مصطفی فیضی

   سنتز، شناسایی و ارزیابی کمپلکس آهن (II) گلوکونات به‌عنوان یک عامل کیلیت‌ساز زیست‌تخریب‌پذیر به طور سیستماتیک برای کاربردهای کشاورزی بررسی شده است. آهن(II) گلوکونات از طریق واکنش کنترل‌شده سولفات آهن با گلوکونات سدیم در شرایط pH و دمای بهینه سنتز شده است تا خلوص و پایداری بالای کمپلکس حاصل تضمین شود. آنالیزهای طیف‌سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه کئوردیناسیون لیگاند گلوکونات با یون‌های آهن را از طریق اتم‌های دهنده اکسیژن گروه‌های هیدروکسیل و کربوکسیل تایید می‌کند. علاوه بر این، از آنالیز اسپکتروفتومتری برای تشخیص تشکیل کمپلکس استفاده شده که برهمکنش بین یون‌های آهن و لیگاندهای گلوکونات را تایید می‌کند. طیف‌سنجی جذب اتمی به‌صورت کمی ترکیب آهن در ماتریس کمپلکس را تایید می‌کند. نتایج تجربی نشان داد که آهن(II) گلوکونات یک ساختار کئوردینه پایدار با حلالیت و راندمان کیلیت‌سازی ، قابل مقایسه با عوامل کی‌لیت کننده سنتزی مانند EDTA است اما مزیت زیست‌تخریب‌پذیری و ایمنی محیطی را به همراه دارد. در نتیجه، کمپلکس آهن(II) گلوکونات سنتز شده می‌تواند به عنوان یک جایگزین سازگار با محیط زیست برای کلات‌های سنتزی مرسوم در نظر گرفته شود و راهکاری موثر برای افزایش جذب آهن در گیاهان و ترویج شیوه‌های کشاورزی پایدار در راستای حفاظت از محیط زیست فراهم کند.

   در این مطالعه، سنتز کلات اتیلن دی آمین تترا متیلن فسفونیک اسید (EDTMP) بررسی شد. این ترکیب به دلیل خواص منحصر به فرد خود، از جمله توانایی تشکیل کمپلکس‌های پایدار با یون‌های فلزی، کاربردهایی در صنایع مختلف، به ویژه در کشاورزی، پیدا می‌کند. این تحقیق به ارزیابی روش سنتز اتیلن دی آمین تترا متیلن فسفونیک اسید و بررسی تاثیر عوامل واکنش مانند زمان واکنش و غلظت پیش‌ساز بر راندمان سنتز می‌پردازد. علاوه بر این، ویژگی‌های ساختاری و شیمیایی محصول نهایی با استفاده از تکنیک طیف‌سنجی FT-IR   و UV-VIS مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفته است.

   در این تحقیق تهیه نانوکاتالیست ناهمگن Ca-CeO به روش میکروامولسیون و همچنین استفاده از آن به عنوان کاتالیست در واکنش تبادل استری برای تولید بیودیزل از روغن آفتابگردان بررسی می شود. متغییر های متفاوتی از جمله نسبت های مولی Ca به Ce، شرایط کلسیناسیون، دما و زمان واکنش، نسبت مولی الکل به روغن و درصد وزنی کاتالیست به روغن، بر واکنش تبادل استری و عملکرد نانوکاتالیست Ca-CeO تاثیر گذار هستند. یکی از اهداف این پروژه، بهینه کردن این متغییر ها به منظور دستیابی به حداکثر میزان بازده بیودیزل می باشد. با توجه به نتایج حاصل از بهینه سازی شرایط عملیاتی تهیه بیودیزل در حضور نانوکاتالیست Ca-CeO طی فرایند استریفیکاسیون با روغن آفتابگردان، در دمای کلسیناسیون ?   800 و زمان کلسیناسیون 5 ساعت، نسبت مولی (2:1) از Ca به Ce ، دمای واکنش ?   65، زمان واکنش 3 ساعت، نسبت مولی متانول به روغن 15:1 و درصد وزنی کاتالیست به روغن 5 %، بازده 95/99 % گزارش شده است. همچنین نانوکاتالیست Ca-CeO تهیه شده با روش های دستگاهی نظیر SEM، EDAX، XRD، BET و FT_IR مورد بررسی قرار گرفته است.

3)   ازدیازینون باهیدروژن گروه عاملی هیدروکسیل (HG)گرافن اکساید وهمچنین اتم نیتروژن(NZ)   ازدلتامترین باهیدروژن گروه عاملی هیدروکسیل(HG)   گرافن اکساید برهمکنش شدیدتری نسبت به بقیه اتمها دارند.  

