چهارمین منبع بزرگانرژی در جهان است و حدود 14 درصد انرژی جهانرا تامین می کند و تولید انرژی از این مواد تجدید پذیر باعث کاهش انتشار دی اکسیدکربن در جو می شود. پیل سوختی میکروبی (MFC) یک سیستمالکتروشیمیایی زیستی   (BES)است و میتواند از باکتری های موجود در فاضلاب به عنوان کاتالیزور استفاده کند و در عین حال، علاوه برتولید الکتریسیته، فاضلابرا نیز تصفیه کند. البتهتولید الکتریسیته،مهم ترین کاربرد MFCاست. اما،میزان تولید این انرژی در MFC کماست و برای حل این مشکل،روش های گوناگونی مانند استفاده از نانو ذرات مختلف برای افزایش میزان الکتریسیتهتولید شده و رسانایی پروتون و راندمان کولمبیک بالاتر و کاهش هزینه های ساخت نسبتبه غشای تجاری نفیون مورد استفاده قرار می گیرد. بنابراین، هدف اصلی این مطالعه ساخت و اصلاح یکغشای مقرون به صرفه مبادله پروتون مبتکرانه برای بهبود انتقال پروتون، افزایشتولید توان و راندمان کولمبیک است. لذا در این مطالعه، غشاهای نانوکامپوزیت EP-PWA/SPESبا بارگذاری درصد های مختلف (wt.% 0.1، 0.3، 0.5، 1 و 5ـ1) از نانوذرات جدید EP-PWA ، سنتز و مشخصشدند. تجزیه و تحلیل EDAX،MAP ،FT-IR ،SEM ، XRD و CA برای بررسی عملکردنانوذره روی غشاهای سنتز شده با درصد های مختلف، انجام شد. نتایج نشان داد که نانوذرهEP-PAWاز عملکرد بسیارخوبی برخوردار است. عملکرد غشاهای ساخته شده در MFCاز نظر میزان چگالی توان، حذف COD، جذب آب و بازدهکولمبیک مورد بررسی قرار گرفت. نتایج تجربی نشان داد که غشا   ESبا 0.5 درصد وزنیاز نانوذره EP-PWA به عنوان غشابهینه انتخاب شد و حداکثر چگالی توان، حذف COD، راندمان کولمبیک وجذب آب را به ترتیب mW.m-2 107.69،% 90.79، % 65.18 و79.85%   نشان داد.خواص مشاهده شده بیانگر چگالی توان، جذب آب و راندمان کولمبیک بالاتر و نفوذپذیریاکسیژن کمتر در غشاهای سنتز شده نسبت به غشای تجاری نفیون 117 بود. نتایج بدستآمده نشان داد که غشای بهینه M3  (EP-PWA/SPES 0.5 wt.%)با توجه به افزایش کارایی سیستم و کاهشبسیار چشمگیر در هزینه های ساخت آن، پتانسیل لازم برای بهبود میزان قابل توجهی در بهرهوری سلسوختی میکروبی (MFC) را دارد.

