کیومرث بهرامی

   در این تحقیق تهیه نانوکاتالیست ناهمگن Ca-CeO به روش میکروامولسیون و همچنین استفاده از آن به عنوان کاتالیست در واکنش تبادل استری برای تولید بیودیزل از روغن آفتابگردان بررسی می شود. متغییر های متفاوتی از جمله نسبت های مولی Ca به Ce، شرایط کلسیناسیون، دما و زمان واکنش، نسبت مولی الکل به روغن و درصد وزنی کاتالیست به روغن، بر واکنش تبادل استری و عملکرد نانوکاتالیست Ca-CeO تاثیر گذار هستند. یکی از اهداف این پروژه، بهینه کردن این متغییر ها به منظور دستیابی به حداکثر میزان بازده بیودیزل می باشد. با توجه به نتایج حاصل از بهینه سازی شرایط عملیاتی تهیه بیودیزل در حضور نانوکاتالیست Ca-CeO طی فرایند استریفیکاسیون با روغن آفتابگردان، در دمای کلسیناسیون ?   800 و زمان کلسیناسیون 5 ساعت، نسبت مولی (2:1) از Ca به Ce ، دمای واکنش ?   65، زمان واکنش 3 ساعت، نسبت مولی متانول به روغن 15:1 و درصد وزنی کاتالیست به روغن 5 %، بازده 95/99 % گزارش شده است. همچنین نانوکاتالیست Ca-CeO تهیه شده با روش های دستگاهی نظیر SEM، EDAX، XRD، BET و FT_IR مورد بررسی قرار گرفته است.

??UiO-66-NH?@WCl?/H?O? به عنوان یک کاتالیزور قوی مبتنی بر MOF برای اکسیداسیون شیمیایی-گزینشی سولفیدها به سولفوکسیدها و سولفون‌ها در شرایط سبز و پایداراکسیداسیون انتخابی سولفیدها به سولفوکسیدها و سولفون‌ها نشان‌دهنده یک تحول محوری در شیمی سنتز است، با این حال پروتکل‌های سنتی اغلب به اکسیدان‌های سمی و کاتالیزورهای غیرقابل بازیافت نیاز دارند. در این کار، ما UiO-66-NH? عامل‌دار شده با هگزاکلراید تنگستن (WCl?) را به عنوان یک کاتالیزور ناهمگن قوی معرفی می‌کنیم که در ترکیب با پراکسید هیدروژن به عنوان یک اکسیدان بی‌خطر برای محیط زیست عمل می‌کند. مشخصه‌یابی‌های جامع (XRD، BET، TGA، FESEM، FT-IR و EDS) ادغام موفقیت‌آمیز گونه‌های تنگستن در ساختار MOF را با حفظ بلورینگی و تخلخل تایید کرد. این سیستم کاتالیزوری، اکسیداسیون بسیار کارآمد و شیمی‌گزین سولفیدهای متنوع، از جمله زیرلایه‌های آروماتیک، آلیفاتیک و عامل‌دار شده را امکان‌پذیر ساخت و سولفوکسیدها و سولفون‌ها را با بازده عالی در شرایط ملایم ارائه داد. گزینش‌پذیری واکنش با تنظیم ساده نسبت اکسیدان قابل تنظیم بود و امکان تبدیل کنترل‌شده به سولفوکسیدها یا سولفون‌ها را فراهم می‌کرد. نکته مهم این است که کاتالیزور دوام قابل توجهی را نشان داد و یکپارچگی ساختاری و راندمان کاتالیزوری خود را در چندین چرخه با آبشویی ناچیز حفظ کرد. بررسی‌های مکانیکی، دخالت واسطه‌های شبیه به پراکسوتنگستات را نشان داد که فعال‌سازی پراکسید هیدروژن و انتقال اکسیژن را تسهیل می‌کنند. در مقایسه با رویکردهای مرسوم، این استراتژی معرف‌های خطرناک را حذف می‌کند، محصولات جانبی را به حداقل می‌رساند و به اصول شیمی سبز پایبند است. این یافته‌ها UiO-66-NH?@WCl?/H?O? را به عنوان یک پلتفرم کاتالیزوری قابل بازیافت و همه‌کاره برای اکسیداسیون پایدار سولفید، با پتانسیل قابل توجه برای کاربردهای دارویی، شیمیایی کشاورزی و شیمیایی ظریف، برجسته می‌کند. کلمات کلیدی: UiO-66-NH?، چارچوب‌های فلزی-آلی (MOFs)، اکسیداسیون سبز، سولفوکسیدها و سولفون‌ها، کاتالیز ناهمگن، شیمی پایدار??کلراسیون اکسیداتیو پایدار تیول‌ها به سولفونیل کلریدها با استفاده از UiO-66-NH?@WCl?/H?O?: یک پلتفرم MOF قابل بازیافت برای تبدیل‌های سبز ارگانوسولفورسولفونیل کلریدها واسطه‌های ضروری در داروسازی، مواد شیمیایی کشاورزی و مواد پیشرفته هستند، با این حال سنتز مرسوم آنها معمولاً به واکنشگرهای کلرزنی سمی و شرایط سخت متکی است. در اینجا، ما یک رویکرد کاتالیزوری پایدار را با استفاده از UiO-66-NH? عامل‌دار شده با هگزاکلراید تنگستن (WCl?) و پراکسید هیدروژن برای کلرزنی اکسیداتیو تیول‌ها گزارش می‌کنیم. ویژگی‌های ساختاری و ریخت‌شناسی، پایداری چارچوب MOF و توزیع یکنواخت تنگستن را تایید کردند و فعالیت کاتالیزوری قابل اعتمادی را تضمین نمودند. در شرایط محیطی ملایم، زیرلایه‌های تیول متنوع به طور موثر با گزینش‌پذیری بالا و بازده تا 94? به کلریدهای سولفونیل تبدیل شدند. فرآیند به سرعت پیش رفت، از واکنشگرهای خطرناک اجتناب کرد و کاتالیزور قابلیت بازیافت عالی را نشان داد و عملکرد و یکپارچگی ساختاری را از طریق چرخه‌های مکرر حفظ کرد. تجزیه و تحلیل مکانیکی نشان داد که مراکز W(VI) اکسیداسیون تیول و کلرزنی بعدی را تسهیل می‌کنند، و پراکسید هیدروژن هم به عنوان اکسیدان و هم به عنوان فعال‌کننده کلر عمل می‌کند. در مقایسه با روش‌های مرسوم، این استراتژی ایمنی، مقیاس‌پذیری و سازگاری زیست‌محیطی بیشتری را ارائه می‌دهد. به طور کلی، سیستم UiO-66-NH?@WCl?/H?O? یک پلتفرم قوی و قابل بازیافت برای سنتز کلرید سولفونیل است که به شیوه‌های سبزتر در شیمی ارگانوسولفور کمک می‌کند.این نتایج، پتانسیل کاتالیزورهای مبتنی بر MOF را برای پیشبرد تبدیل‌های پایدار و ارائه راه‌حل‌های عملی برای مسیرهای سنتزی مرتبط با صنعت، برجسته می‌کند.

رزین پلی‌استر غیراشباع به دلیل خواص مطلوبی مانند قیمت پایین و فرایندپذیری مناسب، کاربرد گسترده‌ای در صنعت کامپوزیت دارد. با این حال، مقاومت پایین در برابر خوردگی، شکنندگی بالا و اشتعال‌پذیری زیاد، استفاده از آن را در برخی کاربردها محدود کرده است. برای رفع این چالش‌ها، در سال‌های اخیر افزودن ذرات تقویت‌کننده به رزین به‌عنوان روشی موثر مطرح شده است. در این پژوهش از چارچوب‌های فلزی–آلی دو فلزی (Fe/Al-BDC-NH?) به‌عنوان تقویت‌کننده استفاده شد تا اثر آن بر خواص فیزیکی–مکانیکی و مقاومت به خوردگی رزین پلی‌استر غیراشباع بررسی شود. ذرات MOF به‌دلیل ساختار ترکیبی خود، شامل بخش فلزی موثر در بهبود خواص مکانیکی و بخش آلی فعال برای ایجاد پیوند با زنجیره‌های پلیمری، از ته‌نشینی ذرات جلوگیری کرده و موجب افزایش یکنواختی و چسبندگی در شبکه‌ی رزین شدند. برای شناسایی ساختار و بررسی عملکرد کامپوزیت‌ها از آزمون‌های XRD، FT-IR، FE-SEM، DMA و طیف‌سنجی امپدانس الکتروشیمیایی (EIS) استفاده گردید. نتایج نشان داد افزودن مقدار اندک از Fe/Al-MOF سبب افزایش مدول ذخیره، بهبود چسبندگی بین‌فازی، افزایش پایداری الکتروشیمیایی و کاهش نفوذپذیری رزین در محیط خورنده شد. در مجموع، حضور ذرات دوفلزی MOF موجب بهبود چشمگیر خواص مکانیکی و ضدخوردگی رزین پلی‌استر غیراشباع گردید و می‌تواند در طراحی پوشش‌ها و کامپوزیت‌های مقاوم به خوردگی با کارایی بالا در کاربردهای صنعتی مورد استفاده قرار گیرد.   

چکیده:   در این پایان‌نامه، نانوکاوشگرهای ساده و جدیدی برای تشخیص فلورسانس-الکتروشیمیایی پروتئین تاو در بیماری آلزایمر سنتز شدند. فصل 1: این فصل مقدماتی قصد دارد مروری کلی بر درک فعلی از کربن دات ها و خواص آنها، مکانیسم حسگری فلورسنت کربن دات، حسگری نسبت‌سنجی و انواع مختلف مکانیسم کربن دات ها ارائه دهد. فصل 2: کربن دات های دو گسیلی با ترکیب نقاط کربنی ساطع‌کننده آبی و قرمز سنتز شدند. این   کربن دات ها به عنوان یک کاوشگر نسبت‌سنجی برای تشخیص پروتئین تاو در آلزایمر عمل کردند. ماده حاصل، هنگام تحریک در طول موج 410 نانومتر، گسیل‌های دوگانه با پیک‌هایی در 502 نانومتر و 634 نانومتر نشان داد. در نتیجه، یک روش تشخیص جدید برای پروتئین تاو با استفاده از حسگر NCND@GO/S.CD@ssDNA ایجاد شد که دارای محدودیت‌های تشخیص 1 نانومولار تا 50 نانومولار (LOD=5 pM) است . به عنوان یک حسگر فلورسنت نسبت‌سنجی، NCND@GO/S.CD@ssDNA حساسیت و گزینش‌پذیری قابل توجهی را برای تشخیص پروتئین تاو در بیماری آلزایمر نشان داد. فصل 3: گزارش ساخت یک ایمونوسنسور حساس بدون برچسب برای پروتئین تاو بر اساس نانوسیم‌های نقره و S.CD با استفاده از ولتامتری پالس تفاضلی . پاسخ ایمونوسنسور ساخته شده متناسب با غلظت پروتئین تاو بود و خطی بودن را در محدوده 70 fg/ml تا 70 µg/ml با حد تشخیص پایین (LOD=0.05 pg/ml) نشان داد. این ایمونوسنسور همچنین پایداری، گزینش‌پذیری و تکرارپذیری برتر را نشان داد. کلمات کلیدی: ایمونوسنسور دو حالته، کربن دات های دو گسیلی، گرافن اکساید، انتقال انرژی تشدید فلورسانس، نانوسیم نقره، بیماری آلزایمر، پروتئین تاو.   

را برای تصفیه‌ی فاضلاب‌های رنگی نشان می‌دهد  

   بررسی کیفیت عسل و ترکیبات آن ،به‌ ویژه قندها، ازاهمیت بالایی برخوردار است. عسل عمدتا ً از قندهایی مانند فروکتوز و گلوکز تشکیل شده است که نسبت این قندها می‌تواند نشان‌ دهنده خلوص و طبیعی بودن عسل باشد. دراین پژوهش، بررسی و تعیین قندهای موجود درعسل با استفاده از روش‌های رنگ‌ سنجی و تکنیک‌های شیمیایی انجام شده است. در کار اول، مقدار قندهای موجود در نمونه‌های عسل با استفاده از روش لین_اینون اصلاح‌ شده و محلول‌های فهلینگ اندازه‌گیری شد. با استفاده از طراحی آزمایش، شرایط بهینه برای انجام واکنش تعیین گردید. دراین راستا، مجموعاً 13 آزمایش تجربی انجام شد تا تاثیر مقادیر مختلف معرف‌ها و شرایط محیطی بر پاسخ واکنش بررسی گردد. نتایج حاصل نشان داد که شرایط بهینه برای محلول فهلینگ A برابر با ??? میکرولیتر و برای محلول فهلینگ B معادل ???? میکرولیتر می‌باشد. همچنین، زمان کلی مورد نیاز برای تکمیل واکنش در این شرایط ? دقیقه تعیین شد. دمای بهینه برای هیتر نیز ?? درجه سانتی‌گراد ثبت گردید. آزمایش انجام شد و از نمونه‌ها مقادیر RGB اندازه‌گیری گردید. منحنی کالیبراسیون در محدوده غلظتیM 3- 10×0/1 -10-4 ×0/2   مولار رسم شد و خطی بودن آن تایید گردید. حداکثر خطای نسبی کمتراز 35/1% بود که نشان‌ دهنده صحت بالای روش است. همچنین، حداکثر انحراف استاندارد 43/12% وحداکثر انحراف استاندارد نسبی 82/7% محاسبه شد. تغییر رنگ از آبی به قرمز، همراه با ثبت مقادیر،   RGB مبنای محاسبات گلوکز بود. مقادیر به‌ دست‌آمده با نتایج استاندارد مقایسه شد و سپس با انجام فرآیند هیدرولیز، مقادیر ساکارز در نمونه‌ها محاسبه گردید. در کار دوم، از ترکیباتی نظیر مس (II) سولفات، سدیم هیدروکسید و پتاسیم هگزاسیانوفرات برای بررسی واکنش شیمیایی بین مس و قندهای موجود در محلول‌های عسل استفاده شد. در ادامه روند بهینه‌سازی، با بهره‌گیری از طراحی آزمایش و انجام 20 آزمایش تجربی، شرایط بهینه برای کار دوم تعیین گردید. بر اساس نتایج حاصل، مقدار بهینه معرف‌ها به‌ ترتیب شامل ??? میکرولیتر محلول مس سولفات، ??? میکرولیتر محلول سدیم هیدروکسید و ??? میکرولیتر محلول پتاسیم هگزاسیانوفرات بود. زمان کلی بهینه برای انجام کامل واکنش در این شرایط ? دقیقه تعیین شد. همچنین دمای هیتر در حالت بهینه برابر با ?? درجه سانتی‌گراد انتخاب گردید. تغییر رنگ از سبز به قهوه‌ای و افزایش رسوب در نمونه‌ها مشاهده گردید. تغییر رنگ محلول، شاخصی کیفی برای تایید حضور قندهای احیاکننده در نمونه‌های عسل محسوب می‌شود. علاوه بر این، شدت تغییر رنگ مستقیماً با غلظت قندهای کاهنده موجود در نمونه ارتباط دارد، به‌گونه‌ای که افزایش قندها منجر به افزایش میزان رسوب مس فلزی و در نتیجه، شدت بیشتر تغییر رنگ می‌شود. همچنین با انجام تیتراسیون در نمونه های عسل گوناگون، مقادیر گلوکز بدست می آید. یافته‌های این پژوهش نه‌ تنها به شناسایی دقیق قندهای موجود در عسل کمک می‌کند، بلکه با تحلیل این قندها می ‌توان به تشخیص کیفیت و اصالت عسل پی برد. این نتایج می‌ تواند درارزیابی تقلبی یا طبیعی بودن عسل و بهبود فرآیندهای تولید و کنترل کیفیت آن موثر باشد.