   در این پژوهش، سنتز نانو کاتالیست Ce-La/Ca به روش همرسوبی و کاربرد آن در تولید بیودیزل از طریق واکنش ترانس استریفیکاسیون روغن کلزا مورد بررسی قرار گرفته است. به منظور بهینه سازی فرآیند، پارامترهای موثر بر ساختار و عملکرد نانوکاتالیست شامل درصد ترکیب مواد اولیه، دمای ترسیب، زمان ترسیب، سرعت هم زدن هنگام ترسیب، pHمحلول رسوب دهنده، دما و زمان کلسیناسیون، دما و زمان انجام واکنش ، نسبت مولی الکل به روغن و همچنین درصد وزنی کاتالیست به روغن به عنوان متغییرهای مستقل در نظر گرفته شدند. کاتالیست بهینه سنتز شده با استفاده از روش های تحلیلی مانند   XDE,BET,XRD   EMوFT-IR مورد شناسایی و مشخصه یابی قرار گرفتند.نتایج حاصل از XRD نشان داد که کاتالیست از فاز بلوری مکعبی فلوریت تشکیل شده است و الگوی   XRDو تصاویر SEM   نشان داد که کاتالیست از ذراتی با اندازه 10-15 نانومتر ساخته شده است. همچنین سطح ویژه کاتالیست 6.87 m²/g اندازه گیری شده است که نشان دهنده ساختار مناسب کاتالیست برای فرآیند ترانس استریفیکاسیون است. در شرایط بهینه بازده تولید به 98.6% در دمای کلسینه 650?، زمان کلسیناسیون 3 ساعت، دمای واکنش 60 درجه سانتی گراد و زمان انجام واکنش سنتز بیودیزل 4 ساعت، در نسبت مولی الکل به روغن 15:1 و درصد وزنی کاتالیست 5%به دست آمد. همچنین سنیتیک و ترمودینامیک واکنش سنتز بیودیزل با روغن کلزا با کاتالیست Ce-La/Ca نیز مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج حاصل از آزمایش های سینتیکی و ترمودینامیکی نشان داد که این کاتالیست توانایی بالایی در تسهیل واکنش تبادل استری دارد و در شرایط بهینه مانند نسبت مولی الکل به روغن 15:1، غلظت کاتالیست 5% وزنی ، دمای واکنش 60?   و زمان 4 ساعت ، درصد تبدیل قابل توجهی را به دست می دهد. علاوه بر این امکان بازیابی و استفاده مجدد از کاتالیست در چهار چرخه واکنش بدون کاهش چشمگیر فعالیت کاتالیستی، یکی از مزایای برجسته این سیستم محسوب می شود که از نظر اقتصادی و زیست محیطی اهمیت ویژه ای دارد. در ادامه، محاسبات کوانتومی با نرم افزار گوسین و شبیه سازی مولکول بیودیزل با نرم افزار لمپس انجام گرفت. با استفاده از محاسبات کوانتومی شکل مولکول بیودیزل در حالت بهینه بدست امد. کمیتهایی مانند طول پیوند، زاویه پیوندها و... با استفاده از محاسبات کوانتومی بدست امدند. در ادامه ساختار الکترونی بیودیزل بدست امد. سپس با استفاده از شبیه سازی دینامیک مولکولی خواص ساختاری مانند دانسیته، تابع توزیع شعاعی تابع توزیع فضایی و خواص داینامیکی مانند MSD و نفوذ به دست آمدند. نتایج شبیه سازی نشان داد که دانسیته بدست امده از شبیه سازی با دانسیت تجربی حدود   g/m30.03 اختلاف دارد. که میتواند نشان دهنده درست بودن شبیه سازی باشد. نتایج تابع توزیع شعاعی نشان داد که در این مولکول برهمکنشهای گروه کربونیل با اکسیژن از بقیه بیشتر است.

  در این تحقیق، از روش شبیه‌سازی دینامیک مولکولی برای تحلیل برهم‌کنش‌های

   در این پژوهش، شبیه‌سازی دینامیک مولکولی برای بررسی برهم‌کنش‌های بین‌مولکولی دو داروی تدیزولید و لینزولید در حالت خالص و در محیط آبی انجام شده است. ساختار مولکولی این داروها ابتدا با استفاده از نرم‌افزار گوس ویو ترسیم شد و برای محاسبات کوانتومی و تعیین ساختار الکترونی و بهینه سازی از نرم‌افزار گوسین با روش B3LYP و مجموعه پایه 6-31G(d,p) بهره‌گیری شد. شبیه‌سازی دینامیک مولکولی با نرم‌افزار لمپس در دو مجموعه آماری NVT و NPT جهت بررسی خواص ساختاری و دینامیکی داروها انجام شده است. با استفاده از شبیه‌سازی، پارامترهایی مانند دما، انرژی کل، انرژی واندروالسی، نمودارهای تابع توزیع شعاعی، میانگین مربع جابه‌جایی و ضریب نفوذ مولکول‌های دارو محاسبه گردید. نتایج نشان می‌دهند که با افزودن مولکول‌های آب، نفوذ داروها افزایش می‌یابد که این امر به دلیل تحرک بالای مولکول‌های آب و تشکیل پیوندهای هیدروژنی بین آب و داروها (هم برای تدیزولید و هم لینزولید) می‌باشد. همچنین نتایج میانگین مربع جابه‌جایی نشان می‌دهد که میزان نفوذ لینزولید بیشتر از نفوذ تدیزولید است. براساس نمودارهای تابع توزیع شعاعی ، برهم‌کنش غالب در محیط آبی بین هیدروژن مولکول آب و اکسیژن موجود در ساختار داروها (پیوند هیدروژنی) مشاهده شده است. همچنین میدان نیرو به کار رفته DREIDING) ( در شبیه سازی دینامیک مولکولی ، میدان نیروی مناسبی برای بررسی میکروسکوپی و ماکروسکوپی داروهای به کار رفته در این پژوهش است. کلید واژه: تدیزولید ، لینزولید ، شبیه سازی دینامیک ملکولی ، لمپس ، تابع توزیع شعاعی ،نفوذ ،پیوند هیدروژنی.

   در این پایان نامه روشی برای سنتز رنگدانه‌های مرواریدی کامپوزیتی جدید کبالت، نیکل و منگنز تنگستات نشانده‌شده روی میکا پیشنهاد شده‌است. ویژگی‌های نمونه‌های سنتز شده با تکنیک‌‌‌های میکروسکوپ الکترونی روبشی،اسپکتروسکوپی مرئی فرابنفش، و پراش اشعه ایکس مورد بررسی قرار گرفته است. رنگ نمونه ها با استفاده از سیستم رنگ آمیزی CIE 1931 مورد بررسی قرار گرفت. درخشندگی و فام رنگ مطلوب نمونه‌های بدست آمده، آن‌ها را به نمونه‌های مطلوبی برای کاربردهای مختلف تبدیل ساخته‌است.   

  با توجه به ضرورت ذخیره انرژی، اهمیت انرژی ‌های شیمیایی وانتقال بار، هدف این پایان نامه بررسی ساختار هوموکوبان و آزا- هوموکوبان ( به ترتیبn C9H10 وNn   C7H9 به عنوان مولکول ‌های پر انرژی و با تنش و کشش بسیار بالا شناخته می ‌شود) و   تغییر شکل مولکولی آن ‌ها   با استفاده از حالت ‌های اکسایش و کاهش مرحله ‌ای‌ می ‌باشد(C9H10n و C8H9Nn   n به ترتیب برابر با صفر و 1- تا -4 و n برابر با صفر و 1+ تا 4+). در این پایان نامه، ساختار مولکول ‌های هوموکوبان و آزا- هوموکوبان با استفاده از روش تئوری تابعی چگالی (DFT) در سطح محاسباتی M06/6-31+G* به منظور دستیابی به ساختارهای هندسی و الکترونی مولکولی کمینه شده بهینه ‌سازی شدند. برخی از ویژگی ‌های مهم برای C9H10n و   C8H9Nn از قبیل تغییرات مرتبه پیوند، چگالی ‌های الکترون، انرژی ‌های اوربیتال مرزی (HOMO و LUMO) و مشخصات آن ‌ها وطیف IR و پارامترهای تغییر شکل ساختاری برای (C9H10n و C8H9Nn