  سرطانسینه یکی از جدی ترین تهدیدها برای سلامت زنان است.  درحال حاضر، روش های استاندارد برای درمان سرطان از جمله، شیمی درمانی و رادیوتراپیاغلب در درمان سرطان به دلیل عوارض جانبی که در بافت ها و دیگر اندام های طبیعی ایجاد میکنند، روش های چندان مناسبی نبوده و اغلب موفق نیستند. در سال‌های اخیر، استفاده از علم نانوتکنولوژی حامل های مختلفی، طراحی وسنتز شده‌اند تا بتوانند ماده موثر را به طور اختصاصی به سلول‌های تومور انتقالدهند. نانو حامل های مبتنی بر پلیمرهای زیستی از جمله نانو حامل های پروتئینی بهدلیل سمیت کم و زیست سازگاری و تجزیه پذیری و همچنین امکان اصلاحات ساختاری که دارنداز جایگاه ویژه ای در تحقیقات برخوردار   هستند. سریسین

در اینمطالعه، اکسیدهای فلزی مختلف با مقادیر مختلف x و y به روش هم رسوبی از نمک های کلرید آهن، روی و منیزیم سنتز شدند. نمونه‌هایسنتز شده با پراش پرتو ایکس و طیف‌سنجی بازتابی پراکنده مرئی ماوراء بنفش مشخص شدند. پوشش فرمولاسیون مبتنی بر MgyZnxFe(3-x-y)O4-آلکیدبر روی ورقهای استیل برای تجزیه و تحلیل خوردگی در 5/3 درصد وزنی محلول NaCl استفاده شد. مدل مطالعه روش پاسخ سطحی (RSM) برایبهینه‌سازی اثر پوشش روی نرخ خوردگی استفاده شد. همچنین از مدل طراحی CCD، طرح مرکب مرکزی استفاده شد و هر عامل در 5 سطح مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد کهاکسیدهای فلزی مخلوط با فرمولاسیون MgyZnxFe(3-x-y)O4 را می توان به عنوان افزودنی ضد خوردگی در حفاظت از بسترهای فلزی بکار برد.کلمات کلیدی: خوردگی، طیف‌سنجی امپدانس الکتروشیمیایی،طراحی آزمایش‌، اکسیدهای فلزی مخلوط  

چکیده برای تصفیه پساب­های صنعتی، آب­های سطحی، آب­های زیرزمینی و آب آشامیدنی انواع نانو مواد کارآمد، سازگار با محیطزیست و مقرون به صرفه با ویژگی­های منحصر به فرد تولید شده است. در میان آلاینده­هایآلی، رنگ­ها به دلیل سمی بودن، آلاینده­های جدی در نظر گرفته می­شوند. فرآیندهای متداول تصفیه آب بسیار متنوع است و شاملتکنیک­های رنگ زدایی فیزیکی (مانند رسوب گذاری، فیلتراسیون، جذب و اسمز معکوس)،تکنیک­های رنگ زدایی شیمیایی (مانند خنثی سازی، بازیابی، اکسیداسیون شیمیایی و روش­هایتبادل یونی) و تکنیک­های بی رنگ سازی بیولوژیکی است. در میان انواع مختلف فوتوکاتالیستهای نیمه هادی، تنگستات­های فلزی توجه زیادیرا به خود جلب کرده ­است. در این پژوهشنانوکامپوزیت دوتایی کبالت تنگستات و اکسید گرافن کاهش یافته به روش هیدروترمال ساخته شدهاست. یکی از مشکلاتی که کاربرد این فوتوکاتالیست را محدود می­کند باز ترکیب سریعالکترون و حفره می­باشد. همچنین شکاف انرژی این فوتوکاتالیست درمحدوده نور مرییقرار ندارد. بنابراین در این پروژه بر آن شدیم تا با اصلاح نانو ذرات دوتاییفوتوکاتالیستی کارا با قابلیت کاربرد در نور مریی را تولید کنیم و اینفوتوکاتالیست را در تخریب آلاینده­های آلی به کار ببریم. برای بهبود فعالیت فوتوکاتالیستی کامپوزیت دوگانه کبالتتنگستات و اکسید گرافن کاهش یافته، نیکل هیدروکسید را به این فوتوکاتالیست اضافهکردیم. نتایج نشان داد که فوتوکاتالیست سه جزیی تولید شده در شرایطی که pH   محلول در حالت نرمال، غلظترنگ ppm 5   و   غلظتکاتالیست 2 گرم بر لیتر باشد، فعالیت مناسبی در تخریب آلاینده رنگی دایرکت رد16 (DR16) در مدت 60دقیقه دارد. فوتوکاتالیست تولید شده قابلیت بازیافت داشته و بدون کاهش چشمگیر درفعالیتفوتوکاتالیستی می­تواند مورد استفاده مجدد قرار گیرد. مقدار کاتالیست بازیافت شده پس از هر سیکل کاتالیستیاندازه گیری شده است. نتایج نشان می دهد که میزان کاهش وزن بعد از هر سیکل بسیارناچیز است. فوتوکاتالیست تولید شده با استفاده از روش­های FTIR، SEM، XRD، EDX، DRS، PL، TEM،XPS   مورد شناسایی قرار گرفت.   