اصطلاح مایعات یونی (IL) به نمک هایی اطلاق می شود که به شکل مایع در دمای زیر 100 درجه سانتی گراد یا حتی در دمای اتاق وجود دارند. مایع یونی ترکیبی از کاتیون ها، معمولا آلی، و آنیون ها، آلی یا معدنی است. مایعات یونی به دلیل داشتن فشار بخار بسیار پایین در شرایط محیطی به عنوان حلال های سبز در نظر گرفته می شوند و بنابراین غیرفرار شناخته می شوند و در طیف وسیعی از دماها مایع باقی می مانند و همچنین به دلیل ترکیباتشان. تنظیم آنیون ها و کاتیون ها طیف وسیعی از حلالیت بیوپلیمرها را نشان داد. ما در مورد مزایای ترکیبات مایع یونی بحث کردیم، اما معایبی مانند جداسازی دشوار و فعالیت کاتالیزوری کم در مقادیر کم به عنوان دو مشکل اساسی برای این ترکیبات مایع یونی ارائه شده است. یک راه حل منطقی برای حل این دو مشکل، مایعات یونی ناهمگن روی بسترهای پلیمری است. بر این اساس، در پروژه اول، یک مایع یونی اسیدی بر روی بستر لیگنین قرار می گیرد که گروهی از پلیمرهای آلی پیچیده است که سازگار با محیط زیست، بسیار قابل تغییر، ارزان و به راحتی در دسترس هستند. برای این منظور ابتدا سطح لیگنین را با 3-aminopropyltrioxysilane (APTES) اصلاح می کنیم تا گروه های آمینه روی سطح لیگنین ایجاد شود. سپس با افزودن اسید فسفومولیبدیک، یک ترکیب مایع یونی پشتیبانی شده با ویژگی اسیدی ایجاد می شود و در نهایت این کاتالیزور برای سنتز چند جزئی ترکیبات هتروسیکلیک مانند 2,3-dihydro-4(1H) quinazolinone استفاده می شود. ماهیت پایدار و ناهمگن کاتالیزور نیز با استفاده از آزمون فیلتراسیون داغ تحت شرایط واکنش بهینه مورد بررسی قرار گرفت. همچنین محاسبات متریک شیمی سبز نشان داد که این روش در مقایسه با سایر سیستم‌های کاتالیزوری همگن و ناهمگن کاملاً کارآمد بوده و در عین حال ضایعات کمتری تولید می‌کند که از نظر شیمی سبز مطلوب‌تر است. علاوه بر این، EDX، FT-IR و XRD کاتالیزور مورد استفاده مجدد پس از ششمین بازیابی پایداری خوبی از خود نشان دادند.  

   یون‌های جیوه تجزیه‌پذیر نیستند و تجمع غیرطبیعی آن در بدن انسان می‌تواند باعث بیماری‌های مختلفی شود. توسعه یک روش با عملکرد عالی برای شناسایی یون جیوه در محیط بسیار مهم است. کاوشگر فلورسنت به دلیل خواص عالی خود (به عنوان مثال، عملکرد آسان، حد تشخیص کم) توجه بسیاری را به خود جلب کرده است. کامپوزیت های نقاط کربنی و چارچوب های آلی فلزی به دلیل سهولت سنتز، گزینش پذیری بالا و حساسیت به آنالیت ها   به عنوان حسگرهای فلورسنت در حال ظهور هستند. سنسورهای نقاط کربنی و چارچوب های آلی فلزی مزایای هر دو نقاط کربنی   و چارچوب های آلی فلزی   از جمله خواص نوری عالی نقاط کربنی   و سطح بالا، تخلخل قابل تنظیم و قابلیت‌های قابل طراحی چارچوب های آلی فلزی را با هم ترکیب می‌کنند که منجر به افزایش عملکرد می‌شود. در این کار با استفاده از کامپوزیت های حاوی نقاط کربنی و چارچوب های آلی فلزی همراه با نانوخوشه های فلزی کاوشگر هایی را طراحی کردیم که مقادیر جزئی از جیوه را بتوانیم تشخیص دهیم .

در فصل 1، مصرف رو به رشد سوخت‌های فسیلی متعارف و آلودگی محیطی همراه با آن، جامعه جهانی را در مقیاس بی‌سابقه‌ای تحت تاثیر قرار می‌دهد. در نتیجه، یک نیاز کاملاً ضروری برای تنظیم اساسی چشم‌انداز انرژی جهان و ساختن سیستم‌های انرژی مدرن پاک، کم کربن، ایمن و کارآمد وجود دارد. به عنوان یک سوخت شیمیایی پاک ایده آل با چگالی انرژی گرانشی عالی و راندمان تبدیل انرژی، انتظار می رود انرژی هیدروژن یک کاندید عالی برای جایگزینی سوخت های فسیلی سنتی باشد. تقسیم آب الکتروشیمیایی به عنوان یکی از امیدوارکننده‌ترین فناوری‌های تولید هیدروژن در نظر گرفته می‌شود و می‌تواند از برق تولید شده از طریق منابع انرژی تجدیدپذیر مانند انرژی خورشیدی، نیروی باد، انرژی زمین گرمایی و انرژی زیستی برای تشکیل یک حلقه بسته از انرژی‌های تجدیدپذیر استفاده کند. . متاسفانه، کاربرد تجاری در مقیاس بزرگ تقسیم آب الکتروشیمیایی مشمول سه محدودیت زیر است: (1) مازاد پتانسیل بزرگتر از مقدار نظری (1.23 ولت) مورد نیاز برای راه اندازی تقسیم آب کلی. (2) پایداری ضعیف مواد الکترود. و (iii) هزینه بالا ناشی از کمبود الکتروکاتالیست های فلزات نجیب. تا به امروز، کاتالیزورهای الکتریکی معیار برای واکنش تکامل هیدروژن (HER) و واکنش تکامل اکسیژن (OER) مواد فلزی نجیب مبتنی بر گروه Pt و Ru/Ir با پتانسیل‌های اضافی کوچک و شیب‌های کم تافل هستند. این فلزات نجیب ممکن است از انحلال، تجمع و دوام ضعیف در طول فرآیند شکافتن آب رنج ببرند. طراحی الکتروکاتالیست هایی با فعالیت الکتروکاتالیستی بالا برای کاهش مازاد پتانسیل و بهبود راندمان تجزیه آب از اهمیت بالایی برخوردار است.  

 اندازه گیری سختی آب با استفاده از بستر نانوسلولزی هدف کار ماست

  چکیده  هدفاز مطالعه حاضر حذف ماده رنگی متیلن بلو از محلول آبی با استفاده از زئولیت اصلاحشده ZSM-5   وبررسی اثر پارامتر­های مختلف بر راندمان جذب رنگ توسط این نانو جاذب بوده است.دراین پروژه ابتدا برای افزایش تخلخل، زئولیت با استفاده از باز سدیم هیدروکسیداصلاح شد و پس از کلسیناسیون با استفاده از فرآیند دوپ کردن، فلز نیکل در ساختارزئولیت جایگذاری شد به این ترتیب که محلولی از نیکل نیترات با زئولیت اصلاح شده ازمرحله اول به مدت 5 ساعت در دمای 70 درجه سانتی گراد تلقیح شد و سپس با عامل رسوبدهنده سدیم کربنات رسوب داده شد. رسوب حاصل پس از خشک شدن در دمای 110 درجه ، درونکوره الکتریکی با دمای 600 درجه سانتی گراد در مدت زمان 5 ساعت کلسینه شد.در مرحلهبعد عوامل تاثیر گذار در افزایش جذب ماده رنگی ، از قبیل درصد وزنی فلز، مقدارماده جاذب، زمان جذب، pH و دما موردبررسی قرار گرفته و بهینه سازی شدند.به منظور این کار ابتدا رنگ متیلن بلو با غلظت5- 10 تهیه شد و زئولیت ZSM-5 اصلاح شده باسدیم هیدروکسید با محلول نیکل نیترات شامل درصد­های وزنی 10، 15، 20 ، 25، و 30درصد وزنی نیکل مجددا اصلاح گردید و پس از فیلتراسیون و کلسینه کردن مقدار 05/0گرم از آن به مدت 30 دقیقه با   10 میلی لیتراز محلول رنگی متیلن بلو مخلوط شد و در نهایت میزان جذب رنگ توسط دستگاه Uv-Vis مورد بررسی قرار گرفت . در این بررسی مشخصشد نانو جاذب دارای 30 درصد وزنی نیکل به میزان بیشتری رنگ مورد نظر را جذب نمودهاست بنابراین در مراحل بعدی آزمایش از این جاذب استفاده شد. به ترتیب سایر عواملموثر بر راندمان جذب نیز مورد بررسی قرار گرفتند که در نهایت مقدار بهینه جاذببرابر با 07/0 گرم، زمان بهینه 15 دقیقه ، pH بهینه برابر با 11 و در نهایت دمای بهینه معادل 60 درجه سانتیگراد بدست آمد و به عنوان شرایط بهینه برای جذب حداکثری ماده رنگی تعیین شدند.جاذبتهیه شده با استفاده از روشهای XRD,FTIR, SEM و... مورد بررسی قرار گرفت. آزمایشات جذب به وسیله دستگاه جذب نورمرئی ) Uv-Vis) اندازه­گیری شد.درنهایت با بررسی­های سینتیکی انجام شده مشخص شد واکنش از مدل سینتیکی شبه مرتبه دومپیروی می­کند .در این بررسی مقدار عددی K برای مدل سینتیکی شبه مرتبه اول 49/. و برای مدل سینتیکی شبهمرتبه دوم مقدار 01/. بدست آمد همچنین ضریب همبستگی برای مدل سینتیکی شبه مرتبهاول 663/. و برای مدل سینتیکی شبه مرتبه دوم 997/. محاسبه شد.   واژههای کلیدی : زئولیت ZSM-5 ، نانو جاذب،نیکل، بهینه سازی

   فوتواکسیداسیون سولفیدها به سولفون ها و گوگردزدایی فتو اکسیداتیو با H2O2 در حضور MOF-808 فتوکاتالیزور ناشی از نور مرئی به دلیل استفاده کارآمد از انرژی خورشیدی، روشی امیدوارکننده برای اهداف شیمی سبز است. اخیراً، چارچوب‌های فلزی-آلی (MOFs) توجه فزاینده‌ای را در زمینه فوتوکاتالیز به خود جلب کرده‌اند. در مقایسه با نیمه هادی های اکسید فلزی سنتی، MOF ها مزایای زیادی مانند سطح ویژه بالا، توپولوژی غنی و ساختار متخلخل به راحتی قابل تنظیم دارند. در بخش اول، سنتز موفق MOF-808 ارائه شده است. ساختار MOF-808 آماده شده با پراش اشعه ایکس (XRD)، جذب-واجذب N2، میکروسکوپ الکترونی روبشی گسیل میدانی (FESEM)، تجزیه و تحلیل نقشه برداری اشعه ایکس پراکنده انرژی (EDX)، طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه مشخص شد. (FTIR) و تجزیه و تحلیل حرارتی (TGA). MOF-808 به عنوان یک فوتوکاتالیست برای اکسیداسیون سولفیدها به سولفون ها در حضور H2O2 تحت نور مرئی با گزینش پذیری بالا استفاده شد. علاوه بر این، سیستم عملکرد عالی برای اکسیداسیون دی بنزوتیوفن به سولفون مربوطه نشان داد فوتواکسیداسیون سولفیدها به سولفوکسیدها با H2O2 در حضور NH2-MIL-101 (Fe) در این بخش، NH2-MIL-101 (Fe) از طریق یک استراتژی آسان عمومی ساخته شده است. سپس، استیل استونات اکسیدوانادیوم IV ([VO(acac)2]) با موفقیت در چارچوب NH2-MIL-101(Fe) (NH2-MIL-101(Fe)/VO(acac)2) بی حرکت شد. نانومواد حاصل با چندین تکنیک مشخص شد. NH2-MIL-101(Fe)/VO(acac)2 متعاقباً برای فعالیت فوتوکاتالیستی آن در عکس اکسیداسیون انتخابی سولفیدها آزمایش شد. فتوکاتالیست NH2-MIL-101(Fe)/VO(acac)2 تا 98% تبدیل سولفید را با بیش از 99% گزینش پذیری برای سولفوکسید فراهم می کند

   چکیده پایان نامه شامل دو بخش است: اکسیداسیون سولفید به سولفوکسید چارچوب‌های آلی فلزی(MOF)   توجه زیادی را در زمینه فوتوکاتالیز به خود جلب کرده‌اند، زیرا MOF‌ها در استفاده   فوتوکاتالیست از UV به نور مرئی تغییر می‌کنند و فعالیت فوتوکاتالیستی و انتخاب‌پذیری را بهبود می‌بخشند. در این کار، Ti-MOF (NH2-MIL-125(Ti)) به روش حلال گرمایی سنتز شد، سپس NH2-MIL-125(Ti)@CuCoNi با بارگذاری نانوذرات سه فلزی Cu-Co-Ni (  ) بر روی NH2-MIL-125(Ti) از طریق یک روش اشباع محلول برای استفاده به عنوان یک فوتوکاتالیست ناهمگن تهیه شد.   بلورینگی، گروه‌های عاملی، مورفولوژی، ترکیب عنصری، سطح ویژه، پایداری حرارتی و خواص نوری کاتالیزور با تکنیک‌های مختلفی مانند پراش پرتو ایکس پودری (PXRD)، طیف‌های مادون قرمز تبدیل فوریه (FT-IR)، انتشار میدانی میکروسکوپ الکترونی روبشی (FE-SEM)، طیف‌سنجی پراکنده انرژی (EDS)، تجزیه و تحلیل Brunauer-Emmett-Teller (BET)، تجزیه و تحلیل حرارتی ( (TGA و طیف بازتاب   UV-Vis (DRS) مشخص شد.   H2-MIL-125(Ti)@CuCoNi برای اکسیداسیون فوتوکاتالیستی انتخابی سولفیدها به سولفوکسیدها در حضور %H2O2 30 تحت تابش نور مرئی استفاده شد و محصولات با بازده خوب تا بالا به دست آمدند. تخریب رنگ    NH2-MIL-125(Ti)@CuCoNi به عنوان فوتوکاتالیست ناهمگن با کارایی بالا برای تجزیه رنگ رودامین B تحت شرایط بهینه و تابش نور مرئی استفاده شد. میزان تخریب رودامین B در حضور مقدار کمی H2O2 30%   تحت تابش نور مرئی %96.28   بود. کلمات کلیدی: چارچوب فلزی-آلی، NH2-MIL-125(Ti)، NH2-MIL-125(Ti)@CuCoNi، نانوذرات، فوتوکاتالیست، اکسیداسیون، سولفید، سولفوکسید، تخریب رنگ.