  چکیده  هدفاز مطالعه حاضر حذف ماده رنگی متیلن بلو از محلول آبی با استفاده از زئولیت اصلاحشده ZSM-5   وبررسی اثر پارامتر­های مختلف بر راندمان جذب رنگ توسط این نانو جاذب بوده است.دراین پروژه ابتدا برای افزایش تخلخل، زئولیت با استفاده از باز سدیم هیدروکسیداصلاح شد و پس از کلسیناسیون با استفاده از فرآیند دوپ کردن، فلز نیکل در ساختارزئولیت جایگذاری شد به این ترتیب که محلولی از نیکل نیترات با زئولیت اصلاح شده ازمرحله اول به مدت 5 ساعت در دمای 70 درجه سانتی گراد تلقیح شد و سپس با عامل رسوبدهنده سدیم کربنات رسوب داده شد. رسوب حاصل پس از خشک شدن در دمای 110 درجه ، درونکوره الکتریکی با دمای 600 درجه سانتی گراد در مدت زمان 5 ساعت کلسینه شد.در مرحلهبعد عوامل تاثیر گذار در افزایش جذب ماده رنگی ، از قبیل درصد وزنی فلز، مقدارماده جاذب، زمان جذب، pH و دما موردبررسی قرار گرفته و بهینه سازی شدند.به منظور این کار ابتدا رنگ متیلن بلو با غلظت5- 10 تهیه شد و زئولیت ZSM-5 اصلاح شده باسدیم هیدروکسید با محلول نیکل نیترات شامل درصد­های وزنی 10، 15، 20 ، 25، و 30درصد وزنی نیکل مجددا اصلاح گردید و پس از فیلتراسیون و کلسینه کردن مقدار 05/0گرم از آن به مدت 30 دقیقه با   10 میلی لیتراز محلول رنگی متیلن بلو مخلوط شد و در نهایت میزان جذب رنگ توسط دستگاه Uv-Vis مورد بررسی قرار گرفت . در این بررسی مشخصشد نانو جاذب دارای 30 درصد وزنی نیکل به میزان بیشتری رنگ مورد نظر را جذب نمودهاست بنابراین در مراحل بعدی آزمایش از این جاذب استفاده شد. به ترتیب سایر عواملموثر بر راندمان جذب نیز مورد بررسی قرار گرفتند که در نهایت مقدار بهینه جاذببرابر با 07/0 گرم، زمان بهینه 15 دقیقه ، pH بهینه برابر با 11 و در نهایت دمای بهینه معادل 60 درجه سانتیگراد بدست آمد و به عنوان شرایط بهینه برای جذب حداکثری ماده رنگی تعیین شدند.جاذبتهیه شده با استفاده از روشهای XRD,FTIR, SEM و... مورد بررسی قرار گرفت. آزمایشات جذب به وسیله دستگاه جذب نورمرئی ) Uv-Vis) اندازه­گیری شد.درنهایت با بررسی­های سینتیکی انجام شده مشخص شد واکنش از مدل سینتیکی شبه مرتبه دومپیروی می­کند .در این بررسی مقدار عددی K برای مدل سینتیکی شبه مرتبه اول 49/. و برای مدل سینتیکی شبهمرتبه دوم مقدار 01/. بدست آمد همچنین ضریب همبستگی برای مدل سینتیکی شبه مرتبهاول 663/. و برای مدل سینتیکی شبه مرتبه دوم 997/. محاسبه شد.   واژههای کلیدی : زئولیت ZSM-5 ، نانو جاذب،نیکل، بهینه سازی

  سرطانسینه یکی از جدی ترین تهدیدها برای سلامت زنان است.  درحال حاضر، روش های استاندارد برای درمان سرطان از جمله، شیمی درمانی و رادیوتراپیاغلب در درمان سرطان به دلیل عوارض جانبی که در بافت ها و دیگر اندام های طبیعی ایجاد میکنند، روش های چندان مناسبی نبوده و اغلب موفق نیستند. در سال‌های اخیر، استفاده از علم نانوتکنولوژی حامل های مختلفی، طراحی وسنتز شده‌اند تا بتوانند ماده موثر را به طور اختصاصی به سلول‌های تومور انتقالدهند. نانو حامل های مبتنی بر پلیمرهای زیستی از جمله نانو حامل های پروتئینی بهدلیل سمیت کم و زیست سازگاری و تجزیه پذیری و همچنین امکان اصلاحات ساختاری که دارنداز جایگاه ویژه ای در تحقیقات برخوردار   هستند. سریسین

چکیدهبا توجه به کاهش منابع آبی در سراسر دنیا، امروزهبررسی حذف انواع آلاینده­ها از آب­های سطحی و زیر زمینی بسیار مورد توجه است.بنابراین هدف از مطالعه حاضر، بررس جذب ماده رنگی متیلن­بلو از محلول آبی تهیه شدهدر آزمایشگاه با استفاده از زئولیت بهبود یافته با استفاده از منگنز بوده است.برای این منظور در ابتدا ماده پایه (زئولیت) با استفاده از تکنیک روسب گذاریشیمیایی سنتز و تکلیس شد. سپس در مرحله بعدی با استفاده از فرآیند دوپ کردن عنصرمنگنز در ساختار زئولیت سنتزی دوپ شد. ماده­های سنتز شده با استفاده از آنالیزهای XRD، FTIR، TGA، BET، EDX، Maping و SEM مورد تحلیلو بررسی مورفولوژیکی قرار گرفتند. نتایج نشان داد که ماده سنتزی به طور صحیح سنتزشده و همچنین ماده در مقیاس نانو بوده است. در مرحله بعدی در این مطالعه آزمایشاتجذب برای تعیین پارامترهای موثر بر راندمان جذب ماده رنگی مانند مقدار مادهنانوجاذب، pH، دما، زمان و غلظت اولیه ماده رنگی سنجش وبررسی شدند. نتایج نشان داد که بهترین عملکرد جذب در مقدار 45 میلی­گرم از مادهجاذب، pH برابر با 11، دمای برابر با 70 درجه­سانتی­گراد، زمان برابر با 12دقیقه و غلظت اولیه ماده رنگی برابر با 10-9   مولار اتفاق افتاده است.کلمات کلیدی: بهینه­سازی، سینتیک،نانوجاذب، زئولیت، منگنز، منیزیم، رنگ.    