  در این پایان نامه ، ما تعدادی کامپوزیت ضد خوردگی با استفاده از بنتونیت ، که یک خاک رس طبیعی با بافت نرم است و قادر به تبادل کاتیون ها است ، و همچنین سریم فسفات ، که دارای نقش بازدارندگی است ، سنتز می کنیم. ما از میکروسکوپ الکترونی روبشی ، طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه و طیف سنجی انتشار نوری پلاسما برای توصیف نمونه های ساخته شده و تجزیه و تحلیل آنها استفاده می کنیم. همچنین ، عملکرد ضد خوردگی نمونه ها با طیف سنجی امپدانس الکتروشیمیایی و آزمایش غبار نمک ثابت شده است و نتایج نشان می دهد که افزایش این کامپوزیت به پوشش اپوکسی ، مقاومت خوردگی پوشش را به میزان قابل توجهی افزایش داده است ، که بهتر از پوشش های اپوکسی است. در نتیجه ، رنگدانه های جدید ارزان قیمت با کاربردهای خاص در مقیاس آزمایشگاهی با استفاده از روشهای ساده و کارآمد سنتز شدند.

در این پایان نامه طراحی و آماده سازی یک فوتوکاتالیست جدید بر پایه ی پلیمر پلی متیل هیدرو سیلوکسان (PMHS) گزارش شده است. برای بررسی آماده سازی صحیح PMHS-PEG-xT-PW روش های شناسایی مختلفی شاملFTIR ، XRD، FESEM، UV-Vis DRS، EDX،   Lو EIS مورد استفاده قرار گرفته است. فوتوکاتالیست تهیه شده برای تخریب فوتوکاتالیستی رنگ Rhodamin B (RhB) تحت تابش منبع نور مرئی مورد استفاده قرار گرفته و همچنین کارایی کاتالیست تحت تابش نور خورشید آزمایش شده است. برای مطالعه ی کارایی این تحقیق در تخریب نوری RhB، تاثیر پارامتر های تعیین کننده ی مختلف مانند زمان نوردهی، بارگذاری کاتالیست، غلظت RhB، pH محلول، قابلیت استفاده مجدد کاتالیست و آزمایش رباینده ها مورد بررسی قرار گرفت. آزمایش های تله اندازی نشان می دهند گونه های O2•- و 1O2 تولید شده توسط نور گونه های اصلی فعال در فرآیند فوتوکاتالیستی هستند. همچنین فعالیت نوری PMHS-PEG-xT-PW پوشانده شده روی شیشه در تخریب نوری RhB مورد بررسی قرار گرفته که حدود نود درصد حذف رنگ پس از چهار ساعت را نشان داد. بنابراین فوتوکاتالیست معرفی شده فعالیت بسیار خوبی را در حالت سوسپانسیون و تثبیت شده روی بستر در راکتور نشان می دهد. این پلیمر با پایه معدنی نه تنها میتواند محدوده ی جذب طول موج TiO2 را گسترش دهد بلکه میتواند در نتیجه طول عمر الکترون و حفره ی برانگیخته را همراه با ویسکوزیته مناسب برای قالب ریزی افزایش دهد که همچنین قابلیت فوتوکاتالیستی فوتوکاتالیست را در حالت تثبیت شده روی بستر در راکتور بهبود می بخشد. پایداری و قابلیت تولید مجدد پوسته ی پوشانده شده مورد ارزیابی قرار گرفته است. مقاومت انتقال بار همچنین در مقایسه با TiO2 ساده کاهش پیدا کرده است که توسط نمودار های Nyquist و Bode به اثبات رسیده است.   