In this study, Fe3O4-(3-aminopropyl) triethoxysilane nanocomposite was modified with a biocompatible carbohydrate D-(+)-ribonic ?-lactone (RL) and then, it was immobilized with CuO nanoparticles to produce Fe3O4-APTES-RL-CuO as a Lewis acid catalyst. The obtained catalyst was used as a green and effective heterogeneous catalyst for the one-pot ultrasound-assisted synthesis of 1,4-dihydropyridines in ethanol. For establishing the optimum conditions, different parameters such as solvent, ultrasound power, temperature, time, and catalyst loading were investigated. Due to the presence of metal nanoparticles (Fe3O4, CuO) and D-(+)-ribonic ?-lactone with plenty of hydroxyl groups on its surface for catching CuO   , this green nanocatalyst can be used for synthesis of different organic compounds such as 1,4-dihydropyridines (1,4-DHPs) with high yields (95?) and short reaction time (15 min). This nanomagnetic catalyst can be separated easily and cleanly and also can be reused five times without remarkable loss of its activity. To illustrate the structure of the catalyst and characterize its physicochemical properties, various techniques like FT-IR, XRD, FE-SEM, EDS, TGA, and VSM were applied.

Diethanol ammonium formate as a base Bronsted chemoselctive ionic liquid was synthesized as follows. Dropwise addition of formic acid was done in ice cold diethanol amine. Ice bath was removed once the addition was completed after 45 min and the ionic liquid was obtained after 24 h with excellent yields. Diethanol ammonium formate as a chemoselective Bronsted basic ionic liquid catalyst reported for the Knoevenagel condensation of aromatic aldehydes with malononitrile to synthesis of arylidene malononitrile derivatives. This ionic liquid has advantages such as high stability, low cost raw materials, air insensitivity and mild reaction conditions. A variety of 2-substituted perimidine derivatives obtained from the reaction of naphthalene 1,8-diamine with aryl aldehydes in the presence of dimethyl ammonium formate at room temperature. High to excellent yield of products, short reaction times and low cost are some of the significant advantages of this method.

      First of all, thanks God for countless blessings all through my life. Without his assistance, no work was possible. There is no doubt that no one can complete his dissertation without a good deal of help along the way and this thesis is certainly not an exception. I would like to express my sincere thanks to my supervisor, Dr. Kiumars Bahrami, who encouraged and guided me to finish this thesis. I don't think I can fully express my sincere gratitude and I am always indebted to him and I wish him health and success. I am also very grateful to the members of my thesis committee who read my thesis.

در کاراول این پروژه  ابتدا  نانوکربستال های سلولز به روش هیدرولیز اسیدی تهیه و توسط طیف بینی مادون‌قرمز تبدیل فوریه (FT-IR) و میکروسکوپ میدان نشری الکترون روبشی (FE-SEM) ساختار آن تعیین گردید سپس  از آن به‌عنوان یک بستر که پتاسیم یدید به آن اضافه شد جهت اندازه‌گیری یون هیپوکلریت در نمونه‌های آب به کار گرفته شد و تصاویری که از انجام آزمایش‌ها بدست می­ آمد توسط دوربین گوشی هوشمند ثبت و توسط نرم­ افزارAnalyzerImage برای تعیین و ثبت تغییرات رنگ­های قرمز ،سبز و آبی مورداستفاده قرار گرفت. عوامل مختلف تاثیرگذار بر واکنش مانند حجم­های نانوکریستال‌های سلولز و محلول پتاسیم یدید بهینه گردید. نتایج نشان داد که تحت شرایط بهینه  میزان انحراف استاندارد روش  برای 5 مرتبه تکرار برابر 48/9 درصد  و محدوده خطی  و حد تشخیص و حد کمی سازی روش به ترتیب  برابر 18/0-01/0 درصد وزنی –وزنی، 007/0 و01/0 درصد وزنی–وزنی برای تغییرات رنگ قرمز  بود. همچنین حد تشخیص و کمی سازی  برای تغییرات رنگ سبز برابر  007/0 و 024/0 درصد وزنی - وزنی   و برای رنگ آبی برابر با 013/0 و 043/0 درصدوزنی -وزنی بدست آمد. در کار دوم  این پروژه ابتدا ترتیب اضافه کردن مواد جهت انجام آزمایش و اندازه‌گیری نیترات و نیتریت  بهینه گردید سپس  کار به 3 بخش تقسیم گردید و در بخش اول با استفاده از روش طیف‌سنجی مرئی – فرابنفش مقدار نیترات  در نمونه‌های آب و مواد غذایی مورد ارزیابی و سنجش قرار گرفت که تحت شرایط بهینه محدوده خطی غلظت   در محدوده  1 تا 40 میلی‌گرم بر لیتر و حدتشخیص و حد کمی سازی روش به ترتیب برابر با 585/0 و  955/1 میلی‌گرم بر لیتر با انحراف استاندارد 41/0 درصد بود. در بخش دوم مقدار یون نیتریت به روش  طیف بینی مرئی-فرابنفش که  جهت بهینه‌سازی آن  مقدار پودر روی حذف گردیده بود  در نمونه‌های  مختلف آب و کاهو  مورد ارزیابی قرارگرفت که تحت شرایط بهینه مقدار محدوده خطی غلظت  برابر با 1 الی 8 میلی‌گرم بر لیترو حد تشخیص و حد کمی سازی و انحراف استاندارد به ترتیب برابر با 073/0 و 244/0 میلی‌گرم بر لیتر و 297/0 درصد بود. در بخش سوم مقدار یون نیتریت به روش کاغذ صافی مورد ارزیابی قرار گرفت که تحت شرایط بهینه  محدوده خطی غلظت برابر با 1الی 5 میلی‌گرم بر لیتر بود همچنین با توجه به  مقدار پایین ضریب رگرسیون برای تغییرات رنگ قرمزنمی‌توان حد تشخیص و حد کمی سازی معنی‌داری بدست آورد اما  حد تشخیص و حد کمی سازی برای تغییرات رنگ سبز  به ترتیب برابر 091/0 و 302/0 میلی‌گرم بر لیتر و برای رنگ آبی به ترتیب برابر 171/0 و 569/0 میلی‌گرم بر لیتر بود. درنتیجه با مقایسه نتایج می‌توان نتیجه گرفت که اندازه‌گیری نیتریت به روش کاغذی که یک روش سریع، ساده، ارزان، بدون نیاز به تجهیزات خاص و  قابل‌حمل است را می‌توان به‌عنوان روش جایگزین  روش طیف بینی مرئی –فرابنفش در نمونه‌های مختلف آب و مواد غذایی به کاربرد اما با استفاده از این روش امکان اندازه‌گیری نیترات وجود ندارد و ساده‌ترین و ارزان‌ترین روش موجود برای اندازه‌گیری این یون روش طیف بینی مرئی –فرابنفش می‌باشد که می‌تواند غلظت‌های خیلی پایین  آن را اندازه‌گیری کند. همچنین نتایج تست پایداری نشان داد که باگذشت زمان تغییرات رنگ قرمز بعد از گذشت 20 روز نسبت به روز اول،4/35 درصد کاهش، رنگ سبز 6/54 درصد کاهش و رنگ آبی 1/72 درصد کاهش کارایی دارند و پایداری خود را از دست می‌دهند که برای اندازه‌گیری مجدد نیاز است کاغذ جدید تهیه گردد.

  سرطانسینه یکی از جدی ترین تهدیدها برای سلامت زنان است.  درحال حاضر، روش های استاندارد برای درمان سرطان از جمله، شیمی درمانی و رادیوتراپیاغلب در درمان سرطان به دلیل عوارض جانبی که در بافت ها و دیگر اندام های طبیعی ایجاد میکنند، روش های چندان مناسبی نبوده و اغلب موفق نیستند. در سال‌های اخیر، استفاده از علم نانوتکنولوژی حامل های مختلفی، طراحی وسنتز شده‌اند تا بتوانند ماده موثر را به طور اختصاصی به سلول‌های تومور انتقالدهند. نانو حامل های مبتنی بر پلیمرهای زیستی از جمله نانو حامل های پروتئینی بهدلیل سمیت کم و زیست سازگاری و تجزیه پذیری و همچنین امکان اصلاحات ساختاری که دارنداز جایگاه ویژه ای در تحقیقات برخوردار   هستند. سریسین

  سولفی ت بهطورگستردهای به عنوان یک افزودنی در غذاها و نوش ی دنی ها بهمنظورجلوگیر ی ازتخریبمیکروبی در طیفگستردهایازمحصوالت مصرفی استفاده م ی شود و به عنوان مکمل های غذایی برای جلوگیری ازقهوه ای شدن آنزیمیو غیرآنزیمی, برای کنترل رشد میکروارگانیسم هاو به عنوان فاکتورسفید کننده,آنتیاکسیدان هاویافاکتور ها ی کاهنده استفاده میشوند و اگر ب یش از حد مجاز )تع یین شدهتوسط سازمان غذا وداروی ای االت متحده( مصرف شود اثرات نامطلوب ی بر جای خواهد گذاشت به عنوان مثال احتقان ب ینی، سرفه، مشکالت تنفس ی، آسم،خارش، کهیر و سایر بثورات پوستی ,سردرد،درد شکم، اسهال و حتی در برخی موارد مرگ.اما از آن جایی که هنوز جایگزین مناسبی برای این افزودنی پیدا نشده هنوز هم دربرخی غذا ها اسفادهمیشود.ازاین روروشهای شناسایی واندازهگیری این ماده در مواد غذایی برای انسان ها از اهمیت بسیار باالیی برخوردار است . در سال های مختلف بهمنظورشناسایی واندازهگیریسولفیت تحقیقاتزیادی توسطدانشمندان درسراسر دنیاصورت گرفته است . هدف ما نیز دراین کاراستفادهازروشهای سادهوکاربردی رنگ سنجی بر پایه ی کاغذ وبکاربردن پتاسیم یدید و پتاسیم یدات برای شناسایی و اندازهگیری سولفیت میباشد

شیمیایی افزودنی را آشکار می‌کند  

هدفاصلی این پایان نامه اصلاح چارچوب های فلز-آلی (MIL-101-NH2) مبتنی بر آهن با استفاده از نانوذرات فلزی بهعنوان کاتالیزور کارآمد در سنتز ترکیبات آلی است. در این راستا، نانوذرات فلزی دردو مرحله شامل تهیه نانوذرات دو فلزی براساس هسته-پوسته سنتز شدند. نانوذرات CuO@Ag سنتز شده در داخل منافذ ساختار متخلخل Fe-MOF، MIL-101-NH2محصور شده اند. فوتوکاتالیست معرفی شده با روش های مختلفی مانند آنالیزهای FT-IR، DRS، FE-SEM/EDS، TGA، و XRD شناسایی شدند. فوتوکاتالیست (CuO@Ag/MIL-101-NH2) عملکردمناسبی را برای سنتز مشتقات بنزیمیدازول و سنتز بی آریل ها در زیر نور مرئی نشانداد. همچنین، سیستم کاتالیزوری پشتیبانی شده بدون کاهش قابل توجهی در فعالیت، چندینبار بازیافت و مورد استفاده مجدد قرار گرفت. ADDIN EN.REFLIST   

  در این پایان نامه امکان استفاده ازکامپوزیت های مغناطیسی برای تهیه جاذب هایی  برای حذف آلاینده های آلی و معدنی از آب بررسی شده است. در کار اولکامپوزیت های مغناطیسی(Fe3O4/rGO/MoS2,Fe3O4/LDH/MoS2) شامل اکسید گرافن (GO) وهیدروکسیدهای لایه ای دوگانه (LDH) ، مولیبدن دیسولفید (MoS2) ،مگنتیت (Fe3O4) از طریق فرایند هیدروترمال تهیه شده و برایحذف یون های جیوه از محلول آبی به کار برده می شود. ارزیابی ساختاری کامپوزیت هایتوسط انالیزهای XRD,FT-IR, Raman, BET, وتصاویر SEM انجام شد. باتوجه به نتایج رشدلایه های MoS2 روی سطح لایههای LDH   و rGO تایید شد . تمام اندازه گیری ها با دستگاهجذب اتمی انجام شده است . فاکتورهای مختلفی که بر روش حذف موثر هستند مورد بررسیقرار گرفت.منحنی سینتیک جذب برای یون های جیوه با مدل سبه مرتبه ی دوم مطابقتداشت.ایزوترم جذب به خوبی با ایزوترم لانگمویر مطابقت داشت. حداکثر ظرفیت جذب برایکامپوزیت های Fe3O4/rGO/MoS2,Fe3O4/LDH/MoS2 به ترتیب289 و 445 محاسبه شد.در کار دوم کامپوزیت های Fe3O4/LDH , Fe3O4/LDH/MoS2   با روش هیدروترمال تهیه و با استفاده از ابزارهای مختلفمانند XRD, BET

  در این مطالعه، جذبمولکول های دایرکت رد??(DR23) به عنوان یک عامل رنگی بر روی چارچوب های فلز-آلیUiO?66 (MOFs)   ، UiO?66-NH2 وHKUST-1   به عنوان جاذب مورد بررسی قرار گرفت. MOFs مبتنی بر فلز زیرکونیوم(UiO)   ظرفیت جذب خوبی را نشان داد ه اند و پس از فرآیند جذبپایداری خود را حفظ کرده و قابلیت استفاده مجدد را داشته اند، که دلالت بر پایداریاین نانو جاذب ها در فرایند بازیابی و استفاده مجدد می باشد. نانوجاذب UiO-66 نسبت به جاذب UiO-66-NH2 مقدار کارایی حذف و ظرفیتجذب بالاتری را نشان داده،   که می‌توان آن را به اندازهحفرات بزرگتر و مساحت سطح بالاتر آنها نسبت داد. نانوجاذب HKUST-1 مبتنی بر فلزمس(Cu)   نسبت به جاذب های مبتنی برفلز Zr توانایی حذف بالاتری را نشان داده. این نانوجاذب ها توسط تکنیکهای مختلفی شناسایی و بررسی شده اند مثل میکروسکوپ الکترونی روبشی (FE-SEM)، میکروسکوپ الکترونیعبوری (TEM)، تحلیل بررسی و وزن سنجیحرارتی (TGA) ، پراش پودری پرتو ایکس(PXRD) و اسپکتروسکوپی مادونقرمز(FT-IR).