  چکیدهدر این پایان ­نامه دانسیته برای دو تاسیستم دوتایی( پتاسیم سیانید+آب ) و (تیوگلیکولیک اسید+آب )   و سیستم سه تایی (پتاسیم سیانید+آب+تیوگلیکولیکاسید ) با کسرهای مولی متفاوت در فشار محیط و در گستره دمایی 293.15، 298.15 و303.15 کلوین اندازه­ گیری شده است.مقادیر حجم مولی اضافی هریک از سیستم ­ها با استفاده از داده ­های دانسیته محاسبهشدند. داده­ های حجم مولی اضافی با   معادله ی ردلیچ-کیستر برازش شدند.نتایج آزمایشگاهی نشان دادند که مقادیر حجم مولی اضافیبرای همه ­ی سیستم­ ها منفی بوده و با افزایش دما افزایش می­یابند. در ادامه برهم­کنش­هایموجود در مخلوط­های دوتایی و سه ­تایی با استفاده از شبیه­ سازی دینامیک مولکولی محاسبه شدند. در فاز مایع شبیه سازی دینامیک مولکولی با استفاده از میدان نیروی (OPLS) به منظور محاسبه چگالی، تابع توزیع شعاعی (RDF) و ضریب نفوذبرای سیستم­های خالص و مخلوط آنها در دمای 298.15K و فشار 1atmانجام شد. با استفاده از شبیه سازی دینامیک مولکولی برهم­کنش­های فیزیکی نظیرپیوند هیدروژنی در حالت خالص و مخلوط محاسبه و بحث شدند.

در این پژوهش، شبیه سازی دینامیک مولکولی برای برهمکنش   های بین آنیون و کاتیون مایع یونی دو کاتیونی (1و6بیس(3-متیل ایمیدازولیوم-1-ایل) هگزان) باآنیون مایع یونی(بیس تری فلوئورو متیل سولفونیل ایمید) در حالت خالص، در حضور صفحات خازن گرافنی، در حضور صفحات گرافن اکسیدی در حالت های مختلف و در حضور صفحات گرافن حاوی اتم های لیتیم در حالت های مختلف بررسی شده است. برای انجام شبیه سازی ابتدا مولکولها به وسیله نرم افزار گوس ویو رسم شده است سپس با نرم افزار گوسین با روش     3LYPو مجموعه پایه 6-31G(d,p) بهینه شدند. نتایج محاسبات کوانتومی نشان داد که بین کاتیون و آنیون برهمکنش قوی وجود دارد. با استفاده از میدان نیروی OPLS، شبیه سازی در دو مجموعه ی NVT-NPT برای تعیین خواص ساختاری و داینامیکی مایع یونی دوکاتیونی با نانوصفحات (به عنوان خازن) انجام شد. با استفاده از شبیه سازی دانسیته، دما، انرژی کل، واندروالسی، کلومبیک و نمودارهای تابع توزیع شعاعی   (RDF) ،   جابجایی های میانگین مربعی(MSD) و نفوذ مولکولهای مایع یونی در سطح صفحات خازن گرافن اکسیدی ولیتیمی   نیز مورد محاسبه قرار گرفته است. نتایج حاصل از تابع توزیع شعاعی   (RDF)، نشان میدهد که جذب بین مولکولهای مایع یونی بر روی سطح صفحات خازن گرافن اکسیدی و لیتیمی تحت تاثیر اتم اکسیژن و لیتیم می باشند و همچنین، نتایج MSD و RDF بیان می کند که اتمهای اضافه شده (اکسیژن و لیتیم) نقش اساسی در خواص ساختاری و داینامیکی این مولکولها دارند. نتایج MSD نشان دادند که نفوذ مولکول های مایع یونی با صفحات خازن گرافن لیتیمی بیشتر از نفوذ مولکول های   با صفحات خازن گرافن اکسیدی شده است.   

هدف از این کار تحقیقاتی بررسی جذب سطحی رنگ آنیونی راکتیو قرمز با جاذب اکسید روی اصالح شده با عصاره زنجبیل )???????????????????????( و مغناطیس اکسید روی اصالح شده با عصاره زنجبیل ) ??????????????????????? @4??3 )????میباشد. همچنین متغیرهای موثر بر روی جذب رنگ توسط جاذب نظیر غلظت اولیه رنگ راکتیو قرمز، مقدارجاذب، زمان تماس، اثر pH و همچنین سینتیک و ترمودینامیک جذب بررسی شده است.

  آلودگی­های زیست محیطی ناشی از احتراق سوخت­های فسیلی و پایان پذیری این منابع و نیز افزایش عوامل بیماری­زا، توجه بسیاری از دولت­ها و محققان را به سمت جایگزینی و استفاده از سوخت­های پاک در جهت کاهش آلودگی و کارایی بیشتر جلب نموده است. بیودیزل، مدت­هاست که به عنوان یکی از سوخت­های مطرح، مورد توجه قرار گرفته است. این سوخت که استراسیدهای چرب است از منابع روغنی نظیر روغن­های گیاهی و یا حیوانی و طی فرآیند کاتالیزوری ترانس استریفیکاسیون بر روی این روغن وچربی­ها به دست می­آید. گیاهان دانه روغنی نیاز آبی بالایی دارند ولی گیاه کاملینا در شرایط کم آبی و به صورت دیم نیز کشت می­شود. در این تحقیق روغن مورد استفاده برای تولید بیودیزل با استفاده از روش کلد پرس از دانه گیاه کاملینا گرفته شد. نانوکاتالیست   MgO/Fe3O4@SiO2 به روش هم­رسوبی تهیه شده است. در مرحله بعد از نانوکاتالیست MgO/Fe3O4@SiO2 در واکنش تبادل استری به منظور تهیه بیودیزل استفاده می­شود. متغیرهای مختلفی بر واکنش تبادل استری و همچنین عملکرد نانوکاتالیست MgO/Fe3O4@SiO2 تاثیر گذار هستند. هدف اصلی این کار   شناسایی و   بهینه کردن این متغیرها به منظور دستیابی به حداکثر میزان تولید بیودیزل می باشد. که این متغیرها شامل دمای کلسیناسیون، زمان کلسیناسیون و درصد وزن مواد فعال کاتالیست است. که نتایج بهینه سازی متغیر ها شامل: دمای کلسینه کردن کاتالیست:C ?650 ، زمان کلسینه کردن: 3 ساعت، درصد وزنی فاز فعال به پایه: ((w/w%55 بود. هم چنین شرایط عملیاتی واکنش شامل: دمای واکنش: C?70، زمان واکنش:   5 ساعت، نسبت مولی الکل به روغن: 18:1 و درصد وزنی کاتالیست به روغن:   (w/w)%3 است. با توجه به شرایط بهینه، راندمان تولید بیودیزل با استفاده از واکنش تبادل استری در حضور نانوکاتالیست MgO/Fe3O4@SiO2 به % 99 رسید. هم چنین شناسایی نانوکاتالیست MgO/Fe3O4@SiO2 با استفاده از روش های مختلف مانند:   FT-IR VSM ,SEM وXRD   صورت گرفت.