چکیدههدف برجسته ی این پایاننامه، افزایش عبوردهی و کاهش گرفتگی غشاهای نانوفیلتراسیون پلی اترسولفون بااستفاده از شیمی دی آزونیوم است. درقسمت اول، پیوند براساس دی آزونیوم به منظورعامل دار کردن غشای پلی اتر سولفون از طریق پیوند کوولانسی الیگومرهای آنیلین مورداستفاده قرارگرفت. این فرایند شامل کاهش تدریجی نمک های الیگومر دی آزونیوم است کهنهایتاُ منجر به تشکیل یک لایه ابر آبدوست از الیگومرهای شاخه ای آنیلین روی سطحغشا میشود. غشای اصلاح شده ی الیگومری عملکرد فوق العاده ای را در فلاکس آب تراوشیافته(??.? کیلوگرم بر مترمربع در دقیقه)، نسبت فلاکس ریکاوری (???) و گرفتگی برگشتناپذیر(?.?) پس از گرفتگی با محلول پودر شیرخشک در غلظت (???? میلی گرم بر لیتر)پس از ?? دقیقه از خود نشان داد، که تمامی این نتایج مبین توانایی فوق العاده یغشای مذکور در ارائه ی رفتار ضد گرفتگی میباشد. غشای اصلاح شده الیگومریابرآبدوستی منحصربفردی را با نمایش زاویه تماس صفر ارائه داد، همچنین شایان به ذکراست که پارامترهای زبری در این غشای اصلاح شده به طورقابل توجه ای در مقایسه باغشای پایه کاهش یافت که نشان دهنده ی صافی و همواری سطح در غشای اصلاح شده می باشد.  در قسمت دوم، ما اثر درمانرادیکالی و درمان کوپلینگ را بر روی عملکرد و ساختار سطح غشای پایه، با استفاده از?،?، دای آمینو دای فنیل سولفون به عنوان پیش ماده ی آغازکننده ی پیوند بر پایه یدی آزونیوم مورد بررسی قرار دادیم. گروه های عاملی متفاوتی روی سطح غشاهای اصلاحشده ی رادیکالی وکوپلینگ از طریق متودولوژی دی آزونیوم قرار گرفتند. هر دو درمانبهبود عملکرد غشا را در ترم قابلیت نفوذپذیری و ضدگرفتگی از خود نشان دادند امانتایج حاصل از درمان کوپلینگ موفقیت آمیزتر از نتایج به دست آمده با درمانرادیکالی بود. درمان کوپلینگ باعث شد که جریان تراوش یافته از غشای اصلاح شده ی کوپلینگ?.?? برابر بیشتر از غشای پلی اترسولفون پایه شود. ارزیابی فعل و انفعالات سطح غشابا پروتئین شیر خشک برای توصیف خاصیت ضدگرفتگی در سیستم فیلتراسیون انتها بستهانجام شد که غشای اصلاح شده ی کوپلینگ بهره وری بالایی را در قابلیت ضدگرفتگی دربرابر پروتئین   از خود نشان داد (نسبت فلاکسریکاوری= ???.??، گرفتگی برگشت پذیر= ???.??، گرفتگی برگشتناپذیر=??.??). ارزیابی پایداری غشایاصلاح شده ی کوپلینگ برای مدت زمان طولانی (?? ساعت ) در سیستم فیلتراسیون جریانعرضی با استفاده از پساب جلبکی به عنوان مدل فولانت انجام شد. در تمام مدت زمانآزمایش فلاکس تقریبا ثابتی مشاهده شد (کاهش فلاکس = ??.??) که این نتایج نشاندهنده ی قابلیت ضدگرفتگی شگفت انگیز غشای اصلاح شده ی کوپلینگ بود. درقسمت سوم، ابتدا بااستفادهاز روش کارآمد کوپلینگ و ?،?، دای آمینو دای فنیل سولفون به عنوان پیش ماده یآغازکننده، پلیمر پلی اترسولفون اصلاح شده کوپلینگ سنتز شد سپس غشاهای ترکیبی( پلیاترسولفون اصلاح شده/ پلی اترسولفون) در ? درصد وزنی متفاوت با استفاده ازروش جدایی فاز تهیه شدند. نتایج عملکرد غشا نشان داد که جاسازی پلی اترسولفوناصلاح شده میتواند جریان آب عبوری از غشا را  به طور فوق العاده ای افزایش دهد به طوری که غشای M4 جریان آب عبوری (???.?? کیلوگرم بر مترمربع در ساعت) را ارائهداد که بسیار بالاتر از جریان آب عبوری از غشای پلی اترسولفون پایه (??.? کیلوگرمبر مترمربع در ساعت) بود. نتایج حاصل از زاویه تماس هم بهبود آبدوستی سطح غشا رادرحضور پلی اترسولفون اصلاح شده تایید کرد که منجر به نمایش رفتار ضدگرفتگی ممتازیدر تمام غشاهای ساخته شده با پلی اترسولفون اصلاح شده در تمام درصدهای وزنی درمقایسه با غشای پایه گردید.