در مطالعه دینامیک مولکولی (MD)، فرآیند اکسیداسیون ترکیبات مبتنی بر بنزیمیدازول و بنزوتیازول در دماهای اولیه مختلف توضیح داده شده است. فرآیند اکسیداسیون در سیستم های اتمی تعریف شده توسط دما، انرژی پتانسیل، انرژی پیوند، انرژی برهمکنش و تعداد محاسبه پیوند بین اتمی گزارش شده است. خروجی‌های MD دما و انرژی پتانسیل سیستم‌های تعریف‌شده را نشان می‌دهند که پس از 10 ns به نسبت محدود همگرا شده‌اند. برای شبیه‌سازی فرآیند تعادل در گروه NPT تحقیقاتی ما با استفاده از Nose-Hoover barostst اجرا شد. علاوه بر این، محاسبات ما نشان می دهد که فرآیند اکسیداسیون با حداکثر شدت پس از 10 ns رخ می دهد. همچنین نتایج MD نشان داد که افزایش دمای اولیه در فرآیند اکسیداسیون ترکیبات بنزیمیدازول و بنزوتیازول پارامتر مهمی است و با بزرگ شدن این پارامتر فیزیکی تا 375 کلوین، تعداد پیوندهای بین اتمی به 1175 پیوند افزایش می‌یابد که این تغییر پیوند نشان می‌دهد که فرآیند اکسیداسیون با شدت بیشتری رخ می‌دهد. .  

بیسفنول A[1]، دسته ای از ترکیبات مختل کننده ی غدد درون[2] ریز شناخته شده و یک ماده ی شیمیایی صنعتی است که ماهیت آلی و سمی داشته و در محیط های آبی ، مانند : آب های سطحی ، آب های زیرزمینی ، فاضلاب ها ، روان آب هاو شیرابه های دفع زباله شناسایی شده و کاربرد های عمده ای در تولید پلاستیک های پلی کربنات است که در ظروف ذخیره مواد غذایی مانند بطری های آب و شیشه های تغذیه کودک ، پوشش داخلی غذا و نوشیدنی و… همچنین تولید رزین های اپوکسی دارد. مشکل اساسی در استفاده از این ماده مهاجرت آن به ماده غذایی درون ظروفی است که حاوی بیسفنول A بوده و در دراز مدت می توانند مشکلات جدی از قبیل اختلالات غده تیروئید، اختلالات فشار خون و بیماری   های قلبی و عروقی ، اثرات منفی بر عوامل تولید مثل مردان ، چاقی و ... را به همراه داشته باشد. بنابراین شناسایی این ماده سمی و جداسازی و اندازه گیری آن به منظور تجاوز نکردن از غلظت مجاز برای بدن انسان از نظر شیمیایی از اهمیت بالایی برخوردار است. 1-در کار اول به منظور شناسایی و اندازه گیری بیسفنول A با استفاده از یک روش ساده و کاربردی، از شناسا گر نانوذره نقره [3]با کربن دات های مختلف استفاده شد. در این کار ابتدا شرایط محیطی از قبیل اسیدی ،بازی یا خنثی بودن محیط، انتخاب کربن دات گردو، همچنین ترتیب افزودن واکنشگرها بهینه شد؛که در نتیجه آن بیشترین تغییر در رنگ و تغییر در طیف فرابنفش- مرئی مشاهده شده تحت شرایطی بود که محیط قلیایی ، نانوذره ساخته شده از کربن دات   پوست گردو و ترتیب افزودن واکنشگر ها به صورت زیر باشد : 1.   H2O & BPA- 2.NaOH- 3.Ag   در این روش انحراف استاندرد 0.04 ، حد تشخیص حدود 0.92 میکروگرم برلیتربدست آمد. 2-در کار دوم به منظور شناسایی و اندازه گیری بیسفنول A با استفاده از روش ساده و کاربردی دیگرواکنشگر گریس[4] به عنوان شناسا گر برای بیسفنول A استفاده شد. در این روش هم شرایط مختلف ازجمله انتخاب واکنشگر و ترتیب افزودن مواد بهینه شد که درنهایت از 2-نیترو آنیلین،سدیم نیتریت ، کلریک اسید و سدیم کربنات به منظور شناسایی بیسفنول A با استفاده از ترتیب زیر استفاده گردید: 1.(HCl+NaNO2 +2-NitroAnilin)- 2.BPA -3.Na2CO3 انحراف استاندارد در این روش 0.01، حد تشخیص در حدود 0.65 میکروگرم بر لیترمحاسبه شد. 3-در کار سوم به منظور حذف بیسفنول A از محیط های آبی از جاذب های پلیمری استفاده شد. به منظور سادگی و کاربردی و ارزان و در دسترس بودن، جاذب پلیمری انتخاب شده پلی اورتان (اسفنج [5]) بود ظرفیت جذب بیسفنول A با استفاده از0.06گرم   جاذب، در مدت زمان 10دقیقه،pH=10 و دمای اتاق   10.6میلی گرم بر گرم جاذب محاسبه شد. 4-در کار چهارم به منظور جداسازی بیسفنول A از محیط های آبی، از کربن فعال به عنوان جاذب استفاده شد. در دمای اتاق، در pH=10 و در مدت زمان 35 دقیقه   و با استفاده از 0.04 گرم جاذب،   ظرفیت جذب بیسفنول A توسط کربن فعال 16.66 میلی گرم بر گرم جاذب به دست آمد. همچنین برای واجذب بیسفنول A از کربن فعال از محلول اتانول برای شست و شو استفاده شد. [1]BPA [2] ECDs [4]griss [5]spong

   رزین پلی استر غیر اشباع در صنعت کامپوزیت بسیار مورد استفاده قرارگرفته است. افزودن ذرات به رزین پلی استر غیر اشباع[1] سبب بهبود   خواص حرارتی، فیزیکی-مکانیکی می گردد. استفاده از ذراتی مانند گرافن با توجه به خواص ویژه ای که دارد، به صورت گسترده در انواع کامپوزیت ها به عنوان عامل مقاومت دهنده و تقویت کننده به کار می رود. دراین تحقیق جهت بررسی تغییرات خواص حرارتی و فیزیکی– مکانیکی رزین پلی استر غیر اشباع از ذرات مختلفی همچون گرافن، گرافن اکساید و آلومینا در درصد وزنی های مختلف استفاده گردیده است. با توجه به مطالعاتی که انجام گرفته شده است گرافن، گرافن اکساید و آلومینا تاثییرات مثبتی بر خواص رزین ها داشته اند. ضریب هدایت حرارتی برای نمونه ها با درصد وزنی های متفاوت حاوی گرافن اکساید مغناطیسی، گرافن مغناطیسی و آلومینا به دست آمده است. هدایت حرارتی نمونه ها در حالت پخت[2] شده و به طور کامل شبکه ای[3] شده در شارهای متفاوت(024/1، 07/2، 024/3) وات مورد بررسی قرار گرفته است. مشاهده شد که با افزودن مقدار کمی از ذرات، هدایت حرارتی نسبت به رزین خالص افزایش می یابد. همچنین نشان داده شده است که با افزودن گرافن اکساید مغناطیسی، گرافن مغناطیسی و آلومینا ضریب هدایت حرارتی نیز افزایش داشته است. میزان افزایش ضریب هدایت حرارتی بر اساس میزان ذرات اضافه شده به رزین متفاوت است. اما بیشترین میزان افزایش ضریب هدایت حرارتی مربوط به گرافن اکساید مغناطیسی 3/0 % میباشد. نتایج به دست آمده از آزمون DMA[4] نشان داده است با افزودن ذرات به رزین پلی استر غیر اشباع به علت برهم کنش های جاذبه ای بین گروه های عاملی سطح رزین و گروه عاملی OH بر سطح گرافن اکساید مغناطیسی و گرافن مغناطیسی و در نتیجه ایجاد پیوند کووالانسی قوی میزان مدول ذخیره نسبت به رزین خالص افزایش یافته است. در فصل اول مقدمه ای در خصوص ساختار رزین پلی استر غیر اشباع و ساختار ذرات مورد استفاده و خواص آن ها بیان شده است. در فصل دوم با توجه به مطالعات گذشته در مورد خواص مکانیکی و حرارتی گزارش هایی ارائه شده است. در فصل سوم توضیحاتی درباره ی سنتز گرافن اکساید، نحوه ی تبدیل گرافن اکساید به گرافن، سنتز آهن و چگونگی مغناطیسی شدن ذرات و همچنین آزمون های انجام شده بیان شده است. در فصل چهارم نتایج حاصل شده از آزمون حرارتی و DMA به طور کلی مورد تحلیل و بررسی قرار گرفته شده است. [1]. Unsaturated polyester resin [2]. cure

  رزین‌های پلی­استرغیراشباع کاربردهای فراوانی در صنعت کامپوزیت دارد. در قطعه‌های ضخیم ساخته شده بااین رزین، گرمای زیادی در زمانی کوتاه حین پخت آزاد می‌شود، علاوه بر این از ضریبانتقال حرارت   کمی برخوردار می‌باشند. در بخش‌هایضخیم، اختلاف دمای زیاد میان مرکز و دیواره‌های نمونه موجب ایجاد تنش‌های داخلی می‌شود،بنابراین افزودن ذرات با رسانندگی گرمایی زیاد می‌تواند در برطرف کردن این نقص کمکشایانی کند. در این تحقیق جهت بررسی تغییرات خواص رزین پلی‌استر غیراشباع حاوی نانوذرات بوهمیت در درصد وزنی‌های 02/0، 05/0 و 3/0  و هیبرید آن با ذرات گرافیت و آلومینا در درصد وزنی‌های مختلف استفاده شد.ضریب هدایت حرارتی نمونه‌های ساخته شده در شارهای گرمایی 1، 3 و 4 وات بررسی شد.همچنین جهت بررسی خواص مکانیکی نمونه‌های ساخته شده از آزمون DMA استفاده شد و نتایج آن مورد بررسی قرار گرفت. با توجه به نتایج آزمونهدایت حرارتی، بیشترین میـزان افـزایش ضریب هـدایت حرارتـی در نمونـه حاوی % 05/0 وزنینانو ذرات بوهمیت حاصل شد که نسبت به رزین خالص % 149 افزایش پیدا کرده است. همچنین در نمونه‌های هیبریدی انجام شده بیشترین ضریب هدایتحرارتی ابتدا مربوط به هیبرید بوهمیت / گرافیت، حاوی % 025/0 وزنی بوهمیت / 025/0گرافیت با ضریب هدایت حرارتی 93/9 وات بر متر کلوین و سپس برای نمونه هیبریدیبوهمیت / آلومینا حاوی % 05/0 وزنی بوهمیت / % 5/0 وزنی آلومینا با ضریب هدایتحرارتی 45/7 وات بر متر کلوین می‌باشد که به ترتیب نسبت به رزین خالص % 108 و % 56افزایش پیدا کرده می‌باشند. همچنین با توجه به نتایج به دست آمده از آزمون DMA   با افزایش مقدار محتوای نانوذرات بوهمیت مدول ذخیره پیوسته افزایش پیدا کرد. بیشترین افزایش مدول ذخیره درنمونه % 3/0وزنی بوهمیت به دست آمد که می‌تواند ناشی از سفتی و سختی نانو ذراتبوهمیت باشد. گروه‌های OH   موجود در سطح ذرات باایجاد برهمکنش‌های جاذبه‌ای با گروه‌های OH، COOH و استری زنجیره‌های آلکیدی رزین پلی‌استر غیر اشباع می‌تواندباعث افزایش مدول ذخیره نسبت به رزین پلی‌استر غیر اشباع خالص شوند. همچنین استفاده از هیبرید ذرات بوهمیت /آلومینا به نتایج بهتری نسبت به هیبرید ذرات بوهمیت / گرافیت منجر شد، دلیل آن را می‌توانبه ذرات آلومینا که دارای سطحی صاف و مورفولوژی کروی می‌باشند که باعث کاهش اصطکاکو بهبود خواص مکانیکی در سیستم نسبت داد. استفاده از هیبریدسه ذره بوهمیت / گرافیت/ آلومینا در رزین پلی‌استر غیر اشباع باعث افزایشهتروژنیتی و تشکیل شبکه‌ای غیریکنواخت در سیستم نسبت به رزین خالص شد.  