در این کار تحقیقاتی نانو جاذب زئولیت Ag-Y از زئولیت Na-Y با استفاده از AgNO3 و روش تعویض یونی تهیه شده است . از آن به عنوان یک جاذب برای حذف ترکیب گوگردی پارامتیل بنزن تیول از مدل نفتی تهیه شده، استفاده شده است. متغیرهای مختلفی بر میزان جذب و عملکرد نانو جاذب جهت حذف پارامتیل بنزن تیول استفاده شد و از اهداف این کار تحقیقاتی شناسایی و بهینه کردن متغیر­های تاثیرگذار بر جذب پارامتیل بنزن تیول می­باشد که شامل درصد وزنی جاذب به محلول، زمان تماس و درصد وزنی نیترات نقره است. نتایج بهینه سازی این متغیر­ها شامل: درصد وزنی مقدار جاذب: %3،زمان تماس: 40 دقیقه و درصد وزنی نیترات نقره: %15 می­باشد. بازیابی و امکان استفاده مجدد از نانو جاذب با استفاده از کلسینه شدن در دمای 350   به مدت 6 ساعت صورت گرفت. در پایان مرحله بهینه سازی،راندمان حذف پاراتولوئن تیول با استفاده از نانو جاذب Ag-Y Zeolite به %1/98 رسید. همچنین در این پروژه سینتک واکنش جذب و ایزوترم­های لانگمویر و فرندلیچ مورد بررسی قرار گرفت. داده­های جذب تطابق بسیار خوبی را با مدل لانگمویر دارند و سینتیک واکنش نیز از سینتیک مرتبه دوم پیروی می­کند.همچنین اندازه، بافت شناسی و ویژگی­های نانوذرات سنتز شده به وسیله روش­های دستگاهی نظیر SEM، BET و FT-IR مورد بررسی و شناسایی قرار گرفته است. بررسی­های طیف FT-IR پیوندهای مختلفی که در ساختار نانو جاذب به صورت صورت پیوند آلومینیوم-اکسیژن و سیلیسیم-اکسیژن بودند شناسایی شد و وجود اکسید­های فلزی AgO مورد تصدیق قرار گرفت. با استفاده از تصاویر SEM توانستیم ارزیابی مفیدی از تغییرات بافت نانو جاذب طی فرآیند کلسینه کردن بدست بیاوریم.

چکیده  در این کار تحقیقاتی ابتدا نانوکاتالیست Fe3O4@ MgO@SiO2به روش همرسوبی تهیه شده است. در مرحله بعد از نانوکاتالیست Fe3O4@ MgO@SiO2در واکنش تبادل استری به منظور تهیه بیودیزل استفاده می شود. متغیرهای مختلفی بر واکنش تبادل استری و همچنین عملکرد نانوکاتالیستMgO@SiO2@Fe3O4   تاثیر گذار هستند. هدف اصلی این کار   شناسایی و   بهینه کردن این متغیرها به منظور دستیابی به حداکثر میزان تولید بیودیزل می باشد. که این متغیرها شامل دمای کلسیناسیون، زمان کلسیناسیون و درصد وزن مواد فعال کاتالیست است. که نتایج بهینه سازی متغیر ها شامل: دمای کلسینه کردن کاتالیست:C ?650 ، زمان کلسینه کردن: 3 ساعت، درصد وزنی فاز فعال به پایه: ((w/w% 55 است. هم چنین شرایط عملیاتی واکنش شامل: دمای واکنش: C?70، زمان واکنش: 3ساعت، نسبت مولی الکل به روغن: 12:1 و درصد وزنی کاتالیست به روغن:   (w/w)%6 است. با توجه به شرایط بهینه، راندمان تولید بیودیزل با استفاده از واکنش تبادل استری در حضور نانوکاتالیست MgO@SiO2@Fe3O4   به % 99 رسید.هم چنین شناسایی نانوکاتالیست MgO@SiO2@Fe3O4 با استفاده از روش های مختلف مانند: FT-IR ,VSM ,SEM وXRD   صورت گرفت. بررسی های XRD نشان می دهد که فاز MgO در ساختار کاتالیست   MgO@SiO2@Fe3O4 وجود دارد، که فاز بلوری آن مکعبی می باشد.  کلمات کلیدی: نانوکاتالیست، روش همرسوبی ، دمای کلسینه کردن، نانوذرات مغناطیسی، بیودیزل  

یک مسیر ترکیبی کارآمد برای بتس فوموالونات ها از واکنش آلدئید های واگرا با مالونونیتریل و تری اتل فسفیت تحت شرایط بدون حلال در داخل گلدان توسط GO-SO3H به عنوان یک نانوکاتالیست ناهمگن اسیدی، غیر قابل انعطاف نسبی، سازگار با محیط زیست، آسان در دسترس، غیر انفجاری، ، قابل بازیافت و آسان برای مدیریت کاتالیزور در دمای 60 درجه سانتیگراد با عملکرد عالی توصیف شده است. زمان واکنش بدون تغییر، پروتکل ساده واکنش و کار کردن، سنتز این مواد در حضور این نانوکاتالیست ناهمگن بهبود یافته است.GO-SO3H به عنوان سنتز تترازول ضد التهاب برای یک سنتز تترازول استفاده می شود. تداخلات دارویی از آلدئید واگن، سدیم آسید و مالونونیتریلینت یک گلدان تشکیل شده بود که به طور موثر ساده و راحت بود. این روش به مدت زمان کوتاه، واکنش آسان، بازده منفرد متوسط تا عالی عالی که این پروتکل را از لحاظ اقتصادی و جذاب جذاب می کند