درقسمت چهارم در ابتدا بااستفاده از روش کاهش شیمیایی نمکهای آریل دی آزونیوم و استفاده از آنیلین اکسایشیافته قهوه ای رنگ به عنوان پیش ماده ی آغازکننده، پلیمر پلی اترسولفون اصلاح شدهبا آنیلین سنتز شد و سپس به منظور دستیابی به مقدار بهینه پلیمر اصلاح شده باآنیلین غشاهای ترکیبی( پلی اترسولفون اصلاح شده با آنیلین/ پلی اترسولفون)در ? درصد وزنی متفاوت با استفاده از روش جدایی فاز ساخته شدند. آزمایشات عملکردغشا آشکار کرد که جاسازی پلی اترسولفون اصلاح شده با آنیلین میتواند به طور موثریجریان آب عبوری از غشا را افزایش دهد به طوری که غشای M1

در این کار ما سنسورهای کاغذی برای تعیین نیترات و نیتریت در آب را ساختیم.   برای ساخت حسگر از یک روش جدید   و ارزان قیمت   با استفاده از کاغذ واتن شماره 1 و کاغذ گلاسه خود چسب استفاده شد. نیتریت به صورت مستقیم وارد   واکنش با معرف گریس ( سولفانیل آمین   و نفتیل اتیلن دی آمین در محیط اسیدی)می شود   و ترکیب رنگی   دی آزو را ایجاد می کند که میزان شدت تغییر رنگ آن متناسب با غلظت نیتریت است. نیترات با معرف گریس واکنش نمیدهد بنابراین ابتدا باید توسط یک احیا کننده به نیتریت احیا شود تا وارد واکنش شود . به همین منظور ما میکروذرات روی و نانوذرات روی را به عنوان احیا کننده   با هم مقایسه کردیم. نتایج نشان داد که نانوذرات زینک بسیار بهتر از میکرو ذرات آن عمل کرد.   

  رنگدانه های معدنی در سالهای اخیر بسیار مورد توجه قرار گرفته اند و کاربردهای زیادی در زمینه های مختلف دارند. در سنتز این رنگدانه ها رسیدن به یک اندازه بهینه و یکنواخت حائز اهمیت است، زیرا براقیت، قدرت پوشانندگی، رنگ جورکنی و قدرت درخشندگی را تحت تاثیر قرار می دهد. امروزه روش های مختلفی برای کنترل اندازه، مورفولوژی و توزیع ذرات معدنی بکار گرفته شده است. سیلیکا را میتوان براحتی با مورفولوژی کروی و بصورت قابل کنترل در سایز میکرو تا نانو سنتز کرد. اگر کره­های سیلیکا با لایه های رنگدانه پوشش داده شوند، نوعی از مواد رنگی کامپوزیتی با مورفولوژی کروی به دست می آید که اندازه ذرات رنگدانه را می­توان با اندازه سیلیکا کنترل کرد. علاوه بر این، چون سیلیکا ارزان تر از بیشتر رنگدانه ها ست، رنگدانه های کامپوزیتی از رنگدانه های خالص ارزان تر خواهند بود. پوشش های آلی برای حفاظت از سازه های فلزی در مقابل خوردگی مورد استفاده قرار می گیرند. پوشش ها به عنوان مانع فیزیکی بین سطح فلز و محیط خوردگی عمل می کنند که انتشار گونه های خورنده به سطح فلز را محدود می کند. با این حال نفوذ الکترولیت به ماتریس پوشش موجب آسیب پوشش و ایجاد حفراتی می شود. این بدین معنی است که پوشش تخریب شده نمی تواند خواص حفاظتی در برابر خوردگی را در طولانی مدت فراهم کند. بنابراین، انواع مختلف رنگدانه های ضد خوردگی را می توان به ماتریس پوشش اضافه کرد تا خواص ضد خوردگی آن بهبود یابد. خواص ضد خوردگی رنگدانه ها به ماهیت شیمیایی، شکل و اندازه رنگدانه بستگی دارد. به­دلیل   خواص ضدخوردگی سیلیکا در این پایان نامه سنتز نانو رنگدانه های کامپوزیتی بر پایه ی سیلیکا حاوی رنگدانه های CoWO4 و CoAl2O4 بعنوان هدف اصلی در نظر گرفته شده است.