   در بخش نخست این تحقیق یک روش گرم­آبی و ساده برای سنتز سبز نقاط کربنی تهیه شده از پوست سبز گردو ارائه شد. در ادامه نانو ذرات نقره ، توسط نقاط کربنی تهیه شده از پوست سبز گردو به روش سنتز سبز تهیه شد. در بخش دوم تحقیق با استفاده از برهمکنش نانوذرات نقره با آنیونها ،به شناسایی و اندازه گیری یون سیانید و یدید در نمونه های حقیقی مختلف پرداخته شد.اثر عوامل مختلف در افزایش   برهمکنش نانوذره و یونها و در نتیجه افزایش میزان جذب محلول ها بررسی و بهینه شد. اساس کار این روش تغییر میزان جذب محلول نانو ذره نقره در حضور غلظت­های مختلف یونهای سیانید ویدید است.   RE برای اندازه گیری یون سیانید در نمونه های آب چاه دانشگاه و آب آزمایشگاه به ترتیب 6.7% و 8.03%   گزارش شده است . RE   همچنین برای اندازه گیری یون یدید در نمونه های آب آزمایشگاه و آب چشمه به ترتیب 1.7%و 5.95% گزارش شده است

   یک کاتالیزور کارآمد مایع یونی ساپورت شده برای واکنش تراکم آلدئیدها و دایمدون طراحی شده است.   بستر مورد نظر چارچوب فلز-آلی UiO-66-NH2 بر مبنای فلز زیرکونیوم می باشد. این بستر ابتدا توسط 1-(4-Bromo-butyl)-1H-imidazole   عامل دار شد سپس با   1,4-butane sultone اصلاح ساختاری شده تا مایع یونی ساپورت شده (SIL) تشکیل شود. در مرحله بعد، H2SO4   به مخلوط اضافه شد تا یک مایع یونی نقش ویژه (TSIL) تشکیل شود . آنیون -HSO4   با تترا فلوئورو بورات تعویض شد. کاتالیزور عملکرد بسیار خوبی برای سنتز مشتقات زانتن نشان داد UiO-66-NH2-ILBF4--SO3H .اثر هم افزایی بر کارایی واکنش نشان داد. سیستم کاتالیزور ساپورت شده به سادگی با فیلتراسیون بازیافت و برای پنج بار بدون کاهش قابل توجه در فعالیت آن مورد استفاده قرار گرفت. کاتالیزور ساپورت شده توسط آنالیز های پراش پرتو ایکس (PXRD) ، اسپکتروسکوپی مادون قرمزFT-IR ، میکروسکوپ الکترونی روبشی نشر میدانی(FE-SEM) ، آنالیزعنصرEDS، آنالیز عنصری مپینگ(Mapping) ، آنالیز عنصری کربن هیدروژن نیتروژن گوگرد (CHNS) ، وزن سنجی گرمایی (TGA)، مورد شناسایی قرار گرفت.

   امروزه رابطه انسان با محیط زیست دست خوش بحران است. این بحران در اثر دخالت و بهره   برداری نادرست و تخریب سودجویانه در محیط زیست ایجاد شده و اثرات زیان باری برای انسان و محیط اطراف او به همراه دارد. آلودگی ناشی از یون های فلزات سنگین مانند جیوه که که روز به روز با پیشرفت صنعت بر مقدار و انتشار آن افزوده می شود از مهم ترین و خطرناک ترین آلوده کننده های زیست محیطی محسوب می شوند. سازمان سلامت جهانی WHO)) مقدار بیشینه ی مجاز جیوه موجود درآب آشامیدنی را در بازه ی 0.006-0.002 میلی گرم بر لیتر اعلام کرده بنابراین روش های حساس و گزینش پذیر برای براورد مقدار جیوه موجود در محیط های آبی بسیار مورد نیاز هستند [1]. درمیان ترکیبات اورگانو مرکوری دی متیل مرکوری (Hg (CH3)2) سمی ترین ترکیب می باشد چرا که این ترکیب به راحتی می تواند به درون سلول های زنده نفوذ کند و از غشا رد شود . [2]در محیط های آبی باکتری ها جیوه را به دی متیل مرکوری تبدیل می کنند. با هضم این ترکیب توسط انسان ضایعه هایی مانند آسیب های نورونی متوجه بدن می شود .به عنوان مثال با ورود به بدن مادر حامله این ترکیب وارد جفت شده و مغز جنین را مورد هدف قرار می دهد و باعث عدم رشد جنین می شود. طی سالیان متمادی تلاش های بسیاری برای توسعه ی روش های موثر به منظور شناسایی Hg2+ انجام گرفته است[3-4].   در میان روش های متنوع تجزیه ای که برای تعیین Hg2+   وجود دارد روش های رنگ سنجی که بر اساس نانو مواد می باشد جزو روش های ساده و در دسترس می باشد.   نانو ذرات فلزی به دلیل خاصیت رزونانس پلاسمون سطحی درخشان و براق می باشد که این پدیده بسیار مطلوب حسگرهای رنگ سنجی برای تشخیص Hg2+ می باشد. نانوذرات نقره به طور خاص مورد توجه هستند زیرا این ذرات نسبت به نانوذرات طلا ارزان تر بوده و ضرایب خاموشی بالاتری دارند[5].       یدات و ید دو فرم اصلی از ید در آب دریا می باشند . تا سال 1988 روش های اصلی برای اندازه گیری گونه های ید در آب های دریایی تجزیه و تحلیل موج غیر برگشت پذیر 5 الکترونی یدات با استفاده از پلاروگرافی پالس دیفرانسیل یا اندازه گیری رنگ سنجیIO3-   بعد از تبدیل به I3- در محلول اسیدی بودند. ید کلی به واسطه ی تبدیل یدید و ترکیبات ید ارگانیک به یدات به طریقه ی شیمیایی و فتوشیمیایی اندازه گیری شده است.   روش رنگ سنجی نیز یک روش جدید برای تشخیص یدیدها با استفاده از نانوذرات و نانوصفحات   نقره است. روش رنگ سنجی یافتن رنگ بحرانی در فرایند تغییر رنگ است. با استفاده از این روش میتوان µM 0.1 یدید را در کمتر از 30 دقیقه با استفاده از چشم غیرمسلح تشخیص داد. به علاوه این سنجش دارای دقت مناسب و پایداری مناسب می باشد[6-8]. از آنجایی که ید نقش مهمی در سلامت تیروئید ایفا میکند اندازه گیری دقیق و حساس آن جهت بهبود سلامت تیروئید و کنترل غدد تیروئید و درمان سرطان تیروئید اهمیت دارد[9].   

جیوه که آن را سمیاب هم می نامند عنصر شیمیایی است، که در جدول تناوبی دارای عدد اتمی 80 می باشد. جیوه که فلزی سبک، نقره ای، سمی و جز عناصر واسطه می باشد یکی از دو عنصری است که در دمای معمولی اتاق حالت مایع دارد. جیوه را چینی ها و هندی های باستان شناخته بودند. در گورهای متعلق به 1500 سال قبل از میلاد یافت شدند. یونانیان از این فلز سمی در پمادها و رومیان در لوازم آرایشی استفاده کردند. بیشترین کاربرد جیوه در ساخت مواد شیمیایی، صنعتی وکاربرد برقی و الکتریکی است. وجود غلظت های قابل ملاحظه جیوه در آب معمولا در اثر تخلیه پساب های معدنی، صنعتی و کشاورزی اتفاق می افتد. جیوه به شدت سمی است اگر خورده شود منجر به ضایعات مغزی و کبدی می شود، جیوه به راحتی از طریق بافت های پوستی، تنفسی و گوارشی جذب می شود و تاثیر بسیار بدی روی لثه و دندان می گذارد. [5]  سایز نانو مواد باعث خواص فیزیکی و شیمیایی ویژه و متفاوتی از مواد حجیم و یا ذرات بزرگ می شود. مواد در مقیاس نانو مفیدتر و با صرفه تر از مواد بزرگ و حجیم هستند. نانوذرات مساحت سطحی بالاتری نسبت به حجم دارند که منجر به افزایش واکنش می شوند. نانوذرات فلزی مثل طلا، مس، روی و نقره به علت سطح بزرگتر نسبت به حجم شان پتانسیل اثر ضد باکتری قوی دارند. از میان همه این ها ثابت شده که نانوذره نقره موثرترین عامل ضدمیکروبی بر علیه باکتری ها، ویروس ها و سایر میکروارگانیزم های یوکاریوتی هستند. امروزه با فن آوری نانو توانسته اند نقره فلزی را به شکل ذراتی با سایز کمتر از 100 نانومتر به دست آورند که حاوی حدود1000 تا 1500 اتم نقره است. که آن ها را نانوذرات نقره می نامند. نانوذرات نقره با قطر 5   نانومتر می توانند تکثیر ویروس ایدز و ویروس آنفلوآنزا را نیز مهار نمایند. روش های مختلفی برای سنتز نانوذرات   نقره وجود دارد ولی استفاده از گیاهان به دلیل هزینه کم، سازگاری با محیط و غیرسمی بودن بسیار مورد توجه قرار می گیرد. [11]بنابراین در مطالعه حاضر یک روش ساده و دقیق برای اندازه گیری جیوه موجود در آب را با استفاده از سنتز سبز نانوذرات نقره تهیه شده با عصاره زغال اخته معرفی می کنیم.     نیترات یک یون چند اتمی بی رنگ، بی بو و بدون طمع که جز از راه آزمایش قابل تشخیص نیست. نیترات به صورت طبیعی در آب آشامیدنی و زیرزمینی وجود دارد. در صنعت کشاورزی از نیترات سدیم و نیترات پتاسیم به عنوان کود شیمیایی استفاده می شود. مطالعات انجام شده در کلمبیا نشان داده که رابطه معنی داری بین شیوع سرطان معده و غلظت نیترات در آب آشامیدنی وجود دارد. چهار منشا برای بالا بردن میزان نیترات در آب ها می توان پیشنهاد داد :   مواد چاه های فاضلاب خانگی و مواد زاید شهری که به روش غیر بهداشتی دفع می شوند، کودهای شیمیایی و فضولات حیوانی- انسانی، انحلال نهشته های تبخیری یا خاک های غنی از نیترات، تثبیت زیستی نیتروژن در خاک توسط باکتری ها و سپس انحلال آن در آب. سازمان جهانی بهداشت مقدار مجاز نیترات در آب را 50   میلی گرم بر لیتر و برای اطفال 15 میلی گرم بر لیتر اعلام کرده است. [18

در این تحقیق، اصلاح درجا (همزمان) از چهارچوب آلی فلزی   مبتنی بر زیرکونیوم،   NH2-UiO-66(Zr) [Zr6O4(OH)4(O2C–C6H4–CO2-NH2)6], (UiO = University of Oslo), در دمای مختلف Zn و Ti از طریق رویکرد تبادل کاتیونی انجام شد.   نمونه های تهیه شده از جمله NH2-UiO-66 (Zr / Ti 70 ?C) ، NH2-UiO-66 (Zr / Ti 80 ?C) ، NH2-UiO-66 (Zr / Ti 90 ?C) ، NH2-UiO-66 (Zr / Ti 100 ?C) ، NH2-UiO-66 (Zr / Ti 110 C) ، NH2-UiO-66 (Zr / Zn 70 ?C) ، NH2-UiO-66 (Zr / Zn 80 ?C) ، (NH2-UiO-66 (Zr / Zn 90 ?C) ، NH2-UiO-66 (Zr / Zn 100 ?C) ، NH2-UiO-66 (Zr / Zn 110 ?C) جذب گسترده تری را درناحیه مرِیی   به نمایش گذاشت. با توجه به اینکه انرژی بند گپ در بعضی از نمونه های مبتنی بر Ti کاهش یافته می توان نتیجه گرفت، MOF های اصلاح شده (چارچوب های فلزی و آلی) می توانند کاربرد بالقوه فوتوکاتالیستی را به نمایش بگذارند. نمونه­های حاصل با پراکندگی اشعه­ی X پودری   (PXRD)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (FE-SEM) و آنالیز عنصری و مپینگ (EDS، طیف سنجی بازتابی اشعه ماوراء بنفش (DRS UV-Vis)، طیف سنجی فوتولومینسانس (PL)، BET ، طیف سنجی مادون قرمز بازتابی FT-IR و طیف سنجی فوتوالکترون اشعه ایکس (XPS) انجام شدند.

این پایان‌نامه شامل دو بخش است: تهیه و شناسایی Fe3O4@  S@SiO2-SO3H به عنوان نانو کاتالیست ناهمگن مغناطیسی و کاربرد آن برای سنتز مشتقات 3 و 4- دی هیدروپیریمیدین Fe3O4@  S@SiO2-SO3H به عنوان یک نانو کاتالیست ناهمگن مغناطیسی اسیدی در طی چند مرحله سنتز شد. شناسایی Fe3O4@  S@SiO2-SO3H توسط طیف‌سنجی مادون‌قرمز، پراش اشعه ایکس، میکروسکوپ الکترونی عبوری، میکروسکوپ روبش الکترونی، پراکندگی انرژی اشعه ایکس، تجزیه‌وتحلیل گرمایی، مغناطیس‌سنج نمونه ارتعاشی و نقشه پراکندگی انجام شد. سپس از آن به عنوان یک نانو کاتالیست جدید، کارآمد و پایدار در سنتز مشتقات 3 و 4- دی هیدروپیریمیدین از طریق واکنش آلدهیدهای آروماتیک، با ترکیبات 1 و 3- دی کربونیل و اوره یا تیواوره تحت شرایط بدون حلال و دمای 80 درجه سانتیگراد با بازده عالی استفاده شد. سنتز تترازول­های 5- استخلافی با استفاده از نانو کاتالیست ناهمگن مغناطیسی Fe3O4@  S@SiO2-SO3H Fe3O4@  S@SiO2-SO3H به عنوان یک نانوکاتالیست موثر و پایدار برای سنتز تترازول های 5- استخلافی با استفاده از آلدهیدهای آروماتیک، سدیم آزید و مالونونیتریل به کمک یک واکنش حلقه‌زایی [2+3]- تراکم نوناگل در شرایط بدون حلال در دمای 70 درجه سانتیگراد استفاده شد. سازگاری با محیط‌زیست، روش تهیه آسان، استفاده از مواد خام ارزان، بازدهی بالا، زمان کوتاه، جداسازی آسان و بازیافت کاتالیزور از مزایای این روش است   

آرژینین سولفونیک اسید Arg-SO3H به عنوان کاتالیست سبز و کارآمد برای سنتز ترکیبات ?',?-بیس(بنزیلیدن)سیکلوآلکانون  یک روش ساده و کارآمد برای سنتز ?',?-بیس(بنزیلیدن)سیکلوآلکانون از تراکم سیکلوهگزانون یا سیکلوپنتانون توسط آریل آلدهیدهای مختلف با استفاده از آرژینین سولفونیک اسید (Arg-SO3H) به عنوان یک کاتالیزور ارزان و در دسترس مورد استفاده قرار گرفته است. این روش بسیار ساده و کارآمد است. از این مایع یونی می توان در طیف گسترده ای از ترکیبات ?',?-بیس(بنزیلیدن)سیکلوآلکانون با بازده های عالی استفاده کرد.    سنتز بنزیمیدازول های استخلاف شده در موقعیت 2 کاتالیز شده توسط Arg-SO3H به عنوان یک مایع یونی اسیدی برونستد قدرتمند   یک روش کارآمد جدید برای سنتز انتخابی بنزیمیدازول های استخلاف شده در موقعیت 2 از طریق واکنش تراکم اورتو-فنیلن دی آمین ها با آریل آلدهیدهای مختلف با استفاده از مایع یونی اسیدی آرژینین سولفونیک اسید Arg-SO3H   به عنوان یک کاتالیزور قابل استفاده مجدد در شرایط بدون استفاده از فلز در دمای محیط توصیف می شود. قابل ذکر است استفاده از این کاتالیزور منجرب به بازده عالی محصولات مربوطه می شود، علاوه بر این، این کاتالیزور حداقل 5 بار بدون کاهش قابل توجهی در فعالیت قابل بازیافت است.   