در این تحقیق به بررسی انتقال الکترون برون کروی بین فولرن C60   و داروهای نورولپتیک انتخابی (کلوزاپین، دروپریدول، هالوپریدول، مپریدین)، مورد استفاده در درمان روان­پریشی پرداخته شده است. این داروها آنتی سایکوتیک، ضد روان­پریشی خوانده می­شوند. و در درمان بیماری­هایی که همراه با توهم یا هذیان هستند به کار می­روند. در واقع، در این پژوهش به مبحث دارورسانی هدفمند به بافت هدف پرداخته ­شده است، شیوه­ایی که احتمالا موثرتر از روش­های سنتی دارورسانی است. به دلیل عدم مقاومت بدن در برابر کربن و کوچک بودن فولرن­ها که قابلیت عبور از تمام قسمت­های بدن و دفع را به آن­ها می­دهد، در این تحقیق C60 به عنوان نانو حامل دارو استفاده شده است. ابتدا بهینه­سازی ساختار تک مولکولی داروهای انتخابی نورولپتیک و نانو کمپلکس­های آن­ها با فولرن C60 با استفاده از روش مناسب محاسباتی مکانیک کوانتمی در شرایط خلا و در سری پایه­ی 6-31G*   و با روش نظریه تابع چگالی (DFT)، به کمک نرم افزار Spartan 10 طراحی و مورد بهینه­سازی قرار گرفتند. پس از بهینه­سازی ساختارهای فوق، ممان دو قطبی، انرژی­های ساختاری و انرژی اوربیتال­های مرزی (HOMO و LUMO)، فاصله تراز­های هومو و لومو (LUMO (?EHOMO- ، نمودار­ها و داده­های UV-Vis توسط روش DFT-B3LYP/6-31G* بررسی شده­اند. در ادامه، کمپلکس داروی Meperidine و فولرن C60   با استفاده از روش های DFT و TD-DFT توسط نرم افزار گوسین مورد ارزیابی قرار گرفت. هدف اصلی از انجام این محاسبات، بررسی برخی خواص الکترو اپتیکی این کمپکلکس از جمله تعیین ممان دوقطبی، پایداری نسبی و انتقالات الکترونی در حالت بر انگیخته است.   در محاسبات حالت پایه از جمله بهینه سازی ساختاری و آنالیز NBO از روش B3LYP و برای محاسبات حالت برانگیخته از روش CAM-B3LYP استفاده شده است. با توجه به کمپلکس مورد مطالعه از مجموعه پایه 6-31G++** استفاده شده است. انرژی تشکیل این کمپلکس حدود 4.21 Kcal.mol-1 بدست آمد که نشان می دهد این نیرو از نوع لاندان است، ممان دوقطبی نیز حدود D 2.33 است که تا حدی توانایی حل شدن در حلال های قطبی مانند آب را دارد، از این رو می توان از این سیستم رهایش دارو برای داروی Meperidine و داروهای این خانواده استفاده کرد. همچنین طی این فرآیند پارامترهای فیزیکوشیمیایی، هم چون انرژی­های آزاد انتقال الکترون DGet و انرژی­های آزاد فعال­سازی DG#et و ثابت­های سرعت انتقال الکترون   ketو نیز اندازه­گیری طول موج­های الکترومغناطیسی(?max) در فرآیند انتقال فوتوالکترونی برون کروی برای نانوکمپلکس­های ابرمولکولی مذکور در این تحقیق با استفاده از معادله رم- ­ولر و معادلات مربوط به تئوری مارکوس و معادله پلانک محاسبه گردیده است. همچنین قابل ذکر است که طراحی نانو کمپلکس­هایی که برای اولین بار در متون شیمی سنتز و پیشنهاد شده­اند و به کارگیری آن­ها در دارورسانی هدفمند ازجمله اصلی­  hy;ترین نوآوری­های تحقیق حاضر است.نتایج حاصله نشان دهنده آن است که با اتصال دارو­های نورولپتیک به فولرن، میزان گاف انرژی کاهش یافته و ممان دو قطبی افزایش یافته است. در نتیجه انتقال الکترون راحت­تر صورت گرفته، بنابراین می­توان نتیجه گرفت که واکنش­پذیری در نانو­ حامل دارو نسبت به داروی تنها افزایش یافته است افزون بر این میزان حلالیت آن در حلال­های قطبی(به عنوان مثال آب)، زیادتر شده است. این نتایج می­تواند در داروسازی برای این دارو­ها و سیستم­های مشابه مورد توجه قرار گیرد.

در این پروژه تحقیقاتی اهداف مختلفی دنبال می­شوندکه در ادامه به صورت مختصر به آن­ها پرداخته می­شود. ابتدا نانو کاتالیست   La/CaOبه روش میکروامولسیون   تولید شد. در مرحله بعد از نانوکاتالیست La/CaO در واکنش تبادل استری به منظور تهیه بیودیزل استفاده می­شود. متغیرهای مختلفی بر واکنش تولید بیودیزل و هم­چنین عملکرد نانوکاتالیست La/CaO تاثیر­گذارند، که یکی از اهداف این پروژه بهینه کردن این متغیر­ها به منظور دست­یابی به حداکثر میزان تولید محصول(بیودیزل) می­باشد. که نتایج بهینه سازی متغیرها شامل موارد زیر می­باشد:- دمای کلسیناسیون کاتالیست: C?700، زمان کلسیناسیون: 5 ساعت، درصد وزنی فاز فعال لانتانیوم نسبت به کلسیم در ساختمان کاتالیست:% 5، دمای واکنش: C? 70   و زمان واکنش: 5 ساعت، نسبت مولی الکل به روغن: 18:1، درصد وزنی کاتالیست به روغن: %3    در پایان مرحله بهینه سازی، راندمان تولید بیودیزل با استفاده از واکنش تبادل استری در حضور نانوکاتالیست La/CaO   به %97 رسید. یکی دیگر از اهداف این پروژه شناسایی نانوکاتالیست La/CaO   با استفاده از روش­های مختلف از جمله XRD، SEM و BETمی­باشد.    همچنین در این پروژه بررسی ترمودینامیک و سینتیک واکنش تبادل استری در حضور نانوکاتالیست La/CaO   مورد بررسی قرار گرفت. ابتدا تغییر توابع ترموینامیکی در شرایط استاندارد یعنی   و   را بر اساس روابط شیمی- فیزیکی حاکم بین آن­ها اندازه­گیری شد که مقادیر بدست آمده برای آن­ها   kJ/mol 8302/70 =   و   kJ/mol 739/0-=    می­باشد.    در مرحله بعد سینتیک واکنش تبادل استری مورد بررسی قرار گرفت. هدف این بررسی تعیین معادله سرعت واکنش تبادل استری و اندازه­گیری متغیر­های سینتیکی مانند انرژی فعال­سازی و فاکتور پیش­نمایی آرنیوس می­باشد. نتایج نشان مقادیر بدست­آمده برای انرژی فعال­سازی و فاکتور پیش­نمایی آرنیوس kJ/mol 6462/73= Ea   و   1/min 107   64/2= Aمی­باشد.   