در این پایان نامه دانسیته، خواص حجمی و... برای سیستمهایی در گستره دمایی 20 تا 40 اندازه گیری شد و همچنین از طریق شبیه سازی خواص ساختاری و دینامیکی همان سیستم ها مورد بررسی قرار گرفت و نتیجه تئوری و عملی با هم مقایسه شد. 

در سال های اخیر تهیه و ساخت یک کلاس از مواد متخلخل جدید کریستالی شناخته شده با عنوان چارچوب های فلز-آلی مورد توجه قرار گرفت. این مواد متخلخل دارای پتانسیل بالایی برای طیف گسترده ای از برنامه های کاربردی مانند جداسازی، تبادل یونی ، هدایت، دارو رسانی، کاتالیز، ذخیره سازی و جذب گاز را دارا می باشند که علت آن سطح بزرگ آن ها، حجم منافذ طراحی شده و محیط شیمیایی قابل تنظیم است.MOF   ها معمولا توسط اتصال واحدهای ساختمانی ثانویه ی (SBUs) ساخته شده از یون های فلزی و اتصال دهنده های آلی برای تولید شبکه های مختلف تشکیل می شوند.هدف اصلی این پژوهش سنتز کاتالیزور هتروژن بر روی بستر چارچوب های آلی –فلزی UiO-66-NH2 بر مبنای فلز زیرکونیوم است. این بستر توسط ملامین اصلاح ساختاری شد.کاربرد این نانو کاتالیست در واکنش جفت شدن نوناگل مورد بررسی قرار گرفت وفعالیت کاتالیستی قابل توجه را از خود نشان داد. MOF های حاوی گروههای NH2 دارای ظرفیت بالایی برای واکنش کاتالیزوری هستند. کاتالیزور را می توان بدون از دست دادن یکپارچگی چارچوب و فعالیت کاتالیزوری بازیافت کرد.   نمونه ها توسط آنالیز های پراش پرتو ایکس (PXRD)، اسپکتروسکوپی مادون قرمزIR)   (FT-، میکروسکوپی پیمایش الکترونی ((SEM، گرماسنجی وزنی (TGA)، میکروسکوپی الکترونی عبوری روبشی (STEM)، اسپکتروسکوپی فوتو الکترون پرتو ایکس (XPS)، ((CHNو (BET) مورد شناسایی قرار گرفتند.