سنتز ، خصوصیات و کاربرد نانوذرات بومیت مغناطیسی  

سنتز، شناسایی و کاربرد GO-CPTMS-Melamine-CAN به عنوان کاتالیزگر جدید ناهمگون در تهیه بنزیمیدازول ها و بنزاتیازول های دارای استخلاف در موقعیت 2  

  چکیدهکلروفرم مایعی بیرنگ و غیر قابل اشتعال و با بوی مخصوص می باشد. این ماده کاربردهایی از قبیل استفاده در آزمایشگاه و صنعت دارد.کلروفرم معروفترین محصول حاصل از کلرزنی آب می باشد که غلظت آن از سایر مواد آلاینده بیشتر است. وجود کلروفرم در آب باعث اثرات زیان باری بر سلامتی مصرف کنندگان آب دارد. هدف از انجام این پژوهش اندازه گیری کلروفرم در انواع مختلف آب با استفاده از دو   روش رنگ سنجی ساده بر اساس واکنش فوجی وارا و رزورسینول می باشد.   روش این پژوهش از نظر بررسی متغیرها از نوع آزمایشگاهی و تجربی و از نظر هدف از نوع کاربردی می باشد. متغیر های این پژوهش شامل زمان، غظت سدیم هیدروکسید، حجم سدیم هیدروکسید، حجم رزورسینول و حجم پیریدین می باشد. همه ی این متغیر ها اپتیمم سازی شده­اند. نمونه­های مورد بررسی برای اندازه گیری کلروفرم شامل آب استخر و آب شرب می باشد. گستره غلظتی و حدتشخیص حاصل از انجام این آزمایش به روش اول که از پیریدین برای شناسایی کلروفرم استفاده شده است به ترتیب   ??/?-????/? میلی گرم بر لیتر می باشد و در روش دوم که از رزورسینول برای شناسایی کلروفرم استفاده شده است حد تشخیص و گستره غلظتی به ترتیب 0.007 میلی گرم بر لیتر و 0.001-195میلی گرم بر لیتر می­باشد. در هر دو روش انحراف استاندارد نسبی و خطای نسبی برای اندازه­گیری کلروفرم در نمونه­های حقیقی کمتر از %10 بدست آمدند. این   دو روش را می توان به عنوان روش­هایی   ساده و سریع و کم هزینه برای بررسی کنترل کیفیت آب از لحاظ بررسی میزان کلروفرم موجود در آب معرفی کرد. در کار سوم یک روش ساده و مقرون به صرفه برای اندازه گیری اسپکتروفتومتری آرسنیک براساس اندازه­گیری جذب آرسنیک در حضور نانوذره نقره پیشنهاد شده است. برای این کار ابتدا با استفاده از نقاط کربنی تنباکو به سنتز نانوذره نقره برای اندازه گیری آرسنیک در نمونه­های مختلف برنج پرداخته شده است. گستره خطی و حد تشخیص بدست آمده از این روش برای اندازه گیری آرسنیک به ترتیب 10-1 میلی گرم بر لیتر و1/0 لیتر/میلی گرم می­باشد. انحراف استاندارد نسبی و خطای نسبی برای اندازه­گیری آرسنیک در نمونه­های حقیقی کمتر از %?? بدست آمدند.

در این تحقیقاصلاح پس سنتزی NH2-Uio-66(Zr)با درصد های مختلف Zn و Ti   ازطریق رویکرد جایگزینی کاتیون انجام شد. نمونه های تهیه شده شامل NH2-Uio-66(Zr-Ti 25%), NH2-Uio-66(Zr-Ti 50%), NH2-Uio-66(Zr-Ti75%),NH2-Uio-66(Zr-Zn 25%), NH2-Uio-66(Zr-Zn 50%), NH2-Uio-66(Zr-Zn75%t),in situ modified NH2-Uio-66(Zr-Ti 50%) جذب گستردهتری در ناحیه ی مرئی نشان دادند. با توجه به کاهش بند گپ، نمونه های اصلاح شده میتوانند کاربرد بالقوه ی فتوکاتالیستی داشته باشند. نمونه های موجود با پراکندگیاشعه X   (PXRD) ، میکروسکوپ الکترونی عبوری(FE-SEM) وEDS مپینگ،اسپکتروسکوپی فتوالکترونی اشعه ی X (XPS)،فلورسنس اشعه ی X (XRF)، اسپکتروسکوپی انعکاس عبوری(UV-Vis DRS)و BET  شناسایی شدند.  

سنتز نانوساختارهای پلیمری حاوی مولکولی مبتنی بر پوششهای مغناطیسی، دسترسی به نانوذرات هوشمند برای تحویل دارو با دو ویژگی واضح را فراهم می آوردآزادی کنترل و تحویل هدفمند با استفاده از میدان مغناطیسی خارجی. این مطالعه یک طراحی منطقی را برای انتخاب مونومر عملکردی و متقابل لینک در طراحی توصیف می کندبرای ایجاد یک سیستم تحویل هدف برای ریفامپیسین. بر اساس ادبیات، متاکریلیک اسید (MAA) به عنوان مونومر عملکردی و عامل متصل کننده اتیلن گلیکول دی متیکریلات (EGDMA) با نسبت مولی 4:20 برای چاپ ریفامپیسین بر روی سطح هسته مغناطیسی با استفاده از تکنولوژی هسته پوسته مورد بررسی قرار گرفت. پس از آن، عملکرد مغناطیسی MIP و نانوذرات MIP به عنوان حامل ضد سرطانی بر روی سلول های MCF-7 مورد آزمایش قرار گرفت و نتایج آزمایش های مختلف درون آزمایشگاهی مورد بررسی قرار گرفت. درصد سمیت سلولی برای سلول های سرطانی از 35 درصد برای مواد خالص به 81 درصد برای نانوذرات MMIP افزایش یافته است. با این وجود، هیچ تغییر قابل ملاحظه ای در سمیت سلولی سلول های طبیعی مشاهده نشد.  

دراین پایان نامه ماابتدانانو ذرات مغناطیسی راطی پنج مرحله سنتزکردیم سپس کاربرد ان رادرسنتز ترکیبات 2ایمیدازولین از نیتریل ها واتیلن دی آمین بررسی کردیم.سپس در مرحله بعدبا استفاده از این نانو کاتالیست مغناطیسی مشتقات بتا فسفنومالونات را نیز سنتز کردیم.بازده بالا وروش کار ساده و بازیابی راحت از مزایای این کار بود.

  در کار اول، از نقاط کربنی تهیه شده از گوشت گوساله به منظور آنالیز کمی داروی کتوتیفن فومارات، استفاده شد. نقاط کربنی سنتز شده دارای نشر فلورسانس قوی در محدوده­ی 416 نانومتر بودند، که در حضور کتوتیفن فومارات دچار خاموشی فلورسانس شدند. نتایج آنالیز نشان داد که، یک رابطه­ی خطی در محدوده­ی -   مولار وجود دارد و مقدار   مولار برای حد تشخیص به دست آمد. این روش برای اندازه­گیری کتوتیفن فومارات در نمونه­های پلاسمای انسانی و ادرار مورد استفاده قرار گرفت. انحراف استاندارد نسبی(RSD) و خطای نسبی(Re) برای اندازه­گیری کتوتیفن فومارات در نمونه­های حقیقی مقدار قابل قبولی بود. در کار دوم، یک روش ساده و مقرون به صرفه برای اندازه­گیری اسپکتروفلوریمتری سیتئین در حضور نانوذرات نقره توسط نقاط کربنی دوپ شده با نیتروژن(تهیه شده از داروی ایزونیازید) بر اساس یازیابی فلورسانس نقاط کربنی، پیشنهاد شد. متغییرهای موثر بر واکنش مانند: PH، حجم نقاط کربنی، حجم نانوذرات نقره، غلظت بافر فسفات و زمان برهمکنش مورد بررسی قرار گرفت. اندازه­گیری سیستئین با گستره دینامیکی -   مولار و حد تشخیص   مولار انجام شد. روش ذکر شده برای اندازه­گیری سیستئین در نمونه­های پلاسمای انسانی و ادرار با کار گرفته شد و مقادیر انحراف استاندارد نسبی و خطای نسبی گزارش شدند.در کار سوم ، از نقاط کربنی دوپ شده با نیتروژن(تهیه شده از داروی ایزونیازید) برای آنالیز کمی ملامین در حضور نانوذرات طلا استفاده شد. همپوشانی طیف جذبی نانوذرات طلا با طیف تحریک نقاط کربنی، موجب خاموشی فلورسانس نقاط کربنی، از طریق مکانیسم فلتراسیون داخلی می­گردد، سپس توسط ملامین فلورسانس نقاط کربنی بازیابی می­شود. میزان بازیابی فلورسانس نقاط کربنی در محدوده­ی -

  در این کار، یک روش اسپکتروفتومتریک ساده، حساس، انتخابی و سبز برای اندازه­گیری سفکسیم پیشنهاد شده است. این روش بر اساس کاهش جذب نانو ذرات نقره استوار است. در این کار از یک روش سبز برای سنتز نقاط کربنی استفاده شده است. ابتدا، نقاط   کربنی بر اساس روش هیدروترمال از سیب تهیه شده­اند و بر اساس توانایی کاهش نقاط کربنی، نانو ذرات نقره سنتز شد­ه­اند. ویژگی های نقاط کربنی و نانوذرات نقره­ی سنتز شده با روش های اسپکتروفتومتریک FT-IR، TEM، XRD و UV-VIS بررسی شد­ه­اند. برای اندازه­گیری سفکیسیم با استفاده از نانوذرات نقره­ی سنتز شده ، pH و زمان بهینه شد­ه­اند. حداکثر کاهش جذب نانوذرات نقره در حضور سفکسیم در   H=7و زمان 40 دقیقه مشاهده شده است. گستره­ی خطی برای اندازه­گیری غلظت سفکسیم بینppm 1.2-14.8 به دست آمده است. حد تشخیص روش ppm 0.6 بوده است. روش پیشنهادی برای اندازه­گیری سفکیسیم در نمونه های دارویی با RSD=4.52 و درصد بازیابی   101 به کار برده شده است.

در این کار تحقیقاتی نانو جاذب زئولیت Ag-Y از زئولیت Na-Y با استفاده از AgNO3 و روش تعویض یونی تهیه شده است . از آن به عنوان یک جاذب برای حذف ترکیب گوگردی پارامتیل بنزن تیول از مدل نفتی تهیه شده، استفاده شده است. متغیرهای مختلفی بر میزان جذب و عملکرد نانو جاذب جهت حذف پارامتیل بنزن تیول استفاده شد و از اهداف این کار تحقیقاتی شناسایی و بهینه کردن متغیر­های تاثیرگذار بر جذب پارامتیل بنزن تیول می­باشد که شامل درصد وزنی جاذب به محلول، زمان تماس و درصد وزنی نیترات نقره است. نتایج بهینه سازی این متغیر­ها شامل: درصد وزنی مقدار جاذب: %3،زمان تماس: 40 دقیقه و درصد وزنی نیترات نقره: %15 می­باشد. بازیابی و امکان استفاده مجدد از نانو جاذب با استفاده از کلسینه شدن در دمای 350   به مدت 6 ساعت صورت گرفت. در پایان مرحله بهینه سازی،راندمان حذف پاراتولوئن تیول با استفاده از نانو جاذب Ag-Y Zeolite به %1/98 رسید. همچنین در این پروژه سینتک واکنش جذب و ایزوترم­های لانگمویر و فرندلیچ مورد بررسی قرار گرفت. داده­های جذب تطابق بسیار خوبی را با مدل لانگمویر دارند و سینتیک واکنش نیز از سینتیک مرتبه دوم پیروی می­کند.همچنین اندازه، بافت شناسی و ویژگی­های نانوذرات سنتز شده به وسیله روش­های دستگاهی نظیر SEM، BET و FT-IR مورد بررسی و شناسایی قرار گرفته است. بررسی­های طیف FT-IR پیوندهای مختلفی که در ساختار نانو جاذب به صورت صورت پیوند آلومینیوم-اکسیژن و سیلیسیم-اکسیژن بودند شناسایی شد و وجود اکسید­های فلزی AgO مورد تصدیق قرار گرفت. با استفاده از تصاویر SEM توانستیم ارزیابی مفیدی از تغییرات بافت نانو جاذب طی فرآیند کلسینه کردن بدست بیاوریم.