  در این پژوهش مکانیزم تولید متانول بدون تغییر است و تنها با تغییر در تعدادی از شرایط عملیاتی( دما و فشار و...) تولید متانول را در میکروکانال بررسی و مدل شده است. یک تفاوت بسیار برجسته که میکروکانال ها نسبت به سایر دستگاه­ها دارند این است که با کنار هم قرار دادن صفحات میکروکانال، می­توان بدون تغییردرابعاد کانال به سمت مقیاس صنعتی رفت. یعنی تنها با افزودن چند میکروکانال به هم یا قرار دادن آنها روی هم می­توان حجم دستگاه را بالا برده و در مقیاس صنعتی محصول تولید کرد بدون تغییر در بازده کار، درحالی­که در سایر دستگاه­های صنعتی متداول با افزایش اندازه از حالت پایلوت به صنعتی،   برای رسیدن به حجم مورد نظر ممکن است طرح با شکست مواجه شود. به­علاوه کوچک بودن مقیاس راکتور این مزیت را داردکه بتوان انرژی مورد نیاز واکنش را بهتر و موثرتر در اختیار آن قرار داد. مدلسازی CFD این میکروراکتورتوسط نرم­افزارGambit   وFluent برای سنتز متانول در شرایط ناهمگن انجام شده است. متانول مایع با استفاده از گاز سنتز بر روی کاتالیست جامد(Cu/ZnO/Al2O3)پوشش داده شده در سطح دیواره تولید می­شود. نتیجه این مدلسازی که با بررسی تاثیر فاکتورهای دما، فشار، طول وشعاع راکتور و در نهایت نسبت گاز سنتز ورودی بر میزان تولید در نرم­افزار طراحی آزمایشات (Design Expert)، روش طراحی مرکب مرکزی(CCD) انجام شد. به جز نسبت گاز سنتز سایر پارامترها به صورت کمی بررسی شد. دستیابی به شرایط مطلوب عملیاتی(80 بار و523 کلوین)، مقیاس بهینه­ی راکتور و نسبت گازسنتز ورودیاز نتایج مدلسازی است. ضمن این­که بررسی مختصری از اقتصاد تولید این محصول صورت گرفت

در این پایان­نامه، استفاده از یک روش ساده، مقرون به صرفه و سبز برای آماده سازی مستقیم نقاط کربنی با استفاده از پرتقال و پیاز به عنوان منبع کربن طبیعی و بدون هیچ کاراضافی و یا اصلاح نقاط کربنی را نشان می دهیم. میزان آهن موجود در نمونه آب حقیقی با استفاده از یک کمپلکس رنگ بین آهن و 1و10 فنانترولین درحضور نقاط کربنی را تعیین خواهیم کرد. اسیدهای فنلی به عنوان مواد غذایی رایج عمدتا در غلات مانند سورگوم، گندم، برنج، ذرت و میوه مانند انگور و سیب وجود دارد. یکی از گزینه­های تجزیه­ای برای ارزیابی محتوای فنولیک با استفاده از روش پروس آبی (PB) است، که به عنوان برلین آبی یا روش فریسیانید نیز شناخته شده است، که در آن Fe3 + به Fe2 +   کاهش می­یابد وآهن (III) هگزاسیانوفرات (II)،   Fe4[Fe(CN)6]3ایجاد می­شود، محیط اسیدی برای نگه داشتن کمپلکس آهن (ثبات رنگ در لوله آزمایش)می­باشد. در این روش، مواد کاهنده توسط یون هگزاسیانوفرات (III) اکسید می­شود و یون هگزاسیانوفرات(II)تشکیل می­شود(([Fe(CN)6]4. سپس   [Fe(CN)6]4در اثر واکنش با )Fe3 + یون فریک (فریک فروسیانید می­دهد، که به اصطلاح کمپلکس آبی پروس نامیده می­شود. همچنین از نقاط کربنی سنتز شده به عنوان مواد کاهنده در روش آبی پروس استفاده شده است.  

  در این مطالعه به بررسی ویژگی­های نانولوله­های کربنی چند دیواره (MWCNT) و گرافیت انبساط یافته در جذب اجزای شیمیایی اسانس   گیاه   Melissa officinalis L.     پرداخته خواهد شد. تیره نعناعیان دارای صفات و اختصاصات بسیار با اهمیتی است. اختصاصات مزبور به قدری روشن و قابل تشخیص اند که این تیره را باید از اولین تیره های مشخص شناخته شده توسط گیاه شناسان دانست. با توجه به کاربردهای گیاه دارویی   Melissa officinalis L. که این گیاه جز تیره نعناعیان می باشد و نظر به فراوانی آن در فلور ایران و نیز باتوجه به جدید بودن برخی کاربردهای دارویی این گیاه در مورد موضوع این پایان نامه ارزش مطالعاتی آن ارزیابی شده است. گر چه ارزیابی اسانس این گیاه به روش کلونجر پیش­تر مورد بررسی قرار گرفته اما مقایسه تفاوت نتایج روش کلونجر با نتیجه این روش در مجاورت نانولوله­های کربنی چند دیواره (MWCNT) حاکی از تغییرات احتمالی در نسبت اجزای شیمیایی اسانس این گیاه است.   در ادامه گرافیت انبساط یافته یک ماده تولید شده جدید از ترکیبات بین لایه ای است که به دلیل قیمت پایین و شباهت بسیار بالا با ساختارهای گرافنی در جذب مواد بسیار مناسب اند.در پایان مدل سازی شیوه جذب این اجزا روی دیواره خارجی نانولوله­های کربنی چند دیواره   و گرافیت انبساط یافته با استفاده از روش های محاسباتی مکانیک کوانتومی مورد بررسی قرار می گیرد و با یکدیگر مقایسه می شوند.