در این کار تحقیقاتی نانو جاذب زئولیت Ag-Y از زئولیت Na-Y با استفاده از AgNO3 و روش تعویض یونی تهیه شده است . از آن به عنوان یک جاذب برای حذف ترکیب گوگردی پارامتیل بنزن تیول از مدل نفتی تهیه شده، استفاده شده است. متغیرهای مختلفی بر میزان جذب و عملکرد نانو جاذب جهت حذف پارامتیل بنزن تیول استفاده شد و از اهداف این کار تحقیقاتی شناسایی و بهینه کردن متغیر­های تاثیرگذار بر جذب پارامتیل بنزن تیول می­باشد که شامل درصد وزنی جاذب به محلول، زمان تماس و درصد وزنی نیترات نقره است. نتایج بهینه سازی این متغیر­ها شامل: درصد وزنی مقدار جاذب: %3،زمان تماس: 40 دقیقه و درصد وزنی نیترات نقره: %15 می­باشد. بازیابی و امکان استفاده مجدد از نانو جاذب با استفاده از کلسینه شدن در دمای 350   به مدت 6 ساعت صورت گرفت. در پایان مرحله بهینه سازی،راندمان حذف پاراتولوئن تیول با استفاده از نانو جاذب Ag-Y Zeolite به %1/98 رسید. همچنین در این پروژه سینتک واکنش جذب و ایزوترم­های لانگمویر و فرندلیچ مورد بررسی قرار گرفت. داده­های جذب تطابق بسیار خوبی را با مدل لانگمویر دارند و سینتیک واکنش نیز از سینتیک مرتبه دوم پیروی می­کند.همچنین اندازه، بافت شناسی و ویژگی­های نانوذرات سنتز شده به وسیله روش­های دستگاهی نظیر SEM، BET و FT-IR مورد بررسی و شناسایی قرار گرفته است. بررسی­های طیف FT-IR پیوندهای مختلفی که در ساختار نانو جاذب به صورت صورت پیوند آلومینیوم-اکسیژن و سیلیسیم-اکسیژن بودند شناسایی شد و وجود اکسید­های فلزی AgO مورد تصدیق قرار گرفت. با استفاده از تصاویر SEM توانستیم ارزیابی مفیدی از تغییرات بافت نانو جاذب طی فرآیند کلسینه کردن بدست بیاوریم.

در این پایان نامه نمونه های کامپوزیت نانو فتالوسیانین مس پوشانده شده با هیدروکسی آپاتیت و فلورو آپاتیت سنتز شده است. ویژگیهای نمونه های سنتز شده با تکنیک های طیف سنجی تبدیل فوریه مادون قرمز، طیف سنجی پلاسمای جفت شده القایی، آنالیز لیزری اندازه ذرات، طیف سنجی فتولومینسانس، میکروسکوپ الکترونی روبشی،اسپکتروسکوپی مرئی فرابنفش، پراش اشعه ایکس مورد بررسی قرار گرفته است. کاربردهای این کامپوزیت ها در سیستم های داروسازی وبه عنوان رنگدانه پایه آبی بررسی شده است.

در این پایان نامه نانو ذرات آپ کانورژن بر پایه NaYbF4 سنتز شده است . ویژگی نمونه های سنتزی با استفاده از تکنیک های تبدیل فوریه مادون قرمز, پراش اشعه ایکس, طیف سنجی فوتولومینسانس, میکروسکوپ الکترونی روبشی, اندازه گیری مساحت سطح ویژه, طیف سنجی پلاسمای جفت شده القایی, اسپکتروسکوپی مرئی/فرا بنفش, آنالیز لیزری اندازه ذرات مورد بررسی قرار گرفته است. کاربردهای این نمونه ها در زمینه های دارو رسانی و تخریب آلاینده ها و رنگها مورد مطالعه قرار گرفت.  