  در این پایان نامه ما نانوکاتالیست ZnO@SiO2-TTIP را طراحی کرده و فعالیت آن را در سنتز مشتقات 2-استخلاف شده ی بنزیمیدازول،بنزوتیازول و بنزوکسازول و همچنین سنتز دی هیدروپیریمیدون بررسی کرده و نتایج قابل بسیار خوبی را در مقایسه با کارهای گذشته بدست آوردیم

چارچوب های فلزی و آلی   پلیمرهای هماهنگی یا MOF ها   جدیدترین کلاس جامدات متخلخل هستند. از آنجا که کشف آنها بسیاری از برنامه های کاربردی بالقوه در حوزه های استراتژیک مانند کاتالیز، جدایی، مغناطیس یا دیگران پیشنهاد شده است. یکی از مزایای کلیدی آنها در مقایسه با آلی (کربن) و یا عناصر معدنی (زئولیت، سیلیکا)، امکان ترکیب راحت آنها از طریق تغییر فلز و یا لینک دهنده آلی است. در مقایسه با زئولیت ها، علاوه بر یک تطبیق پذیری شیمیایی گسترده تر، ساختار MOF یک پانل بزرگتر از اندازه و شکل منافذ (تونل ها، قفس ها و غیره) را نشان می دهد، و گاهی اوقات تخلخل انعطاف پذیری است که اجازه می دهد انعطاف پذیری اندازه منافذ را به جاذب سازد. کارکردن لینک دهنده آلی نشان دهنده یکی دیگر از مزایای MOF ها با امکان پیوند در طول یا بعد از سنتز ویژگی های مختلف آلی (قطبی، آپولار)، در نتیجه تغییر خواص فیزیکی و شیمیایی جامد ،یکی از برنامه های کاربردی بالقوه برای MOF ها در تحویل دارو، با توجه به خواص مهمان مهمان و اصلاح آسان از طریق سنتز شیمیایی است. در این کار ما سه نوع ساختار آلی فلزی بر اساس کاتیون مس ساخته ایم (CuBTC) که روش های ساخت آنها بر پایه روش اولتراسونیک و مکانیکی و اولتراسونیک مغناطیسی شده بوده است. در روش سوم ، که ما تونستیم یک ساختار آلی فلزی کاملا جدید به نام M-CuBTC بسازیم . همانطور که میدانید، ساختار های آلی فلزی به دلیل تخلخل بالایی که دارند، مواد مناسبی جهت جذب مواد رنگی میباشد. از اهداف این پایان نامه، بررسی چارچوب های حاوی هسته های مس ، در جذب و آزادسازی آکریفلاوین است. آکریفلاوین یکی از ترکیبات فعال بیولوژیکی جالب است که جهت درمان عفونتها و آلودگیهای باکتریایی،قارچی یا انگلی در ماهیان آکواریومی به کار میرود علاوه بر خواص باکتریواستاتیک و ضدباکتری ، در برابر بعضی ویروس ها تغیر پذیر است،ونیز میتواند با DNA و RNA   پیوند برقرار کند و شکل فیزیکی آنهارا تغیر دهند..همچنین اکریفلاوین هیدرو کلراید بعنوان یک نوع رنگ دانه آلی شناخته و استفاده شده است.نانوذرات مغناطیسی یکی از مهمترین و پرکاربردترین انواع نانومواد می باشند که ویژگی های منحصر به فردشان موجب ایجاد کارایی های خاص آنها نسبت به سایر نانوساختارها می شود. این ذرات در شاخه های مختلف قابل کاربردهستند. نقش آنها به ویژه در زمینه دارورسانی قابل توجه است   و همچنین به عنوان کاتالیزور واکنش های مختلف ، چونکه این نانو ساختار ها به راحتی با یک آهنربا از محلول واکنش جدا میشوند. و همچنین هدف یابی را نیز تسهیل می کند که این خود در دارورسانی بسیار مهم و ضروری می باشد.

اگر چه داروها و روش های درمانی زیادی برای مشکلات اعصاب ارائه شده است ولی به دلیل آسیب های جدی که این داروها به دیگر قسمت های بدن می رسانند عوارض جانبی درمان این بیماری از مشکلات آن می باشد لذا ساخت دارویی که بدون آسیب به سلامتی سایر بافت ها و جوارح بدن به هدف خود برسد با استفاده از فناوری نانو وارد این عرصه شده است . در این میان صنایع دارویی نیز بی بهره نمانده اند و اختراعات فناوری در محصولات دارویی منجر به ورود محصولات جدید و بدیعی به بازار شده است . امروزه سیستم های زیادی مبتنی بر نانو ذرات برای انتقال و هدف گیری دارو وجود دارند که یا به خوبی توسعه یافته اند یا در حال توسعه اند . هدف از استفاده از نانو دارو برها (حامل نانو دارو ) کاهش تخریب داروها ، جلوگیری از اثرات جانبی آن ها ، افزایش دسترسی به دارو و تجمع در محل ضایعه است . رهایش کنترل شده ی دارو فرآیندی است که در آن یک حامل به طور حساب شده ای با دارو ترکیب کی شود تا عامل فعال دارو در بدن به شکلی از پیش تعیین شده و دلخواه از این ماده رها شود ، لذا بهینه سازی رهایش دارو از اهمیت ویژه ای برخوردار می باشد . در این پژوهش موضوع مورد مطالعه انتقال فوتوالکترونی بین فولرن C60 و داروهای فنوتیازین در درمان روانپریشی با استفاده از نظریه مارکوس و محاسبات مکانیک کوانتومی مطرح شده است . مولکول های C60 از نظر فیزیکی بسیار قوی هستند . به دلیل عدم مقاومت بدن در برابر کربن و کوچک بودن فولرن ها که قابلیت عبور از تمام قسمت های بدن و دفع را به آن ها می دهد ، مصارف پزشکی زیادی پیدا کرده اند . در این مطالعه، با استفاده از روش های density functional theory (DFT) و time dependent density functional theory (TDDFT) به مطالعه خواص فیزیکی و شیمیایی نانو کمپلکس متشکل از داروی Thioridazine با فولرن C60   پرداخته شد. برای انجام یک مطالعه جامع توصیف گر های متعددی در حالت پایه به کار گرفته شد، که خواص الکتروشیمیایی بر پایه انرژی اوربیتال های HOMO و LUMO ،سختی ، نرمی ، پتانسیل شیمیایی و بار مولیکن برخی از آن ها هستند. پس از تشکیل کمپلکس (Thioridazine+C60) ممان دو قطبی به اندازه   2.61 D افزایش یافت که نشان از حلالیت جزیی آن در حلال های قطبی است. با استفاده از نظریه مارکوس سرعت انتقال الکترون ، انرژی آزاد فعال سازی انتقال الکترون و انرژی آزاد انتقال الکترون برای همه PET ها بین این دو گونه محاسبه شد.

یک مسیر ترکیبی کارآمد برای بتس فوموالونات ها از واکنش آلدئید های واگرا با مالونونیتریل و تری اتل فسفیت تحت شرایط بدون حلال در داخل گلدان توسط GO-SO3H به عنوان یک نانوکاتالیست ناهمگن اسیدی، غیر قابل انعطاف نسبی، سازگار با محیط زیست، آسان در دسترس، غیر انفجاری، ، قابل بازیافت و آسان برای مدیریت کاتالیزور در دمای 60 درجه سانتیگراد با عملکرد عالی توصیف شده است. زمان واکنش بدون تغییر، پروتکل ساده واکنش و کار کردن، سنتز این مواد در حضور این نانوکاتالیست ناهمگن بهبود یافته است.GO-SO3H به عنوان سنتز تترازول ضد التهاب برای یک سنتز تترازول استفاده می شود. تداخلات دارویی از آلدئید واگن، سدیم آسید و مالونونیتریلینت یک گلدان تشکیل شده بود که به طور موثر ساده و راحت بود. این روش به مدت زمان کوتاه، واکنش آسان، بازده منفرد متوسط تا عالی عالی که این پروتکل را از لحاظ اقتصادی و جذاب جذاب می کند

چکیده  در این کار تحقیقاتی ابتدا نانوکاتالیست Fe3O4@ MgO@SiO2به روش همرسوبی تهیه شده است. در مرحله بعد از نانوکاتالیست Fe3O4@ MgO@SiO2در واکنش تبادل استری به منظور تهیه بیودیزل استفاده می شود. متغیرهای مختلفی بر واکنش تبادل استری و همچنین عملکرد نانوکاتالیستMgO@SiO2@Fe3O4   تاثیر گذار هستند. هدف اصلی این کار   شناسایی و   بهینه کردن این متغیرها به منظور دستیابی به حداکثر میزان تولید بیودیزل می باشد. که این متغیرها شامل دمای کلسیناسیون، زمان کلسیناسیون و درصد وزن مواد فعال کاتالیست است. که نتایج بهینه سازی متغیر ها شامل: دمای کلسینه کردن کاتالیست:C ?650 ، زمان کلسینه کردن: 3 ساعت، درصد وزنی فاز فعال به پایه: ((w/w% 55 است. هم چنین شرایط عملیاتی واکنش شامل: دمای واکنش: C?70، زمان واکنش: 3ساعت، نسبت مولی الکل به روغن: 12:1 و درصد وزنی کاتالیست به روغن:   (w/w)%6 است. با توجه به شرایط بهینه، راندمان تولید بیودیزل با استفاده از واکنش تبادل استری در حضور نانوکاتالیست MgO@SiO2@Fe3O4   به % 99 رسید.هم چنین شناسایی نانوکاتالیست MgO@SiO2@Fe3O4 با استفاده از روش های مختلف مانند: FT-IR ,VSM ,SEM وXRD   صورت گرفت. بررسی های XRD نشان می دهد که فاز MgO در ساختار کاتالیست   MgO@SiO2@Fe3O4 وجود دارد، که فاز بلوری آن مکعبی می باشد.  کلمات کلیدی: نانوکاتالیست، روش همرسوبی ، دمای کلسینه کردن، نانوذرات مغناطیسی، بیودیزل  

نیزاتیدین در رده داروهایی به نام آنتاگونیست گیرنده H2 و یا مسدود کننده گیرنده H2 قرار دارد. نیزاتیدین با کاهش مقدار اسید تولید شده در معده معمولا در درمان بیماری های رفلاکس معده به مری GERD))     و بیمار زخم پپتیک (PUD)استفاده میشود. در این مطالعه پایداری تاتومرهای نیزاتیدین، داده های ساختاری،اوربیتال های HOMO و LUMO   (انرژی ها و اشکال)، شکاف انرژی (?EHOMO-LUMO)، نمودارها و داده های طیف UV، ممان دو قطبی، بارهای مولیکن، پایداری ترمودینامیکی و سینتیکی در محیط آبی به عنوان حلال بیولوژیکی و دیگر حلال های مختلف مانند(DMSO، Et-OH و Vacuum)برای تاتومرهای مختلف نیزاتیدین با استفاده از روش چگالی تابع DFT-B3LYP/631-G**   بررسی شد. نتایج حاصل از این مطالعه نشان می دهد احتمال تطابق و سازگاری کدام یک از توتومرهای (T1-T3) نیزاتیدین   بهتر از توتومرهای دیگر در برهمکنش با الگوی گیرنده H2 است.

چکیده :در این پایان نامه الکترود کربن شیشه ای با استفاده از نانوذرات مس و نانولوله های کربنی اصلاحمی گردد. الکترود ساخته شده برای مطالعه الکتروشیمیایی و اندازه گیری 4 -نیتروفنول به کارگرفته شد.در فصل اول تکنیک های الکتروشیمیایی، الکترود های اصلاح شده شیمیائی ، کاربرد الکترودهای اصلاح شده، ترکیبات متداول در تهیه الکترودها، بحث شده است .فصل دوم شامل طراحی یک سنسور الکتروشیمیایی برای مطالعه الکتروشیمیایی و اندازه گیری4 -نیتروفنول به کار گرفته شد.الکترود کربن شیشه ای در مرحله ی اول با چکاندن نانولوله های کربنی در سطح الکترود و خشکشدن آن در دمای اتاق اصلاح شد . در مرحله دوم نانوذرات مس به روش الکتروشمیایی در سطحالکترود اصلاح شده با نانو لوله های کربن قرار داده شد . روش ولتامتری چرخه ای برای قراردادن نانو ذرات مس بر روی الکترود مورد استفاده قرار گرفت و با استفاده از میکروسکوپالکترونی روبشی ) SEM ( و انالیز x-ray شناسایی شد تحت شرایط بهینه رنج خطی نمودارکالیبراسیون 0.2 تا 298 میکرو مولار و حد تشخیص 0.06 میکرو مولار گزارش شد . همچنیناز این الکترود برای اندازه گیری 4 -نیتروفنول در نمونه های اب رود قراسو نیز استفاده شد

این پایان نامه شامل بررسی رفتار الکترواکسیداسیون داروی وارفارین و اندازه گیری آن در غلظتهای بسیار پایین با استفاده از الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانو ذره کاربید کادمیوم و نانولوله­های کربنی میباشد.   این سنسور رفتار الکتروکاتالیتیکی بسیار خوبی نسبت به اکسیداسیون وارفارین از خود نشان داد . در این بررسی از روش ولتامتری چرخه­ای استفاده شد و تحت شرایط بهینه رنج خطی نمودار کالیبراسیون 0099/0 تا 4/1 و 4/1   تا 500 میکرو مولار و حد تشخیص 8/1 نانو مولار گزارش شد.   همچنین از این الکترود برای اندازه گیری وارفارین در نمونه های قرص و سرم خون نیز استفاده شد.

چارجوب های فلز-آلی (MOF) ترکیباتی کریستالی اند که عموما به وسیله اتصال واحدهای ثانویه معدنی به یون های فلزی و اتصال دهنده های آلی، برای ایجاد شبکه های متنوع ساخته می‌شوند. این ترکیبات دارای شبکه های متخلخل منظم، چار چوب های قابل طراحی، وگروه های عاملی قابل تنظیم توجه شیمیدانان وفیزیکدانان و دانشمندان علم مواد را به دلیل علاقه به ایجاد فضاهای نانومتری و پدیدهای جدید آن، به خود جلب کرده اند. همچنین توجه زیادی به کاربردهای آن ها در جذب، جداسازی، کاتالیزوری، مغناطیس، حسگری ودارورسانی شده است. چارجوب های فلز-آلی   (MOF) تاکنون پیشرفت های قابل ملاحظه ای را در زمینه کاتالیزور‌های هتروژن از خود نشان داده اند، این پژوهش به منظور کاتالیست کردن واکنش اولمن از چارچوب های فلز-آلی بر پایه فلز زیرکونیوم و مشتقات لیگاند ترفتالیک اسید بهره برده است. با توجه به پایداری حرارتی بیشتر و همچنین پایداری در محلول اسیدی، قلیایی و آبی بررسی ها روی این MOF متمرکز شده است.   Uio-66-NH2‌ شامل گره های فلزی زیرکونیوم و لیگاند های آلی 2-آمینو ترفتالیک اسید می باشد. حضور گروه های NH2 در لینکرهای آلی تاثیر بسزایی در مکانیسم رشد چار چوب های آلی –فلزی دارد, بنابراین چارچوب فوق ابتدا به وسیله سیانوریک کلراید و تبدیل آن به ملامین اصلاح ساختاری شده است.   UiO-66-NH2 به خاطر سطح فعال خارجی بالایی که در دسترس نانوذرات مس می گذارد به عنوان بستر در این پژوهش بکار برده شد وکاتالیزور UiO66-NH2-Mlm/Cu    سنتز شد.نمونه ها توسط آنالیز های پراش پرتو ایکس (PXRD)، اسپکتروسکوپی مادون قرمزIR)   (FT-، میکروسکوپی پیمایش الکترونی ((SEM، گرماسنجی وزنی (TGA)، میکروسکوپی الکترونی عبوری روبشی (STEM)، اسپکتروسکوپی فوتو الکترون پرتو ایکس (XPS)، اسپکتروسکوپی جذب اتمی(AA) مورد شناسایی قرار گرفتند.