در تلاش برای بهبود درمان سرطان، سیستم های دارورسانی نوینی ارائه شده اند. در این سیستم ها مقدار مشخصی از دارو با استفاده از حامل مناسبی به داخل سلول فرستاده می شود. نانو لوله های کربنی که خود به دو دسته تک جداره و چند جداره تقسیم بندی می شوند به دلیل خواص منحصر به فردی مانند هدایت الکتریکی بالا و مقاومت مکانیکی بالا در شاخه های مختلف علوم به کار گرفته می شوند. اندازه، شکل هندسی و خواص سطحی این ساختار ها از قبیل نسبت سطح به حجم بالا، آن ها را کاندید های مناسبی جهت به کار گیری به عنوان نانو سامانه های دارو رسانی نموده است.هدف این پایان نامه، مطالعه ویژگی های نانو لوله های کربنی به عنوان حاملان دارو رسانی است، که در دو بخش شامل: جریان نفوذ مولکول های دارو داخل نانولوله های کربنی تک جداره و نیز جذب سطحی دارو بر روی سطوح خارجی نانو لوله های کربنی چند جداره مطالعه شده است.مطابق با فضای خالی درون نانولوله جهت کپسوله کردن دارو، می توان از نانولوله ها به عنوان حاملی برای دارورسانی استفاده کرد. در این مطالعه به شکل نظری جریان نفوذ داروهای ضد سرطان انتخاب شده ی (کارموستین، لوموستین، ایفسفامید، آزاتیوپرین، جم سیتابین، پروکاربازین و متوترکسات) از داخل نانولوله کربنی تک جداره صندلی (10و10) بررسی شده است، که در آن ها بررسی مطالعه جریان دینامیک در مقیاس نانو مشابه جریان مایع از درون لوله در مقیاس ماکروسکوپی می باشد. روش انتخاب شده برای بهینه سازی داروهای انتخاب شده ی ضد سرطان(1-7) روش Semi empricial/PM6 و برای نانو لوله انتخاب شده روش مکانیک مولکولی   (MMFF94) می باشد.که در اینجا جنبه های متفاوت بررسی و مورد بحث قرار گرفته شده است.با توجه به خواص سطحی نانو لوله های کربنی، در بخش دوم جذب سطحی داروهای ضد سرطان روی سطوح خارجی نانو لوله های کربنی چند جداره بررسی شده است. هر یک از مولکول ها با روش Semiempricial/PM6 محاسبه و بهینه سازی شد. لایه های نانولوله به طورجداگانه با استفاده ازروش مکانیک مولکولی مدل سازی و بهینه سازی شدند وسپس این لوله ها به صورت تو در تو قرارگرفته و با استفاده از روش مکانیک مولکولی MMFF94   محاسبه و بهینه سازی شد. سپس حالت های مختلف داروها بر روی نانو لوله کربنی به صورت تک مولکولی با استفاده از روش مکانیک مولکولی MMFF94 ارزیابی، محاسبه وبهینه سازی شد و بهترین حالت ممکن از روی محاسبه ومقایسه انرژی های پایداری بدست آمد. این حالت برای تمام داروها تکرار شد.هم چنین به صورت تجربی بازده کپسوله سازی((EE، میزان بارگذاری(LC) ورهاسازی داروهای آزاتیوپرین و متوترکسات جذب شده روی نانولوله های کربنی چند جداره به روش انتشار غشایی ارزیابی شد.در نهایت مشخصات رهاسازی داروهای آزاتیوپرین و متوترکسات از دیدگاه تئوری مورد ارزیابی قرار گرفت که نتایج سازگاری داده های تجربی و نطری را نشان داد.

در این پروژه تحقیقاتی اهداف مختلفی دنبال می­شوندکه در ادامه به صورت مختصر به آن­ها پرداخته می­شود. ابتدا نانو کاتالیست   Li/CaOبه روش میکروامولسیون   تولید شد. در مرحله بعد از نانوکاتالیست Li/CaO در واکنش تبادل استری به منظور تهیه بیودیزل استفاده می­شود. متغیرهای مختلفی بر واکنش تولید بیودیزل و هم­چنین عملکرد نانوکاتالیست Li/CaO تاثیر­گذارند، که یکی از اهداف این پروژه بهینه کردن این متغیر­ها به منظور دست­یابی به حداکثر میزان تولید محصول(بیودیزل) می­باشد. که نتایج بهینه سازی متغیرها شامل موارد زیر می­باشد:- دمای کلسیناسیون کاتالیست: C?600، زمان کلسیناسیون: 3 ساعت، درصد وزنی فاز فعال لیتیم   نسبت به کلسیم در ساختمان کاتالیست:% 40، دمای واکنش: C? 65   و زمان واکنش: 4 ساعت، نسبت مولی الکل به روغن: 12:1، درصد وزنی کاتالیست به روغن: %4    در پایان مرحله بهینه سازی، راندمان تولید بیودیزل با استفاده از واکنش تبادل استری در حضور نانوکاتالیست Li/CaO   به %99 رسید. یکی دیگر از اهداف این پروژه شناسایی نانوکاتالیست Li/CaO   با استفاده از روش­های مختلف از جمله XRD، SEM و BETمی­باشد. در بررسی­های مربوط به روش XRD مشخص شد که دو فاز Ca(OH)2 وCaO در ساختار کاتالیست Li/CaO وجود دارد. هم­چنین اندازه نانو ذرات تولید شده هم در محدوده 50-20 نانومتر می­باشد. بررسی­های مربوط به روش BET تفسیر عملکرد نانو کاتالیست Li/CaO   را در واکنش تبادل استری براساس تعیین مساحت سطح و حجم و قطر حفرات نانو کاتالیست امکان­پذیر می­کند.   همچنین در این پروژه بررسی ترمودینامیک و سینتیک واکنش تبادل استری در حضور نانوکاتالیست Li/CaO   مورد بررسی قرار گرفت. ابتدا تغییر توابع ترموینامیکی در شرایط استاندارد یعنی   و   را بر اساس روابط شیمی- فیزیکی حاکم بین آن­ها اندازه­گیری شد که مقادیر بدست آمده برای آن­ها   kJ/mol 23/329 =   و     kJ/mol 038/1=   می­باشد.