      چکیده :چارچوب های فلز-آلی ( MOFها) یا پلیمرهای کوئوردیناسیونی متخلخل توجه شیمیدانان، فیزیکدانان، ودانشمندان علم مواد را به دلیل علاقه به ایجاد فضاهای نانومتری و پدیده های جدید آن، به خود جلب کرده است. همچنین توجه زیادی به کاربردهای آنها در جذب، جداسازی، کاتالیزوری، مغناطیس، حسگری و دارورسانی را جلب کرده است.MOF ها عموما به وسیله ی اتصال واحد های ثانویه دوم شامل یون های فلزی و اتصال دهنده های آلی، برای ایجاد شبکه های متنوع، ساخته می شوند. آنها کاملا منظم، دارای تخلخل بالا، چارچوب های قابل طراحی، و گروه های عاملی تنظیم پذیر می باشند. این خواص MOF ها را برای کاربردهای خاص و گوناگون در به دام اندازی و جذب مواد خطرناک،مناسب می کند. در این پایان نامه جذب و واجذب مولکول های ید   و تاثیرات ساختاری آنها بر روی سه MOF با هسته فلزی زیرکونیوم مورد مطالعه قرار گرفته است. جذب و واجذب این مولکول های مهمان در پلیمرهای سه بعدی متخلخل UiO-66-NH2 (=NH2-BDC2،آمینو بنزن دی کربوکسیلیک اسید)،   UiO-66 (1،4 بنزن دی کربوکسیلیک اسید) و UiO-66-vac ( UiO-66 همراه با نقص در ساختار) مورد بررسی قرار گرفت. نمونه ها توسط آنالیز های پراش پرتو ایکس پوردی (PXRD)، اسپکتروسکوپی مادون قرمز( FT-IR)، میکروسکوپی پیمایش الکترونی( SEM)، ایزوترم های جذب و واجذب نیتروژن(BET)، گرماسنجی وزنی (TGA)، اسپکتروسکوپی (UV-vis)، اسپکتروسکوپی فتوالکترون پرتو ایکس(XPS) و میکروسکوپی الکترونی عبوری (TEM) مورد شناسایی قرار گرفتند.MOF شامل گروه های NH2 به دلیل داشتن تخلخل بالا و ایجاد کمپلکسهای انتقال بار بین گروه های NH2 و مولکول های ید، بالاترین ظرفیت جذب را دارا می باشد. و   همچنین دارای بالاترین سرعت جذب ید نسبت به دو MOF دیگر می باشد.تصاویر TEM ذرات بعد از جذب ید، تفاوت هایی در شکل ذرات ایجاد کرده است که نشان دهنده جذب بر وری سطوح و داخل حفرات می باشد. مقدار مهمان جذب شده دراین MOF های زیرکونیوم قابل مقایسه و سرعت جذب بخصوص برای UiO-66-NH2 بسیار بیشتر از موادی است که قبلا گزارش شده است. همینطور UiO-66 کمترین مقدار جذب را نشان داده است، که می تواند به دلیل مساحت سطح کمتر، نداشتم نقص در ساختار و نداشتن گروه های عاملی الکترون دهنده نسبت به UiO-66-NH2.به طور کلی، فرایند سریع جذب ید در n-هگزان برای   MOFهای زیر کونیوم، تاثیرات تخلخل و عامل دار بودن برای به حد اکثر رساندن ظرفیت جذب مورد بررسی قرار گرفته است.  چکیده :  چارچوب های فلز-آلی (MOFها) یا پلیمرهای کوئوردیناسیونی متخلخل توجه شیمیدانان، فیزیکدانان، ودانشمندان علم مواد را به دلیل علاقه به ایجاد فضاهای نانومتری و پدیده های جدید آن، را به خود جلب کرده است.همچنین توجه زیادی به کاربردهای آنها در جذب، جداسازی، کاتالیزوری، مغناطیسم، حسگری، و دارورسانی را جلب کرده است.MOF ها عموما به وسیله ی اتصال واحد های ثانویه دوم شامل یون های فلزی و اتصال دهنده های آلی،برای ایجاد شبکه های متنوع،ساخته می شوند. آنها کاملا منظم، دارای تخلخل بالا، چارچوب های قابل طراحی، و گروه های عاملی تنظیم پذیر می باشند. این خواص MOF ها را برای کاربردهای خاص و گوناگون در به دام اندازی و جذب مواد خطرناک،مناسب می کند.در این پایان نامه جذب و واجذب مولکول های ید، تاثیرات ساختاری آنها، و بررسی های سینتیکی بر روی سه MOF با هسته فلزی زیرکونیوم مورد مطالعه قرار گرفته است. جذب و واجذب این مولکول های مهمان در پلیمرهای سه بعدی متخلخل   UiO-66, UiO-66-NH2     و   UiO-66-vac مورد بررسی قرار گرفت.نمونه ها توسط انالیز های پراش پرتو ایکس پوردی (PXRD)، اسپکتروسکوپی مادون قرمز( FT-IR)، میکروسکوپی پیمایش الکترونی(