کاربردFM  -TA-SO3H به عنوان یک نانوکاتالیست هتروژن اسیدی کارآ جهت سنتز مشتقات تترازول ها و زانتن ها

  چارچوب­های فلز-آلی(sFOM) ترکیبات متشکل از یون فلزی یا کلاستری از یون­های فلزی و یک مولکول آلی به نام لیگاند هستند. انتخاب فلز و لیگاند، ساختار و در نتیجه ویژگی­های sFOM را تعیین می کند. چارچوب­های فلز-آلی (sFOM) که به عنوان پلی­مرهای کوئوردیناسیونی متخلخل(PCP) نیز شناخته می­شوند، توجه گسترده­ای را به خود معطوف کرده­اند. این توجه تنها به دلیل تنوع و توپولوژی مولکولی جالب توجه این ترکیبات نیست، بلکه به دلیل خواص جالب توجه و کاربردهای آن­ها مانند ذخیره­سازی گازها، جداسازی مولکولی ازمخلوط­های گازی و مایع، کاتالیست­ها، و خاصیت حسگری آن­ها است. sFOM یک زیر گروه از پلی­مرهای کوئوردیناسیونی با ویژگی خاص هستند آن­ها اغلب متخلخل­اند.در این تحقیق جذب و واجذب مولکول مهمان کریستال­ویولت بر روی پلی­مرهای کوئوردیناسیونی متخلخل سه بعدی UiO-66، UiO-66-vac و UiO-66-NH2 به عنوان جاذب بررسی گردید. میکروسکوپ الکترونی پویشی(SEM)، میکروسکوپ الکترونی عبوری(TEM)، بررسی ایزوترم­های جذب گاز نیتروژن در دمای ok77، آنالیز وزن سنجی حرارتی(AGT)، پراش پرتو x پودری (DRXP)، طیف­های اسپکتروسکوپی مادون قرمز(FT-IR)، طیف­های فوتوالکترون اشعه ایکس (XPS) و طیف­های اسپکتروسکوپی(UV-vis) برای شناسایی به کار رفتند.

  استفاده از سیستم   ZrOCl2/ H2O2 بعنوان عامل اکسیداسیون در سنتز ترکیبات آلی مثل سولفونیل کلرایدها، سولفونامیدها و سولفوکسیدها.

  Metal–organic frameworks (MOFs) are an intriguing class of hybrid materials, that are built by assembling metal centres with organic linkers. the bonding between the inorganic and organic parts may be covalent, coordinative or based on van-der-Waals interactions, the so-called Metal-Organic-Frameworks (MOFs) or coordination polymers. MOFs are synthesized from solution under solvothermal conditio   typical solvents are water, ethanol, methanol, dimethylformamide (DMF) or acetonitrile. In this research adsorption and desorption of the drug phenazopyridine hydrochloride (PAP), its structural affects and kinetic surveys using three Zr-MOFs have studied. Absorption and desorption of these guests in highly stable three-dimensionlal (3D) porous coordination polymers UiO-66, UiO-66-NH2 and UiO-66-vac was investigated. The samples were characterized with powder X-ray diffraction (PXRD), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), scanning electron microscopy (SEM), Nitrogen sorption (BET) analysis, thermogravimetric analysis (TGA), and UV–vis spectroscopy. The delivery of drugs from MOFs performed in ethanol at room temperature under continuous stirring was determined by PXRD, UV-vis spectroscopy and FT-IR spectrums. The delivery of drugs in ethanol increases with time, it indicates that the drugs release are governed by the host-guest interaction. Similar behaviors were also observed in the desorption of all guests from all three MOFs. study of experimental results on phenazopyridine hydrochloride adsorption affinity in comparison with quantum results , to complete the relationship between theory and practical experience in the analysis of the results

  چکیده:   امروزه با پیشرفت صنعت خطر آلودگی فلزات سنگین در حال افزایش است. کادمیوم از جمله عناصر بسیار سمی است که خاک، آب و زنجیره غذایی را آلوده کرده است و تهدیدی جدی برای سلامتی انسان و محصولات کشاورزی است.پساب های صنعتی،به عنوان مهم ترین آلاینده های زیست محیطی محسوب می شوند که حاوی مقدار قابل توجهی از فلزات سنگین و تراکم بالای نمک می باشند .بیو تکنولوژی حذف زیستی با بکارگیری توانایی میکروارگانیسم ها به عنوان روشی مناسب و بهینه در حذف فلزات سنگین از پساب های صنعتی در حال توسعه است.این تکنیک نوین، سازگار با محیط زیست ومقرون به صرفه است. حذف زیستی فلز کادمیوم با سمیت بالا،تحرک زیادواثرات گسترده زیست محیطی به عنوان یک زمینه مهم در بیوتکنولوژی است.تشخیص باکتریهای مقاوم به فلزات سمی و بکارگیری آنها در فرآیند حذف زیستی تکنیکی مشکل ومفیداست. در این مطالعه توانایی سویه   باکتریHalomonas elongata IBRC-M10433جداشده از رسوبات دریاچه شور ارومیه در حذف فلز کادمیوم مورد بررسی قرار گرفت.هدف از این تحقیق بهینه سازی شرایط محیطی حذف فلز کادمیوم توسط باکتری Halomonas elongata IBRC- M10433است. طراحی آزمایش به روش تاگوچی   به منظور تعیین شرایط بهینه نسبی فاکتورهای محیطی مانند غلظت کادمیوم ، غلظت گلوکز به عنوان منبع کربن و کلریدسدیم در حذف زیستی کادمیوم توسط   باکتری Halomonas elongata IBRC- M10433 صورت گرفت. شرایط بهینه جذب در غلظت کلریدسدیم200 گرم بر لیتر، غلظت کادمیوم50 میلی گرم بر لیتر وغلظت گلوکز 10 گرم بر لیتر،دمای 37 درجه سانتی گراد و pH 7تعیین شد. گلوکز موثرترین فاکتور در حذف زیستی کادمیوم بود.علاوه براین طراحی آزمایش به روش تاگوچی   به منظور تعیین شرایط بهینه نسبی فاکتورهای محیطی مانند NH4Cl به عنوان منبع نیتروژن،K2HPo4 به عنوان منبع فسفر و غلظت کادمیوم   در حذف زیستی کادمیوم توسط باکتری   Halomonas elongata IBRC- M10433مورد مطالعه قرار گرفت. شرایط بهینه جذب در غلظت   فسفر 3/0 گرم بر لیتر، نیتروژن 2 گرم بر لیتر و کادمیوم 100 میلی گرم بر لیتر   ، دمای 37 درجه سانتی گراد و pH 7 تعیین شد. فسفر   موثرترین فاکتور در حذف زیستی کادمیوم بود. این مطالعه نشان داد که باکتری نمک دوست Halomonas elongata IBRC- M10433توانایی مناسبی جهت حذف کادمیوم از فاضلاب های صنعتی و محلول های آبی را دارد. کلمات کلیدی: حذف زیستی، کادمیوم،روش تاگوچی،فلز سنگین، Halomonas elongata IBRC-M10433   

  چکیدهدراین مطالعه سعی کرده ایم که برهمکنش بین ترکیبات مختلف و ماکرومولکول های زیستی را با استفاده از تکنیک های اسپکتروفتومتری،فلورسانس،دو رنگ نمایی دورانی ومدلسازی کامپیوتری و.... بررسی کنیم.در بخش اول برهمکنش بین نانوذره عاملدار شده طلا با سرم البومین انسانی و گاوی می باشد ابتدا نانو ذره طلا راسنتز کردیم و تست های شناسایی رو انجام دادیم سپس تست های طیف سنجی را برای تعیین مد برهمکنش انجام دادیم.نتایج این بخش نشان دهنده تشکیل پیوند قوی سایتII)زیرشاخهIB ( برای سرم البومین انسانی و سایتI )زیرشاخهIA(   برای سرم البومین گاوی نشان می دهد داده های اسپکتروفتومتر وCD   بیانگر تغییر کانفوماسیون در پروتیین ها می باشد نتایج نشان دهنده کاهش استاتیک فلورسانس می باشد نوع پیوند برای سرم البومین گاوی وانسانی از نوع الکتروستاتیک می باشد.بخش دوم مربوط به برهمکنش بین نانوذره عاملدار شده طلا و DNA   می باشد که تمامی نتایج نشان دهندهاتصال از طریق اینترکلیشن می باشد. پیک جذبی نانو ذره طلا در حضور DNA یک اثر هیپسو کرومیسم نشان داد که این اثر در حضور مقادیر مختلف از DNA، افزایش یافت که نشان دهنده تغییر ساختار DNA بعد از اتصال به نانو ذره طلا می باشد. همچنین محاسبات ثابت اتصال به دست آمده از داده های جذبی و در مقایسه با ثابت اتصال ترکیبات دیگر دارای برهمکنش با DNA نشان دهنده نوع برهمکنش اینترکلیشن می باشد. کاهش فلورسانس نانوذره توسطDNA ازطریق مکانیزم استاتیک می باشد و نوع پیوند واندروالس و پیوند هیدروژنی می باشد. مقدار ثابت پیوند و همچنین   روندCD   بیانگراتصال از طریق اینترکلیشن می باشد و طیف فلورسانس رقابتی با متیلن بلو و نیز بیانگر همین نوع اتصال می باشد و مدلسازی کامپیوتری نیز داده ها را تایید می کند.

نانوکاتالیست هتروژن اسیدی GO-OSO3H درسنتز موارد زیر استفاده می‌شود:   1-   انواع آلدهیدهای آروماتیک، دی­کتون­ها یا دی­استرها، اوره یا تیواوره در حضور نانوکاتالیست هتروژن اسیدی((GO-OSO3H و تحت شرایط بدون حلال، مشتقات دی­هیدروپیریمیدون را تولید می‌کنند.2-   انواع آلدهید­های آروماتیک و ارتوفنیلن­دی­آمین در حضور نانوکاتالیست هتروژن اسیدی((GO-OSO3H و تحت شرایط دمای کم و حلال بی خطر، مشتقات بنزایمیدازول­ مربوطه را تولید می‌کنند.  

دراین پایان نامه  نانوکاتالیست پورفیرین پالادیوم که یک نانو کاتالیست هتروژن است برروی بستر گرافن اکساید الحاق شده به تری-(کلرو پروپیل)-تری متوکسی سیلان سنتز  شده است. از این نانو کاتالیست به طور ویژه در واکنش های Suzuki-Miyaura, Mizoroki-Heck and C-O cross-couplings.   استفاده میشود.نانوکاتالیست پورفیرین پالادیوم ویژگی هایی مانند انجام واکنش در دمای پایین ،تولید محصولات نامتقارن،بازیابب راحت و درصد بهره بالا است.      

  کاربرد سیپروفلوکساسین ثابت شده برروی Fe3O4@SiO2 به عنوان یک نانوکاتالیست برای سنتزکارامد ترکیبات دی هیدروپیریمیدون و ?و?و?-ایمیدازول های سه استخلافی

در این پروژه تحقیقاتی اهداف مختلفی دنبال می­شوندکه در ادامه به صورت مختصر به آن­ها پرداخته می­شود. ابتدا نانو کاتالیست   Li/CaOبه روش میکروامولسیون   تولید شد. در مرحله بعد از نانوکاتالیست Li/CaO در واکنش تبادل استری به منظور تهیه بیودیزل استفاده می­شود. متغیرهای مختلفی بر واکنش تولید بیودیزل و هم­چنین عملکرد نانوکاتالیست Li/CaO تاثیر­گذارند، که یکی از اهداف این پروژه بهینه کردن این متغیر­ها به منظور دست­یابی به حداکثر میزان تولید محصول(بیودیزل) می­باشد. که نتایج بهینه سازی متغیرها شامل موارد زیر می­باشد:- دمای کلسیناسیون کاتالیست: C?600، زمان کلسیناسیون: 3 ساعت، درصد وزنی فاز فعال لیتیم   نسبت به کلسیم در ساختمان کاتالیست:% 40، دمای واکنش: C? 65   و زمان واکنش: 4 ساعت، نسبت مولی الکل به روغن: 12:1، درصد وزنی کاتالیست به روغن: %4    در پایان مرحله بهینه سازی، راندمان تولید بیودیزل با استفاده از واکنش تبادل استری در حضور نانوکاتالیست Li/CaO   به %99 رسید. یکی دیگر از اهداف این پروژه شناسایی نانوکاتالیست Li/CaO   با استفاده از روش­های مختلف از جمله XRD، SEM و BETمی­باشد. در بررسی­های مربوط به روش XRD مشخص شد که دو فاز Ca(OH)2 وCaO در ساختار کاتالیست Li/CaO وجود دارد. هم­چنین اندازه نانو ذرات تولید شده هم در محدوده 50-20 نانومتر می­باشد. بررسی­های مربوط به روش BET تفسیر عملکرد نانو کاتالیست Li/CaO   را در واکنش تبادل استری براساس تعیین مساحت سطح و حجم و قطر حفرات نانو کاتالیست امکان­پذیر می­کند.   همچنین در این پروژه بررسی ترمودینامیک و سینتیک واکنش تبادل استری در حضور نانوکاتالیست Li/CaO   مورد بررسی قرار گرفت. ابتدا تغییر توابع ترموینامیکی در شرایط استاندارد یعنی   و   را بر اساس روابط شیمی- فیزیکی حاکم بین آن­ها اندازه­گیری شد که مقادیر بدست آمده برای آن­ها   kJ/mol 23/329 =   و     kJ/mol 038/1=   می­باشد.